期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第10期文章
  • 非病毒基因递送技术研究进展

    基因递送是生物学和医学研究中一项重要且常用的技术,分为病毒感染法和非病毒转染法两大类.病毒载体具有较高转染效率,但产生不良反应等缺陷限制了其应用.非病毒载体具有低细胞毒性、低免疫原性、生物相容性好、可以生物降解等优点,而且不受基因大小的限制,具有很好的应用前景,但转染效率不高是其主要的瓶颈,目前研究人员正致力于寻找和开发高效率的非病毒转染方法.文中阐述了几种主要的生化转染法(阳离子多聚物、阳离子脂......

    作者:李鹏;尚明美;宋海峰 刊期: 2008- 10

  • 基于生物学特征的华裔高发肿瘤鼻咽癌的药物治疗进展

    全世界80%的鼻咽癌患者在中国,其强烈的种族性和地域性差异更加提示其具有遗传基础和遗传易感性.随着药物、分子生物学、免疫学和细胞遗传学的发展,抗鼻咽癌药物开发出以西妥昔单抗为代表的靶向治疗药物,肿瘤疫苗、细胞毒T淋巴细胞过继性免疫治疗等免疫治疗药物,p53、Bax基因疗法,以及奥沙利铂、多烯紫杉醇等化学药物.文中主要按照化学药物、中药、免疫治疗药物、基因治疗药物分类综述鼻咽癌药物治疗进展.......

    作者:崔纯莹;赵明;崔国辉;彭师奇 刊期: 2008- 10

  • 烯二炔类抗生素卡利奇霉素抗肿瘤作用机制研究进展

    卡利奇霉素(calicheamicins,CLM)是从稀有放线茵小单孢菌Micromonosporaechinosporasppcalichensis发酵液中分离得到的烯二炔类抗肿瘤抗生素.CLM的生物活性浓度<1Pg·mL-1,对白血病如淋巴细胞白血病P388和L1210细胞以及实体瘤如结肠癌26和黑色素瘤B-16细胞有极强的杀伤作用.CLM生物活性的发挥主要通过与细胞DNA特异序列的小沟结合,......

    作者:张文军;李电东;邵荣光 刊期: 2008- 10

  • 注射用人胰泌素

    [通用名称]humansecretinforinjection,注射用人胰泌素[商品名]ChiRhoStim[化学结构]其氨基酸排列顺序为:His-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Glu-oly-Ala-Arg-Leu-Gin-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH2相对分子质量:3039.44,分子式:......

    作者:雷兵团;白秋江;吴叶红 刊期: 2008- 10

  • 化学创新药有条件批准临床试验药学技术审评探讨

    随着国内药物研发水平的提高和社会经济的发展,创新药的研发近年来有了长足的进步,改构(Metoo)和自主知识产权药物的研发逐年增多.如何进行创新药的研究与评价,以及处理好安全、有效、质量可控的终目标与药物研发的阶段性要求的关系是摆在我们面前亟待解决的问题.本文遵循药物研发的客观规律,在综合权衡安全、有效、质量可控的终目标与审评阶段性要求的基础上,对有条件批准临床试验药学技术审评的基本原则进行了探讨,......

    作者:霍秀敏 刊期: 2008- 10

  • 临床药师培养中药历拓展应用解析

    拓展型药历是我院在临床药学实践中根据肿瘤学科的特点制定的一种用于教学的药历模式.现以晚期乳腺癌为例说明拓展型药历在临床药师培养中的应用.......

    作者:宋晓坤;李凯;冯晶 刊期: 2008- 10

  • HPLC法测定感咳清颗粒中绿原酸的含量

    目的:建立感咳清颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),用乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm.结果:在选定的实验条件下,绿原酸在0.15~0.75μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率98.77%,RSD为1.30%(n=6).结论:该方法操......

    作者:崔佳;吴芳;鲁燕侠;张淑珍 刊期: 2008- 10

  • 化学发光法快速测定盐酸文拉法辛

    目的:建立盐酸文拉法辛含量快速检测的化学发光法.方法:Ce4+-Na2SO3-H2SO4氧化还原体系能产生微弱的化学发光,在此体系中加入盐酸文拉法辛后发光强度有显著的提高,据此建立了一种测定盐酸文拉法辛的化学发光分析方法.结果:发光信号的增强值与盐酸文拉法辛的质量浓度在1.0×10-7~8.0×10-5g·mL-1的范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为100.0%~100.2%.对2.0×10-......

    作者:张庆霞;吴拥军;王伟 刊期: 2008- 10

  • 9-硝基喜树碱口服自微乳化系统的制备与体外评价

    目的:制备9-硝基喜树碱(9-NC)口服自微乳给药系统(SMEDDS),并考察其对肿瘤细胞生长抑制作用.方法:采用伪三元相图法优化微乳处方组成.稀释法评价了9-NCSMEDDS乳化性能,并考察了9-NCSMEDDS乳化后获得的微乳制剂(9-NCME)对4种肿瘤细胞的体外细胞毒活性.结果:由油酸乙酯,Tween80,PEG400,无水乙醇组成的9-NCSMEDDS遇水可白发形成粒径<50nm的稳定微......

    作者:吕娟丽;刘振华;王坚成;张强 刊期: 2008- 10

  • 盐酸帕洛诺司琼光学异构体的手性HPLC检查

    目的:建立盐酸帕洛诺司琼光学异构体的手性HPLC检查方法.方法:采用CHIRALPAKAD-H手性柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,以正已烷-无水乙醇-二乙胺(60∶40∶0.05)为流动相,流速为0.4mL·min-1,检测波长为256nm.结果:盐酸帕洛诺司琼与其光学异构体分离度良好.在0.5~50μg·mL-1范围内,盐酸帕洛诺司琼色谱峰面积与其浓度成良好线性关系,检测限浓度......

    作者:于晓蓉;宋敏;杭太俊 刊期: 2008- 10