期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第9期文章

  • 药物研发中的模拟创新

    基于药物作用靶标的成熟程度,新药创制可分为首创性药物和模拟创新药物.由于首创性药物未必充分优化,为模拟创新留有研发的空间.靶标的成熟、首创药物的借鉴、明确的构效关系和药效团等使得模拟创新药物研发路径清晰,风险和成本较低.药物分子可认为是由结构骨架与药效团构成,在一定意义上模拟创新是在保持药效团的前提下变换或修饰骨架,通过电子等排置换、优势结构的替换或骨架迁越等分子操作,优化药效、药动学、理化性质或......

    作者：郭宗儒 刊期： 2009- 09

  • 脂质体作为抗癌药载体的应用进展

    脂质体是一种新型的药物传输系统.静脉注射未修饰脂质体包裹的药物主要被网状内皮系统(RES)的细胞摄取,可有效治疗与RES有关的疾病,但无特异靶向性.因此研究人员对脂质体进行了必要的修饰,在脂质双层上装上归槽装置或应用物理化学原理使其具有特异靶向性,以此提高其包裹药物的治疗指数和药物疗效,减小药物毒性.文中概述了脂质体药物传输系统的发展与基本特点,主要介绍了脂质体作为抗癌药物载体的研究进展.......

    作者：温志强；桂双英；王均；陈维金 刊期： 2009- 09

  • 西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的Meta分析

    目的:分析评价应用西酞普兰与其他抗抑郁药治疗脑卒中后抑郁症的疗效和安全性的差异.方法:应用Meta分析对14篇西酞普兰与其他抗抑郁剂治疗脑卒中后抑郁症的随机对照研究的疗效和安全性进行同质性检验及合并效应量的估计.结果:西酞普兰组治疗前后的自身对照有明显著性差异(P......

    作者：杜晓翔；叶蕾 刊期： 2009- 09

  • β-微管蛋白Ⅲ,Bcl-2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

    目的:探讨β-微管蛋白m(13-tubulinⅢ),Bcl-2在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测两种耐药因子在61例NSCLC中的表达.结果:β-tubulinⅢ,Bcl-2在NSCLC组织中表达阳性率分别为73.8%,52.5%,B-tubulinⅢ,Bcl-2在NSCLC阳性表达率大于正常肺组织(P......

    作者：龚健；刘志良；哈敏文 刊期： 2009- 09

  • 米氮平与SSRIs类抗抑郁药对伴有性功能障碍的男性抑郁发作患者的对照研究

    目的:观察米氮平与SSRIs类抗抑郁药对伴有性功能障碍的男性抑郁症患者的治疗效果和不良反应情况及性功能随药物治疗的变化情况.方法:采用开放性非随机对照研究方法,将120例伴有性功能障碍的男性门诊抑郁症患者分成2组,米氮平治疗组40例,SSRIs类抗抑郁药治疗组80例.使用汉米尔顿抑郁量表、不良反应观察量表及勃起功能指数国际自评问卷观察两治疗组的疗效、不良反应及性功能情况.两组共治疗12周,进行5次......

    作者：过斌；邸晓兰；杨大中；王宁；陈大春；赵萌；马晓年 刊期： 2009- 09

  • 注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床研究

    目的:评价注射用缓释醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效和安全性.方法:本研究为多中心、随机单盲、平行、阳性药对照、前瞻性临床试验.子宫内膜异位症患者随机盲法入组,试验组75例注射缓释醋酸亮丙瑞林,对照组74例注射抑那通,2组均在月经周期的d1～d5间开始第一次给药(切除子宫者随意),3.75mg皮下注射,以后每4周1次,共3个疗程.观察用药后B超下卵巢包块体积和激素水平变化、盆腔体征、月经期......

    作者：陈庆云；卞美璐；乔杰；张震宇；林金芳；左约维 刊期： 2009- 09

  • 知参解郁胶囊Ⅰ期耐受性临床研究

    目的:评价健康受试者对知参解郁胶囊的耐受性和安全性.方法:共选取38名健康受试者,单次给药组28名受试者随机分为5组,分别单次口服729mg(3粒),972mg(4粒),1458mg(6粒),1944mg(8粒),2187mg(9粒)知参解郁胶囊;10名受试者连续服药7d,每日2次服用,每次4粒(972mg).观察药物的不良反应、实验室检查、心电图以及生命体征.结果:单次服药组,对健康受试者的生命......

    作者：刘琦；刘永桥；张鸿燕；舒良；李玲芝；黄兰；马文斌；高连胜 刊期： 2009- 09

  • 巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性

    目的:评价巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、盐酸氟西汀对照的研究方法.符合入选标准的受试者被随机分配到3个治疗组:巴戟天寡糖胶囊高剂量组(400mg或800mg·d-1),巴戟天寡糖胶囊低剂量组(300mg或600mg·d-1),盐酸氟西汀片对照组(20mg或30mg·d-1),疗程6周.结果:巴戟天寡糖胶囊高、低剂量组和盐酸氟西汀片对照组的有效率......

    作者：王雪芹；张鸿燕；舒良；杜波；焦富英；韩祖成；高成阁；艾长山；李玲芝；黄兰 刊期： 2009- 09

  • 新型非甾体抗炎药依托昔布

    新型选择性COX-2抑制剂依托昔布,适用于骨关节炎和类风湿关节炎症状缓解、急性痛风治疗、慢性肌肉骨骼痛的缓解、牙科手术相关性急性疼痛缓解和原发性痛经的治疗.文中对其药效学、药动学、临床评价、不良反应、药物相互作用等做一评述.......

    作者：韩健；赵志刚 刊期： 2009- 09

  • 儿科独占制度研究(二)

    美国和欧盟已建立较为完善的儿科独占制度,并已发挥显著作用或将要发挥作用,本文全面地研究了儿科独占制度产生的背景和美国欧盟的儿科独占制度及其积极作用和不足,分析了我国建立儿科独占制度的必要性及面临的问题.我国应针对目前儿科用药存在的问题,借鉴国外的成功经验,建立相应的制度.......

    作者：杨莉；罗纯；陈晶 刊期： 2009- 09

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