期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第20期文章

  • 预防疫苗产业市场的现状与发展趋势

    近年来,随着分子生物学、免疫学等学科的发展,医药研究领域新型疫苗不断出现.但预防疫苗在疫苗市场的绝对优势地位仍然十分明显.现从整体市场入手,对预防疫苗各类市场现状进行深入分析,并对其发展趋势进行探讨.......

    作者：高云华；吴曙霞；刁天喜 刊期： 2008- 20

  • 具有糖基转移抑制活性的抗生素研究进展

    细菌细胞壁的骨架肽聚糖的生物合成过程在抗生素治疗中具有重要地位.随着细菌耐药性日益严重,糖基转移过程成为新型抗生素极有潜力的靶标.近年来,糖基转移酶的三维结构的确定,酶与抑制剂复合物结构及其相互作用的详细阐述,都为筛选和研究抑制糖基转移活性的新型抗生素提供了新的突破点.文中依照作用机制的不同,依次论述了直接抑制糖基转移酶活性的抗生素--默诺霉素及其类似物、万古霉素疏水衍生物,和作用于底物脂Ⅱ的抗生......

    作者：李芳芳；陈代杰；殷瑜 刊期： 2008- 20

  • 医药产业国际标准技术壁垒分析与我国应对策略研究

    对我国制药产业竞争能力进行定位,提出我国应对国际标准技术壁垒采取的策略.通过总结发达与发展中国家在标准壁垒制定方面的经验,结合行业吸引力一竞争能力矩阵分析我国制药产业的竞争能力水平.发达国家通过控制标准制定权促进标准国际化、标准区域化,发展中国家通过参照国际标准或补充国际标准突破技术壁垒,我国应采用选择性标准进攻策略,逐步突破国际标准技术壁垒.......

    作者：杨悦 刊期： 2008- 20

  • 从人权视角看传统医药知识权利保护的正当性

    从传统医药被剽窃的典型案例入手,以人权、发展权理论为基础,分析加强传统医药知识保护对保障人权发展权的重要性与必要性,进而得出对传统医药知识进行权利保护正当性的结论.......

    作者：董作军；黄文龙 刊期： 2008- 20

  • 新型喹诺酮类抗菌药加雷沙星

    加雷沙星为一新型广谱喹诺酮类抗茵药,它不仅保持了喹诺酮类抗菌药对G-菌的抗茵活性,对G+菌的抗菌活性也明显增强,临床主要用于治疗呼吸系统感染,泌尿系统感染和皮肤,软组织感染等疾病.其结构中喹诺酮母核6位去除氟不但可以改善活性,而且可降低药物不良反应.现对其药动学、药理作用、临床应用及安全性等作一综述.......

    作者：徐佳骏；崔岚 刊期： 2008- 20

  • 指导原则解读系列专题(三)化学药物残留溶剂研究的原则、方法及关注的问题

    药物制备中使用的有机溶剂多对人体和环境构成一定的危害,因此需对其在药物中的残留情况进行研究,并加以控制,以保障药物的质量和用药安全.本文根据相关技术指导原则,对残留溶剂研究的原则和方法做了初步介绍,并对技术审评中出现的相关问题进行了归纳与分析,以期更好地服务于残留溶剂的研究.......

    作者：吕东 刊期： 2008- 20

  • 化学药物残留溶剂质量标准制定的原则与要求

    控制药物中的残留溶剂是保证上市药品安全的重要研究内容之一,但是目前在残留溶剂质量标准制定过程中存在着各种研究缺陷和不足,如对制备工艺中涉及的残留溶剂的检测种类不全面、检测方法的验证不到位,数据的积累和分析不充分.文中阐述了如何制定科学的残留溶剂质量标准,其内容包括确定样品中需要研究的有机溶剂,初步选定样品中残留溶剂的测定方法,验证测定方法的可行性,确定合理的限度,终达到控制原料药、制剂中的残留溶剂......

    作者：成海平 刊期： 2008- 20

  • 药师会诊的模拟教学

    通过模拟和互动教学法提高临床药学教学质量.按照临床会诊方式,提供一个模拟病例,组织临床药师培训基地学员与模拟患者沟通并对模拟病例进行讨论,提出会诊意见.模拟药师会诊的教学方法能够培养学员的自学能力,并提高药物治疗临床思维和解决实际用药问题的能力.......

    作者：叶晓芬；蔡映云；吕迁洲 刊期： 2008- 20

  • 藤茶素分散片的制备与含量测定

    目的:研制藤茶素分散片,并建立其含量测定方法.方法:采用正交试验法优选藤茶素分散片的处方,利用RP-HPLC测定该片中双氢杨梅树皮素的含量.结果:该片的优化处方为:藤茶素、交联聚维酮(内加:外加=3:2)、微晶纤维素(内加:外加=2:3)和预胶化淀粉(内加:外加=3:2)分别是处方量的48%,10%,15%和20%,片重为0.25g.该片中双氢杨梅树皮素在0.400～2.00μg范围线性良好(r=......

    作者：陈卫卫；覃洁萍；许晨霞 刊期： 2008- 20

  • 餐时血糖调节剂米格列奈钙的RP-HPLC法人肝微粒体药物浓度测定

    目的:建立人肝微粒体中米格列奈的高效液相色谱测定法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol·L-1KH2PO4缓冲液(pH4.0)(43:57);流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为210nm;进样量为20mL.结果:米格列奈低检测限为2μmol·L-1;线性范围为5～1000μmol·L-1(r=0.9999);低定量浓......

    作者：徐君辉；郑晓亮；钱伯初 刊期： 2008- 20

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