期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2011年第13期文章

  • 从药品的流通特性看药品中间流通环节改革

    文中从药品的流通特性入手,探讨药品中间流通环节的地位和要求,提出药品中间流通环节改革的设想.药品中间流通环节应当向物流配送转向,还原药品中间流通环节的本来面目.为了实现这一转向,必须改革公立医院自行采购药品的模式,实行真正意义上的政府采购,即由政府部门按招标方式或其他方式向药品生产企业采购,由药品配送企业实施配送,原有药品批发企业向药品物流运营企业转变.......

    作者：李浩娜；赵文姣；贾晖；马承严 刊期： 2011- 13

  • 除菌过滤器验证(二):除菌效率验证

    目前,过滤除菌技术已广泛应用于制药领域.根据药品的特性选择合适的除菌级过滤器,并结合特定的工艺条件对其除菌效率进行充分的验证是保证药品达到相应无菌保证水平的关键和必要条件.本文从过滤除菌工艺的有效性和安全性角度出发,对验证除菌级过滤器除菌效率的3个阶段、验证的必要性、工艺特定验证的原理和方法、差条件的选择等进行了综述.......

    作者：谢婷；唐燕；董巍；洪海燕；蔡清波；黄晓龙 刊期： 2011- 13

  • 新疆地区5家医院2006-2009年麻醉性镇痛药利用分析

    目的:评价新疆地区麻醉性镇痛药的应用情况及趋势.方法:采用回顾性调查方法,对新疆地区5家医院2006-2009年麻醉性镇痛药的应用数据及相关指标进行统计、分析.结果:该地区的麻醉镇痛药的销售金额呈逐年上升趋势,年增长率达80%以上.盐酸哌替啶注射液的用药频度呈逐年下降趋势,吗啡制剂的用量在增加,芬太尼注射液、芬太尼贴剂的用药频度较大.结论:该地区麻醉性镇痛药的应用渐趋于合理,但仍需加强合理应用宣传......

    作者：梁永红；许强；黄丽；王伟 刊期： 2011- 13

  • UGT酶的遗传药理学研究进展

    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT),是人体内重要的催化Ⅱ相结合反应的酶.UGT广泛分布于人体的肝、肾、胃肠道以及各种腺体组织,因其结构和细胞内分布的特殊性,对其研究落后于CYP450酶.近20年来随着实验技术的发展,越来越多的研究开始关注UGT.随着研究进展,UGT的底物在不断地扩展,包括有内源性激素、药物以及毒物.个体间、种族间葡萄糖醛......

    作者：郭栋；庞良芳；周宏灏 刊期： 2011- 13

  • 药物不良反应的遗传药理学研究进展

    药物不良反应(adversedrugreactions,ADRs)目前已成为危害人类健康的重要公共卫生问题,不仅损害国民健康而且对社会经济造成难以估量的损失,因而如何合理用药避免药物不良反应具有重要意义.导致药物不良反应的原因众多,如药物、环境、机体、用药和其他因素等.随着人类基因组计划的完成和药物遗传靶标的不断发现,药物不良反应的遗传因素已成为研究药物不良反应的一个全新领域.本文主要阐述遗传因素......

    作者：陈旺青；张伟 刊期： 2011- 13

  • UGT基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响

    目的:研究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine-5'-diphosphateglucuronosyltransferase,UGTs)基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响,为临床制定合理的用药方案提供依据.方法:健康受试者单次和多次给药米格列奈片,测定其血药浓度并计算药代动力学参数,同时检测分析UGTlA3和UGT2B7基因多态性.按不同基因型分组,组间药代动力学参数的比......

    作者：许景峰；闫晨霞；杨永革；许茜；徐琳；赵刚涛；杨凡 刊期： 2011- 13

  • 应用蛋白质组学研究指导疾病诊断和临床用药

    蛋白质组学技术迅猛发展,已成为当今生命科学领域中极其活跃的学科.目前,蛋白质组学研究在疾病的诊断方面得到了广泛的运用.通过比较疾病组织或血浆与正常对照之间蛋白质组的表达差异,发现与疾病发生发展相关、特异的新的蛋白标记物,促进疾病早期诊断,这在肿瘤、神经系统等疾病诊断中已经取得了一些进展.同时,尿液、唾液、脑脊液等蛋白质组学研究也相继开展,成为血浆蛋白质组学的有益补充.这些蛋白质不仅可以用来对疾病进......

    作者：李一石 刊期： 2011- 13

  • 药物基因组学在传染性疾病中的研究进展

    药物基因组学致力于发现药物处置、药物反应、药物毒性等方面的遗传决定因素,减少药物使用的不可知因素.传染性疾病的传统治疗正面临遗传药理学和药物基因组学的挑战.根据药物基因组学理论,使用药物治疗前进行候选基因核苷酸多态分析,作为明确治疗需要和效果的第一步,可以为患者提供有效和低毒性的治疗策略.......

    作者：曹杉；吴惠子；周淦；张伟；周宏灏 刊期： 2011- 13

  • CYP4F2基因多态性与华法林维持剂量关系的研究进展

    华法林是目前临床上应用广泛的口服抗凝药,其治疗安全范围窄,剂量个体差异大,临床应用中容易出现抗凝不当所致的并发症.近3年来,随着药物基因组学的快速发展,发现细胞色素P450酶4F2(CYP4F2)基因多态性(rs2108622)与华法林个体剂量差异相关.本文综述了近3年来在不同人种中进行的有关CYP4F2*3(rs2108622)与华法林的维持剂量关系的研究.大多数研究发现CYP4F2基因多态性与......

    作者：谢爽；李一石 刊期： 2011- 13

  • 基于Web of Scienice的药物基因组学文献计量分析

    目的:确定药物基因组学文献分布特点和主要研究方向,为今后研究药物基因组学相关课题提供依据.方法:运用文献计量学的方法对WebofScience数据库收录的药物基因组学相关文献进行分析.结果:统计范围内共有8037篇文献,近年来文献数量增长迅速,确定了以为主的10种药物基因组学核心期刊,以McleodHL为首的10位多产作者及被引频次居前10位的文献.近几年来中国在药物基因组学研究取得了巨大的进步,......

    作者：赵楠；张亚同；程刚；胡欣 刊期： 2011- 13

动态资讯

点击排行
友情链接

特别提醒：本站非《中国新药杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话