期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
-
从药品的流通特性看药品中间流通环节改革
文中从药品的流通特性入手,探讨药品中间流通环节的地位和要求,提出药品中间流通环节改革的设想.药品中间流通环节应当向物流配送转向,还原药品中间流通环节的本来面目.为了实现这一转向,必须改革公立医院自行采购药品的模式,实行真正意义上的政府采购,即由政府部门按招标方式或其他方式向药品生产企业采购,由药品配送企业实施配送,原有药品批发企业向药品物流运营企业转变.......
作者:李浩娜;赵文姣;贾晖;马承严 刊期: 2011- 13
-
除菌过滤器验证(二):除菌效率验证
目前,过滤除菌技术已广泛应用于制药领域.根据药品的特性选择合适的除菌级过滤器,并结合特定的工艺条件对其除菌效率进行充分的验证是保证药品达到相应无菌保证水平的关键和必要条件.本文从过滤除菌工艺的有效性和安全性角度出发,对验证除菌级过滤器除菌效率的3个阶段、验证的必要性、工艺特定验证的原理和方法、差条件的选择等进行了综述.......
作者:谢婷;唐燕;董巍;洪海燕;蔡清波;黄晓龙 刊期: 2011- 13
-
新疆地区5家医院2006-2009年麻醉性镇痛药利用分析
目的:评价新疆地区麻醉性镇痛药的应用情况及趋势.方法:采用回顾性调查方法,对新疆地区5家医院2006-2009年麻醉性镇痛药的应用数据及相关指标进行统计、分析.结果:该地区的麻醉镇痛药的销售金额呈逐年上升趋势,年增长率达80%以上.盐酸哌替啶注射液的用药频度呈逐年下降趋势,吗啡制剂的用量在增加,芬太尼注射液、芬太尼贴剂的用药频度较大.结论:该地区麻醉性镇痛药的应用渐趋于合理,但仍需加强合理应用宣传......
作者:梁永红;许强;黄丽;王伟 刊期: 2011- 13
-
UGT酶的遗传药理学研究进展
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT),是人体内重要的催化Ⅱ相结合反应的酶.UGT广泛分布于人体的肝、肾、胃肠道以及各种腺体组织,因其结构和细胞内分布的特殊性,对其研究落后于CYP450酶.近20年来随着实验技术的发展,越来越多的研究开始关注UGT.随着研究进展,UGT的底物在不断地扩展,包括有内源性激素、药物以及毒物.个体间、种族间葡萄糖醛......
作者:郭栋;庞良芳;周宏灏 刊期: 2011- 13
-
药物不良反应的遗传药理学研究进展
药物不良反应(adversedrugreactions,ADRs)目前已成为危害人类健康的重要公共卫生问题,不仅损害国民健康而且对社会经济造成难以估量的损失,因而如何合理用药避免药物不良反应具有重要意义.导致药物不良反应的原因众多,如药物、环境、机体、用药和其他因素等.随着人类基因组计划的完成和药物遗传靶标的不断发现,药物不良反应的遗传因素已成为研究药物不良反应的一个全新领域.本文主要阐述遗传因素......
作者:陈旺青;张伟 刊期: 2011- 13
-
UGT基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响
目的:研究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine-5'-diphosphateglucuronosyltransferase,UGTs)基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响,为临床制定合理的用药方案提供依据.方法:健康受试者单次和多次给药米格列奈片,测定其血药浓度并计算药代动力学参数,同时检测分析UGTlA3和UGT2B7基因多态性.按不同基因型分组,组间药代动力学参数的比......
