期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第11期文章

  • 高密度脂蛋白升高药物的研发现状

    高密度脂蛋白(HDL)在胆固醇逆向转运中所发挥的重要作用,使其在近年来开发动脉粥样硬化性心血管疾病药物中占据着主导性地位.按作用机制分类,开发中的HDL升高药物可分为以下7类:胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂、过氧化物酶体增殖因子激活受体(PPARs)激动剂、HDL模拟药物、肝X受体(LXR)激动剂、基因治疗、HDL去脂策略及其他.文中就处于开发阶段的HDL升高药物进行了综述.......

    作者：郭雷；王淑军 刊期： 2008- 11

  • 星形胶质细胞与缺血性脑损伤

    星形胶质细胞是脑中存在多的细胞类型,能够为神经元提供代谢、营养支持及调节突触活性.脑缺血等病理状态下,反应性星形胶质细胞通过一系列生化过程的改变,诸如调节能量代谢、清除兴奋性氨基酸、抗氧化作用、分泌神经保护物质等发挥神经保护作用.缺血时星形胶质细胞内相关信号通路被激活,对细胞凋亡起调控作用.星形胶质细胞中相关酶、离子通道以及信号分子都可成为潜在的治疗靶点,通过药物干预,间接发挥神经保护作用.进一步......

    作者：钱贻崧；关腾；汤旭蓁；李运曼 刊期： 2008- 11

  • 氟吡汀的药理作用和临床评价

    氟吡汀是一种中枢性非阿片类镇痛药,为选择性神经元钾离子通道开放剂,具有镇痛、肌肉松弛和神经保护作用.在健康人群中氟吡汀的口服生物利用度为90%,Tmax为1.6～2h,Cmax为0.8～2.0mg·L-1,t1/2为6.5～9.6h;老年人群中,其药物消除半衰期延长,Cmax提高;其常见不良反应为疲倦、头晕、头痛、胃肠反应,偶见神经障碍和过敏反应,罕见肝损害.临床上氟吡汀主要用于治疗急慢性疼痛,如......

    作者：陈瑞玲；赵志刚 刊期： 2008- 11

  • 对仿制生物技术药物临床前评价的思考

    对仿制生物技术药物的技术要求是目前国外业界一直存在争议的问题.文中对欧美药品注册管理机构对仿制生物技术药物的基本观点进行了回顾,并提出一些对于国内仿制生物技术药物(主要针对重组蛋白类药物)临床前药理毒理研究的个人观点.......

    作者：张若明；常卫红 刊期： 2008- 11

  • 临床药师参与1例卵巢癌药物治疗的实践与分析

    目的:通过临床药师参与卵巢癌的治疗实践,保障肿瘤患者化疗的安全有效.方法:临床药师在临床工作中与医师协作,根据患者的具体情况,从药物的选择、给药剂量的计算等方面为卵巢癌患者制定个体化给药方案,并跟踪实施.结果:通过临床药师参与的卵巢癌药物治疗实践,避免了潜在的治疗风险,提高了患者用药的疗效.结论:临床药师参与临床药物治疗实践,有利于提高临床药物治疗水平.......

    作者：陈力；黄亮；张伶俐 刊期： 2008- 11

  • 反相高效液相色谱法测定红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量

    目的:建立红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.18%乙酸溶液(20:80),检测波长为403nm,流速为1.0mL·min-1.结果:羟基红花黄色素A在0.168～16.8μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.76%,......

    作者：王焕芸；冯欣；董立森；武鑫 刊期： 2008- 11

  • 积雪草总苷缓释片的处方设计研究

    目的:设计积雪草总苷缓释片的处方并进行评价和优化.方法:以积雪草水溶性有效部位(积雪草总苷)为研究对象,采用拟水平的均匀设计表U6(66)设计缓释制剂处方,反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法直接测定制剂中反映积雪草主要药效的2个指标成分--积雪草苷和羟基积雪草苷的释放度,利用指标成分的体外释放度与各辅料之间的回归方程对处方进行优化.结果:积雪草总苷为18mg/片,处方中各辅料的组成为羟丙基甲基......

    作者：郑小春；王胜浩 刊期： 2008- 11

  • 枸橼酸铋雷尼替丁分散片的研制

    目的:研制枸橼酸铋雷尼替丁(RBC)分散片并考察其溶出行为.方法:以微晶纤维素(MCC)为填充剂、交联聚维酮(PVPP)为崩解剂,湿法制粒压片,利用正交设计优化组方工艺,并用威布尔分布进行拟合.结果:所制得的RBC分散片符合2005版标准.结论:初步确立了RBC分散片的处方,所制得的分散片崩解迅速,体外溶出行为优于普通剂型.......

    作者：魏兆甫；阎玺庆；蒋青锋 刊期： 2008- 11

  • 去甲斑蝥素壳聚糖微球的制备及其体外释放特性

    目的:制备去甲斑蝥素壳聚糖微球,并考察其体外释放特性.方法:以液体石蜡为油相,Span-80为乳化剂,甲醛作为交联剂,采用乳化-交联法制备去甲斑蝥素壳聚糖微球.均匀设计优化制备工艺,扫描电镜观察微球表面形态,动态透析法检测微球的体外释放特性.结果:制备的微球形态圆整,粒径分布较为均匀,平均粒径(25±10)μm,载药量(15.08±2.85)%,包封率(57.80±1.35)%.微球在0.1mol......

    作者：王钦；成艳；张玮；张学农 刊期： 2008- 11

  • 克拉霉素分散片的健康人体生物等效性研究

    目的:研究克拉霉素分散片在健康人体的药动学及生物等效性.方法:采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计.20名健康志愿者分别口服克拉霉素分散片受试制剂或参比制剂500mg,采用高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经DAS2.1软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验.结果:受试制剂的t1/2为(3.72±0.42)h,Cmax为(2350.7±604.2)ng·mL-1,......

    作者：徐鹏久；刘楠；张姝；张煊 刊期： 2008- 11

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