期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第14期文章

  • 柴胡桃仁汤对迟发性运动障碍的治疗及可能机制

    目的:评价柴胡桃仁汤对迟发性运动障碍(TD)的疗效,探索可能存在的治疗机制.方法:将80例TD患者随机分成两组,分别运用柴胡桃仁汤、安慰剂治疗,疗程12周.治疗前后,分别评定异常不自主运动量表(AIMS),评价柴胡桃仁汤对TD的疗效,并测定血浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(Gpx)、过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)水平,对比治疗前后这些指标的改变.结果:柴胡桃仁汤对TD......

    作者：张兴理；谭云龙；苏建民；杨甫德；吉中孚；周东丰 刊期： 2009- 14

  • 芬太尼或氨酚羟考酮辅助丙泊酚静脉全麻用于老龄患者无痛结肠镜检查的效果比较

    目的:比较芬太尼或氨酚羟考酮辅助丙泊酚静脉全麻在老龄患者无痛结肠镜检查中的效果和安全性.方法:40例老龄患者随机分为2组,每组20例.芬太尼组患者静脉缓慢推注芬太尼0.5μg·kg-1,氨酚羟考酮组患者检查前1h口服氨酚羟考酮1片,继而两组静脉推注丙泊酚1.0～1.5mg·kg-1,观察患者麻醉深度为3～4级时停止给药.发现患者有轻微肢体活动后立即追加丙泊酚20～40mg/次,检查中监测MAP,H......

    作者：申颖；罗芳；孟岚 刊期： 2009- 14

  • 新型注射用选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布钠

    帕瑞昔布钠(parecoxibsodium)是第一个注射用COX-2抑制剂,用于术后中重度急性疼痛的治疗.其临床疗效已经在口腔科、妇科、骨科等多种手术术后的止痛治疗中得到证实,并且术后静脉给予本品可减少吗啡用量,提高术后镇痛质量.本文对帕瑞昔布钠的药理作用、临床评价、用药安全性等加以综述.......

    作者：崔向丽；赵志刚；陈丽；李明 刊期： 2009- 14

  • 药物临床试验期间药物安全监控体系的中外比较分析

    比较了国内外临床试验中不良事件监控体系的区别.国内报告内容为严重不良事件,报告主体为研究者,报告时限为24h,与药物的关联程度分级5级,报告形式为严重事件报告表.ICH相应内容为:报告内容为药物不良反应.报告主体为申办者,报告时限根据不良反应的类型分为7d和15d.多采用的CIOMS.I的表格形式.我国目前还存在重视不足、少报漏报等情况,需要建立建全临床试验期间完善的安全监控机制以及试验药物评价机......

    作者：徐波；王彦 刊期： 2009- 14

  • FDA与公众的药品安全信息交流指南对我国的启示

    以美国FDA的药品安全信息交流指南的发布背景和主要内容介绍为主线进行分析.FDA药品安全性风险的评估和决策有组织和程序保证,信息交流具有双向性、连续性的特点,重视用药指导信息发布,针对不同目标人群使用不同的发布语言.FDA的经验为我国政府药品安全信息交流制度的建立提供参考和借鉴.......

    作者：魏晶；潘卫三；杨悦 刊期： 2009- 14

  • 化学药物质量标准建立的一般过程

    针对国家食品药品监督管理局发布的进行解读,对化学药质量标准建立的过程进行归纳分析,以期进一步理清研究思路,使药品质量控制研究更具针对性.......

    作者：马磊 刊期： 2009- 14

  • 对当前中药复方制剂非临床安全性评价的若干思考

    从技术评价的角度,对当前中药复方新药非临床安全性研究和评价中面临的一些问题以及相关研究和评价思路的调整情况进行了分析.......

    作者：张晓东；韩玲；朱飞鹏 刊期： 2009- 14

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