期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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大黄多糖研究进展
大黄多糖为中药大黄中水溶性活性成分,文中从大黄多糖的提取纯化、分析方法及药理药效作用等方面做一综述.目前,大黄多糖常用的提取纯化方法为水提醇沉后去蛋白、超滤.常用的分析方法有硫酸-苯酚法、硫酸-咔唑法、气相色谱法、高效毛细管电泳法等.研究表明,大黄多糖具有降血糖、减轻肝损伤、治疗应激性溃疡、抗肿瘤、增强免疫功能、抗衰老、抗血栓和治疗心脑血管疾病等药理作用.......
作者:谢燕;李国文;马越鸣 刊期: 2010- 09
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GNB3基因C825T多态性与美托洛尔药效的相关性研究
目的:探讨G蛋白β3亚单位(Gproteinbeta3subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系.方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本.检测治疗前后血压、动态血压等.采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对GNB3C825T基因单核苷酸多态性(singlenucleor......
作者:韩璐璐;李娜;蒋雄京;刘玉清;刘红;李一石 刊期: 2010- 09
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小剂量瑞替普酶和阿替普酶溶栓治疗75岁以上老年急性心肌梗死疗效比较
目的:探讨小剂量瑞替普酶(r-PA)溶栓治疗对75岁以上的老年急性心肌梗死(AMI)患者的疗效及安全性.方法:选择2006-2009年75岁以上的AMI患者54例,将其随机分为两组,分别接受小剂量r-PA及阿替普酶(rt-PA)溶栓治疗,r-PA的用法为静脉注射2次,每次5Mu,间隔30min,比较两组患者1h和2h血管再通率、30d内主要的心血管事件(MAcE)及出血等并发症有无差异.结果:r-......
作者:张双月;王雪青;刘长涛;卞秋武;孟晓京;刘晓媛 刊期: 2010- 09
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水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝50例的疗效
目的:探讨水飞蓟宾胶囊(水林佳)治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)的临床疗效及不良反应.方法:选择NAFLD患者96例,随机分为试验组和对照组,其中,对照组46例,采用静脉点滴甘利欣注射液100mg+5%葡萄糖注射液250mL,qd,疗程15d,复查肝功能,如正常即停药,不正常则继续用药,总观察期为3个月;试验组50例,在静脉点滴甘利欣注射......
作者:孙燕辉 刊期: 2010- 09
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RP-HPLC法测定人血清氟康唑浓度及其临床应用
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)以测定人血清中氟康唑浓度,并用于临床1例氟康唑引起肝损害患者的药物浓度测定.方法:色谱柱为XDBC_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾(pH7.4)-乙腈-甲醇(74:16:10),流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:210nm;内标:氯丙那林.结果:血清氟康唑浓度在0.2~20μg·......
作者:盛晓燕;熊歆;杨文领;段京莉 刊期: 2010- 09
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新型鼻用皮质类固醇糠酸氟替卡松
鼻用皮质类固醇具有全面强效的抗炎作用,是目前治疗变应性鼻炎有效的药物之一.文中介绍了新型鼻用皮质类固醇糠酸氟替卡松的分子机制、药效学、药动学、临床疗效、安全性和装置等特点,并与现有其他鼻用皮质类固醇进行比较.......
作者:汪审清;倪超;刘洪燕 刊期: 2010- 09
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对我国药物经济学评价中贴现率选择问题的思考
贴现率的应然取值是我国药物经济学评价中一直悬而未决的问题.文中从社会贴现率的影响因素及其取值的客观要求、成本效益法的适用范围以及国外药物经济学评价中贴现率取值与其社会贴现率的关系等方面,分析、论述药物经济学评价中贴现率的取值与社会贴现率的关系,进而得出我国药物经济学评价中贴现率的应然取值为我国的社会贴现率8%.......
作者:孙利华;宗欣 刊期: 2010- 09
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我国建立药品不良反应损害救济机制的研究
探讨建立综合性药品不良反应(adversedrugreactions,ADR)损害补偿机制.分析我国ADR损害赔偿的困境和原因,借鉴典型国家和中国台湾地区ADR损害救济的经验.目前,我国ADR的司法和补偿救济途径不畅通,我国应建立的是由司法、补偿救济、保险等途径同时发挥作用的ADR补偿救济机制.......
作者:杨悦;蒋志刚;李野 刊期: 2010- 09
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创新药研发中0期临床试验的相关问题探讨
通过对近年来在创新药研发领域中出现的0期临床试验的产生背景、研究思路和方法等相关问题进行阐述和分析,说明不断借鉴先进国家和地区在创新药研发技术新成果的精华,将会使我国创新药研发能力提高得更快更稳健.......
作者:杨志敏;孙涛;赵德恒 刊期: 2010- 09
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栀子苷4种不同给药途径的药动学研究
目的:研究栀子苷(geniposide)经4种不同途径给药后在大鼠体内的药动学过程,比较各个途径的生物利用度,揭示栀子苷的体内动态变化规律,为栀子苷的临床应用提供理论依据.方法:分别灌胃(ig)、滴鼻(ns)、肌注(im)、尾静脉(iv)给予栀子苷50,8,8和8mg·kg~(-1),不同时间点眼眶取血.应用外标法和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆中栀子苷的含量,应用DAS统计软件模拟......
作者:杨明;陈晓燕;张海燕;汪建民;芦亁;宋伟 刊期: 2010- 09
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