期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第13期文章

  • 氨酚羟考酮片纳肛治疗癌性疼痛46例

    目的:探讨氨酚羟考酮片纳肛治疗中重度癌性疼痛.方法:对46例不能口服药物的中重度癌痛患者,以氨酚羟考酮片纳肛治疗,观察疗效及不良反应.结果:氨酚羟考酮片纳肛后2h的VAS评分结果显示中重度癌痛患者缓解显效率为65.2%,有效率为91.3%,用药前后比较有显著差异(P......

    作者：李桂圆；王东林；易升明 刊期： 2009- 13

  • 格拉司琼治疗呃逆101例

    目的:观察格拉司琼对呃逆的疗效.方法:207例呃逆患者分为2组,试验组101例,其中顽固性呃逆22例,采用格拉司琼治疗,3mg静脉点滴,qd,疗程5d.对照组106例,其中顽固性呃逆20例,肌内注射胃复安10mg,bid,及针灸等常规方法治疗.结果:试验组总有效率93.1%,对照组总有效率79.3%(P......

    作者：张俊凯；康国强；白秀丽；高福兰 刊期： 2009- 13

  • 复方丹参滴丸治疗对糖尿病合并冠心病患者认知功能的影响

    目的:探讨复方丹参滴丸治疗对糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)患者的认知功能和β-淀粉样蛋白(Aβ)影响.方法:糖尿病合并冠心病患者164例,随机给予复方丹参滴丸或单硝酸异山梨酯治疗,治疗前后测血糖、血脂、心肌缺血总负荷(TIB),并以简易智力状态量表(MMSE)、Blessed-Roth痴呆表和Montreal认知量表(MoCA)每4周1次,评估认知功能,以放免法测Aβ.结果:复方丹参滴丸治疗后......

    作者：林甲宜；刘加和；刘献华；顾东方 刊期： 2009- 13

  • 新型抗癫痫药卢非酰胺的药理与临床

    卢非酰胺是一种具有三唑环结构的新型抗癫痫药,其可能的作用机制是抑制钠依赖的动作电位,FDA批准其用于4岁及以上儿童和成人伴林-戈综合征的癫痫发作的辅助治疗.现对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性进行了综述.......

    作者：封宇飞；徐巧玲；李文英；傅得兴 刊期： 2009- 13

  • 药品风险管理手段在阿洛司琼案例中的应用

    通过回顾阿洛司琼由上市到撤市,再重返市场以及随后的风险干预过程,总结阿洛司琼案例中采取的各种风险管理手段.阿洛司琼是一个风险管理的典型案例,一般监管及特殊监管甚至撤市等监管的极端手段均被采用,对我国建立风险管理制度有借鉴作用.......

    作者：魏晶；潘卫三；杨悦 刊期： 2009- 13

  • 从药品专利侵权诉讼看现有技术抗辩原则的运用

    我国现有技术抗辩虽然没有明确立法,但此原则已经在司法实践中逐渐确立了.但是对于现有技术抗辩的适用范围,抗辩规则等相关问题还存在着认识上的差异,在司法实践中也出现了不同的做法.因此建议在专利法修订时加入现有技术抗辩,并明确技术对比规则和标准.......

    作者：陈敬；江滨；史录文 刊期： 2009- 13

  • 创新性化学药品注册申请中补充资料相关问题的研究

    通过对创新性化学药品在注册申请过程中向企业发出补充通知要求补充资料的情况进行系统性分析,探求影响创新性药品技术审评效率的制约因素.研究结果表明,即使通过召开会议审评机构与制药企业之间的交流后,仍有47.3%的品种需要补充资料,使审评中位时间延长5个月.......

    作者：杨志敏；温宝书；史继峰；何燕萍；杨建红；冯毅 刊期： 2009- 13

  • 抓住发展契机、迈上新的台阶——对我国药物临床试验机构发展的思考

    经过20多年的发展历程,我国药物临床试验机构从无到有,从小到大,历经初步探索、相关法规建立与完善的过程,而后进入逐步与国际接轨的阶段.如今国内诸多药物临床试验机构已圆满完成大量的国际多中心新药临床研究项目,这些项目大都顺利通过国际权威监管机构的审评.可以说在GCP颁布实施十余载的今天,我国药物临床研究领域已经迈入一个崭新的发展时期,我们应当抓住这个难得的历史性契机,大踏步跨上药物临床研究的又一新台......

    作者：曹彩 刊期： 2009- 13

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国新药杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话