期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第15期文章

  • 组蛋白去乙酰化酶抑制剂调节肿瘤细胞多药耐药性的机制

    肿瘤的多药耐药性往往导致化疗失败,其主要原因是外排抗肿瘤药物的ABC蛋白过度表达所致.文中以研究较多的mdr-1基因的表达调控为例,综述从表观遗传修饰方面克服多药耐药性的研究进展.组蛋白去乙酰化酶抑制剂不仅具有良好的抗肿瘤活性,对肿瘤耐药细胞也无交叉耐药性,通过诱导耐药细胞凋亡而起作用.在mdr-1基因的活化表达过程中,需要其启动子区域DNA的去甲基化和组蛋白乙酰化的协同作用.目前的研究表明:以表......

    作者：李咏；LI Dian-dong；何琪杨 刊期： 2008- 15

  • 基因多态性影响伊立替康疗效及毒性作用的研究进展

    伊立替康与氟尿嘧啶、亚叶酸联合用于转移性结肠直肠癌的一线治疗,或用于转移性结直肠癌复发和恶化的治疗,其治疗过程中主要的不良反应为骨髓抑制和迟发型腹泻.伊立替康的体内代谢过程复杂,涉及众多药物代谢酶和药物转运蛋白,如羧酸酯酶、细胞色素P4503A酶、尿苷二磷酸葡醛酰转移酶、ATP-依赖性转运蛋白,且存在药酶多态性现象,药动学和药效学个体差异大.文中主要综述近年来伊立替康体内代谢酶和膜转运蛋白基因多态......

    作者：HU Yan-ling；史爱欣；FU De-xing；胡欣；ZHANG Jun-ren 刊期： 2008- 15

  • 2007年国产药品批准情况分析

    2007年我国出台了一系列医药政策,对药品注册工作产生了深远的影响.为更好地指导企业药品研发及注册工作,对中国医药信息网2007年的数据进行了分析.分析发现:2007年药品批准数量大幅减少,但年底出现回升趋势;与仿制药相比,新药比重略有下降;中药批准比重显著下降,化学药品比重上升;地区间药品注册批件数量不平衡;当前企业的研发重点仍集中在大的治疗领域.......

    作者：ZHANG Hua-ji；王翔宇 刊期： 2008- 15

  • 新版《药品注册管理办法》的实施对仿制药研发与技术评价要求的初步考虑

    新版的实施对仿制药的研发与评价提出了新的要求.本文从药品技术评价的角度,对的相关条款进行了解读,并提出了相关技术评价原则,为仿制药的研发与评价提供参考.......

    作者： 刊期： 2008- 15

  • 治疗性单克隆抗体的研究进展及其免疫偶联物的抗肿瘤应用

    目前正在研究的生物技术药物有1/4是单克隆抗体类药物,治疗性抗体已成为生物制药业发展快的领域之一,它们用于治疗如肿瘤、移植排斥、自身免疫病、心血管疾病、病毒感染等.在发展初期,鼠源单克隆抗体为人类疾病的研究起到了重大的推动作用,但其存在着严重的不足,单克隆抗体人源化已逐渐成为当前研究的热点.另外,将放射性物质、化疗药物以及生物毒素等与单克隆抗体偶联得到免疫偶联物,这些偶联物被单克隆抗体特异性地导向......

    作者：董增祥；WANG Qing-qing；宋海峰 刊期： 2008- 15

  • Temsirolimus

    肾细胞癌占全部肾肿瘤的85%.美国癌症协会估计2007年将有新诊断肾癌患者51190例,其中40%在诊断时已经是晚期或进展期.美国FDA已于2007年5月批准rorisel(Temsirolimus)上市,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC).该药是惟一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物,是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,也是目前第一剂用于治疗癌症的注射剂.......

    作者：吴芳；孙慧萍；王风林；鲁燕侠 刊期： 2008- 15

  • 药物遗传毒性研究的考虑要点

    遗传毒性研究是药物非临床安全性评价的重要内容.已于2007年10月发布,本文结合该指导原则的起草修订情况,讨论目前药物遗传毒性研究相关问题的一些考虑要点.......

    作者：黄芳华；WANG Qing-li；王海学；SUN Tao；王停 刊期： 2008- 15

  • 创新性复方调血脂药物药理毒理研究与评价需关注的问题

    不同类型复方制剂研发的非临床研究策略有所不同.本文主要结合组方中单药的特点,基于复方调血脂药物的研发立题,考虑目标适应证的特征,受试人群的不同等,探讨创新性复方调血脂药物药理毒理研究与评价需要关注的问题.......

    作者：光红梅；WANG Qing-li；康彩练；ZHANG Yu-hu 刊期： 2008- 15

  • 肾移植患者术后肺部感染的药学服务

    目的:通过临床药师对1例肾移植患者术后肺部感染患者实施药学服务的过程,探讨临床药师如何在药物治疗中发挥作用.方法:临床药师给医生提出药物治疗方案的建议,对患者进行药学监护和用药教育.结果:临床药师提供药学服务提高了患者用药的依从性,发挥药物治疗的更大效果,还可增强对临床药师的信任度.结论:临床药学服务可为临床医师进行合理用药提供有力的帮助.......

    作者：余爱荣；WU Xiao-chun；辛华雯；ZHANG Yong；徐西琳 刊期： 2008- 15

  • 紫外分光光度法测定双苯氟嗪片的含量、含量均匀度及溶出度

    目的:建立紫外分光光度法测定双苯氟嗪片含量、含量均匀度及溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法测定含量、含量均匀度和溶出度.溶剂为0.1mol·L-1的盐酸溶液;测定波长为248nm;含量及含量均匀度的测定浓度为12.5μg·mL-1,溶出度的测定浓度为10μg·mL-1.采用对照品比较法计算含量、含量均匀度和溶出度.结果:双苯氟嗪在4～28μg·mL-1的范围内线性关系良好,r=0.9999(n......

    作者：陈汝红；GUO Yi；刘铁钢；WU Guo-fang；王永利 刊期： 2008- 15

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