期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2007年第7期文章

  • 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)的Ⅰ期临床耐受性研究

    目的:评价中国健康志愿者皮下注射重组人甲状旁腺素(1-34)的安全性和耐受性.方法:将40例18～40岁的健康受试者随机分为10,20和40μg3个剂量组,腹部皮下注射,观察临床症状体征并严密观察记录试验期间发生的不良反应事件.结果:各组受试者体检及实验室检查各项指标均在正常范围,具较好的可比性.给药后生命体征和实验室检查均未见有临床意义的改变,试验中未见严重不良反应发生.结论:健康受试者皮下注射......

    作者：毕琳琳；文爱东；罗晓星；贾艳艳；周敏；吴寅 刊期： 2007- 07

  • 肿瘤坏死因子拮抗剂在治疗强直性脊柱炎中的安全性分析

    目的:分析肿瘤坏死因子-α拮抗剂在治疗强直性脊柱炎(AS)患者过程中所发生的不良反应,评价其临床应用的安全性和耐受性.方法:对应用英利昔单抗(infliximab)和依那西普(etanercept)治疗期间及随访过程中AS患者所发生的全部不良事件、严重不良事件、实验室检查等进行总结分析,根据世界卫生组织不良反应术语命名(WHOART)系统进行分类,观察不良事件的发生情况.结果:英利昔单抗治疗63例......

    作者：王莉莎；黄烽；张江林；邓小虎；张亚美；张莉芸；郭军华 刊期： 2007- 07

  • 瑞格列奈引起低血糖导致昏迷1例

    瑞格列奈是一种非磺脲类促胰岛素分泌的降糖药,属于氨基乙酰基苯甲酸衍生物,其结构与磺脲类降糖药物完全不同[1].其作用机制是通过与胰岛β细胞膜外依赖腺苷三磷酸(ATP)的钾离子通道上的相对分子质量为3.6×104的蛋白特异性结合,使钾离子通道关闭,β细胞除极,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌.少见引起低血糖昏迷反应,现将1例服用瑞格列奈引起低血糖导致昏迷的病例,报道如下.......

    作者：李东晖；朱爱华 刊期： 2007- 07

  • 细胞色素P450的基因多态性与药物代谢

    细胞色素P450(cytochromeP450,CYP)是重要的药物代谢酶,参与催化多种内源和外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化.CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性,使其对于各种化合物的代谢存在统计学个体差异.核受体是配体依赖性转录因子超家族,与药物代谢过程中的基因表达调控密切相关,被外源物质活化后诱导或抑制CYP基因的表达.现综述CYP与药物代谢、CYP的基因多态性、CYP表达的诱导机......

    作者：华梓婷；郭养浩；孟春；刘晓楠 刊期： 2007- 07

  • 蛋白质多肽长效微球注射剂的体内药动学及分析方法研究进展

    长效微球注射剂作为一类处于热点研究中的新型释药系统,在蛋白质、多肽的递送中受到了日益广泛的重视和应用.但是,微球的释药机制复杂,蛋白质、多肽的体内药物分析又存在着诸多困难,因而蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内药物释放及评价是此类药物制剂研发的瓶颈之一.现介绍近年来蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内释药机制及药动学研究进展,并着重对蛋白质、多肽长效微球注射剂的体内药物分析方法进行综述.......

    作者：艾国；程远国 刊期： 2007- 07

  • 关于知识产权促进创新的政策思考

    本文根据创新与知识产权的本质及有关特点,初步分析二者之间的辩证关系,针对我国尤其是医药领域的自主创新及其知识产权保护的现状,探讨利用知识产权促进创新政策调整的目的、原则及必要性,并对医药领域创新类别及相应政策调整提出若干具体设想.......

    作者：周和平 刊期： 2007- 07

  • 生长因子脂质体的研究现状

    生长因子是一类具有控制细胞生长和活性的多肽类物质,具有多重生物效应,不稳定,在体内外环境中均易失活.脂质体作为一种药物载体,可以克服生长因子的不稳定性,延长其在体内循环系统中的时间.笔者分别从生长因子脂质体的制备、稳定性、包封率测定和临床应用研究几方面进行综述.......

    作者：王伟；徐云龙 刊期： 2007- 07

  • siRNA作为基因治疗药物的研究难题

    RNA干扰(RNAi)现象的发现与研究,为基因治疗带来新的契机,虽然小干扰RNA(siRNA)较单链反义寡核苷酸显示了更好的稳定性与基因沉默效果,但却同样面临基因治疗药物存在的共同问题,如体内的靶向性与有效性、完善的定量分析方法等等.因此,siRNA作为治疗药物还有诸多困难需要克服.目前的研究主要集中在:修饰方式与递送系统研究,以提高siRNA体内的稳定性与靶向性;siRNA定量分析方法学研究,以......

    作者：付洁；宋海峰；钱小红 刊期： 2007- 07

  • 哌加他尼钠的药理作用和临床评价

    哌加他尼钠(pegaptanibsodium,其注射剂商品名为Macugen)为选择性血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,美国FDA于2004年12月20日批准其用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD).本品能减慢脉络膜新生血管的形成,降低病变血管的渗漏.临床研究表明,其治疗渗出性AMD疗效显著,且耐受性良好.现对其药理作用、药动学及临床评价及不良反应做一综述.......

    作者：胡艳玲；史爱欣；傅得兴；胡欣 刊期： 2007- 07

  • 重组人血管内皮抑制素注射液

    [通用名称]recombinanthumanendostatininjection,重组人血管内皮抑制素注射液[商品名]恩度,Endostar[性状]无色澄明液体[药理毒理]本品为血管抑制素类新生物制品,具有广谱抗血管生成活性.其作用机制是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移而抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤的营养供给,从而抑制肿瘤增殖或转移.它能阻断内皮上的α5β1整合蛋白(Integrin,它是血管......

    作者：李贞贞；于芝颖；李玉珍 刊期： 2007- 07

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