期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第4期文章

  • 糖尿病性脑病的发生机制及其药物研究现状

    糖尿病是一种慢性疾病,长期糖代谢紊乱导致中枢神经系统的损害,进而发展为糖尿病性脑病.其发病机制还不是十分清楚,治疗药物的品种也十分有限.文中从脑内蛋白非酶糖基化、脑血管损伤、脑内糖皮质激素和神经递质异常、Tau蛋白异常、脑细胞凋亡以及氧化应激等方面叙述了糖尿病性脑病的主要发病机制.另外,文中概述了改善脑血管药物、神经营养药物、抗氧化药物等一些可用于治疗糖尿病性脑病的药物,并介绍了目前糖尿病性脑病的......

    作者：张世平；蒲小平 刊期： 2009- 04

  • 伊曲康唑治疗血液系统恶性肿瘤继发侵袭性真菌感染66例临床观察

    目的:观察伊曲康唑治疗血液系统恶性肿瘤继发侵袭性真菌感染的临床疗效和安全性.方法:回顾分析了我院血液科2003年7月至2007年7月恶性血液肿瘤继发侵袭性真菌感染患者66例,经伊曲康唑治疗的疗效及安全性.结果:①总有效率为59.1%,其中痊愈6.1%,显效53.0%.确诊病例、临床诊断病例和拟诊病例的有效率分别为75.0%,67.7%和31.2%.检测到真菌组和未检测出真菌组患者抗真菌治疗有效率分......

    作者：许改香；钱文斌；谢亚萍；毛莉萍；孟海涛；麦文渊；佟红艳；金洁 刊期： 2009- 04

  • 尼麦角林分散片在健康人体的生物等效性研究

    目的:考察尼麦角林分散片与尼麦角林片剂的生物等效性.方法:采用双周期自身随机交叉试验设计.24名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱-串联质谱测定(HPLC-MS-MS),以内标法计算血药浓度.结果:受试制剂及参比制剂尼麦角林实测平均血药峰浓度Cmax分别为(16.31±13.16),(16.78±14.36)g·L-1;实测平均达峰时间Tmax分别为(0.60±0......

    作者：李海燕；苏佳；郑专杰；高洪志；陈刚；刘泽源 刊期： 2009- 04

  • ω-3鱼油脂肪乳剂对严重创伤患者SIRS评分及MODS发生率的影响

    目的:探讨ω-3鱼油脂肪乳剂(尤文)对严重创伤患者全身炎症反应综合征(SIRS)评分及多器官功能障碍综合征(MODS)发生率的影响.方法:将92例严重创伤患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用ω-3鱼油脂肪乳剂100mL静脉滴注,qd,疗程5～7d.于入院d1,3,5对患者进行SIRS评分,判断MODS发生率,并对两组患者的结果进行比较.结果:治疗组在SIRS......

    作者：徐建国；徐敏；潘娅静 刊期： 2009- 04

  • 泰勒宁与美施康定治疗中重度癌痛疗效

    目的:观察泰勒宁与美施康定治疗中、重度癌痛的疗效及毒副反应,并评价2种药物在癌症三阶梯止痛中的地位.方法:患者随机分为泰勒宁组42例(每次口服泰勒宁1粒,q6h,连用5d)和美施康定组45例(首用20mg·d-1,若疼痛缓解,则继续维持治疗,若24h疼痛缓解不明显,则进一步增加剂量直至获得满意的疼痛缓解效果或至大剂量(大剂量270mg·d-1)).结果:泰勒宁组中达CR34例,PR4例,NC4例,......

    作者：宋继福；赵永利；周红梅；王洪建；李开艳 刊期： 2009- 04

  • 氨酚羟考酮片对开胸术后镇痛疗效的临床对比研究

    目的:以盐酸曲马多为对照,观察开胸术后氨酚羟考酮的镇痛疗效及安全性.方法:50例开胸术后患者,随机分为氨酚羟考酮组(n=25)和曲马多组(n=25).分别服用氨酚羟考酮及盐酸曲马多片进行镇痛治疗.应用视觉模拟评分法(Visualanaloguescale,VAS)观察治疗前后疼痛强度(PI)变化、疼痛缓解率及不良反应.结果:服氨酚羟考酮的患者首次服药后30min至1hPI下降明显,组内PI值即可出......

    作者：赵晓亮；谷峰 刊期： 2009- 04

  • 我国医药企业并购方式效应分析

    目的:通过医药上市公司并购方式和企业主要财务指标分析,探讨适合我国医药企业发展的并购方式.方法:利用财务收益评价法对企业并购前后的主要业绩进行分析比较.结果:横向并购方式的主要财务指标较为理想,纵向并购方式的主要财务指标较差.结论:我国医药企业应该采用横向并购方式来推动企业的整合发展.......

    作者：沙里哈尔；江滨；史录文 刊期： 2009- 04

  • 国际主要抗感染药物研发现状及专利到期品种分析

    通过Brands和PharmaprojectV,等数据库对2008-2015年国外相关类别药物专利期满情况、抗感染药物各主要类别专利期满情况以及对头孢类、培南类、大环内酯类、喹诺酮类等主要抗感染药物研发及上市情况进行了检索,并对检索结果进行初步整理分析.结论认为,在未来5-10年间乃至更远期的时间内,国际上化学合成抗生素的研发总体不会再有重大进展,初步预测仅在喹诺酮类领域会有部分新产品上市.......

    作者：石瑛；李莹 刊期： 2009- 04

  • 风湿、骨科、外科外用中药制剂临床前安全性评价中需关注的问题

    通过分析目前风湿、骨科、外科外用中药制剂新药研制中临床前安全性试验方面存在的问题,分别从经皮肤给药制剂的急性毒性、长期毒性、制剂安全性试验,以及直肠给药制剂的制剂安全性试验方面阐述了研发者需关注的问题.......

    作者：王停；韩玲 刊期： 2009- 04

  • 指导原则解读系列专题(七)仿制药品质量研究及稳定性研究的技术要求

    仿制药品目前在我国研发药品中占有主导地位,为公众健康用药提供了有力的保障;对此类药物的安全有效性和质量可控性做出科学合理的评价,是我国药品评价者需要不断深入思考的课题.本文根据相关技术指导原则,对此类药物在质量研究及稳定性研究中需要关注的几个问题进行了归纳与分析,以期促进仿制药评价体系的不断完善,提高评价水平;也引导药品研发者有的放矢,提高研发效率.......

    作者：吕东 刊期： 2009- 04

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