作者:许景峰;闫晨霞;杨永革;许茜;徐琳;赵刚涛;杨凡 刊期: 2011- 13
-
应用蛋白质组学研究指导疾病诊断和临床用药
蛋白质组学技术迅猛发展,已成为当今生命科学领域中极其活跃的学科.目前,蛋白质组学研究在疾病的诊断方面得到了广泛的运用.通过比较疾病组织或血浆与正常对照之间蛋白质组的表达差异,发现与疾病发生发展相关、特异的新的蛋白标记物,促进疾病早期诊断,这在肿瘤、神经系统等疾病诊断中已经取得了一些进展.同时,尿液、唾液、脑脊液等蛋白质组学研究也相继开展,成为血浆蛋白质组学的有益补充.这些蛋白质不仅可以用来对疾病进......
作者:李一石 刊期: 2011- 13
-
药物基因组学在传染性疾病中的研究进展
药物基因组学致力于发现药物处置、药物反应、药物毒性等方面的遗传决定因素,减少药物使用的不可知因素.传染性疾病的传统治疗正面临遗传药理学和药物基因组学的挑战.根据药物基因组学理论,使用药物治疗前进行候选基因核苷酸多态分析,作为明确治疗需要和效果的第一步,可以为患者提供有效和低毒性的治疗策略.......
作者:曹杉;吴惠子;周淦;张伟;周宏灏 刊期: 2011- 13
-
CYP4F2基因多态性与华法林维持剂量关系的研究进展
华法林是目前临床上应用广泛的口服抗凝药,其治疗安全范围窄,剂量个体差异大,临床应用中容易出现抗凝不当所致的并发症.近3年来,随着药物基因组学的快速发展,发现细胞色素P450酶4F2(CYP4F2)基因多态性(rs2108622)与华法林个体剂量差异相关.本文综述了近3年来在不同人种中进行的有关CYP4F2*3(rs2108622)与华法林的维持剂量关系的研究.大多数研究发现CYP4F2基因多态性与......
作者:谢爽;李一石 刊期: 2011- 13
-
基于Web of Scienice的药物基因组学文献计量分析
目的:确定药物基因组学文献分布特点和主要研究方向,为今后研究药物基因组学相关课题提供依据.方法:运用文献计量学的方法对WebofScience数据库收录的药物基因组学相关文献进行分析.结果:统计范围内共有8037篇文献,近年来文献数量增长迅速,确定了以为主的10种药物基因组学核心期刊,以McleodHL为首的10位多产作者及被引频次居前10位的文献.近几年来中国在药物基因组学研究取得了巨大的进步,......
作者:赵楠;张亚同;程刚;胡欣 刊期: 2011- 13
动态资讯
- 1 米氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性
- 2 新型抗凝药物研究进展
- 3 我院2008-2011年麻醉药品应用情况的回顾性分析
- 4 橡胶籽种壳的化学成分研究
- 5 反向透析法用于体内经皮吸收微透析探针回收率的测定
- 6 头孢曲松、头孢呋辛酯序贯治疗老年肺部感染的临床研究
- 7 头孢吡肟治疗80例老年下呼吸道感染的疗效
- 8 细菌生物膜抑制剂3,4-二氯呋喃-2(5H)-酮联合庆大霉素对铜绿假单胞菌的抑制作用
- 9 木犀草素β-环糊精包合物的研究
- 10 免疫检查点抑制剂治疗肺癌的临床研究进展
- 11 二叉树模型在新药项目价值评估的参数分析及应用
- 12 右美托咪定复合丙泊酚在高龄患者无痛胃肠镜检查中的应用
- 13 临床试验复合终点评价指标的构建方法概述
- 14 高原康胶囊对模拟高原缺氧性肺动脉高压大鼠ATP酶活性的影响
- 15 抗糖尿病中药专利分析
- 16 含苯妥英钠抗癫痫药物治疗方案对骨密度和骨代谢影响的系统评价
- 17 苯磺酸氨氯地平片相对生物利用度研究
- 18 青蒿素类化合物对疟疾外其他疾病药效作用研究进展
- 19 匹鲁卡品致痫大鼠皮质和海马C-fos的表达变化
- 20 对《中华人民共和国药典》2015年版朱砂及其制剂标准的分析和探讨