期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2011年第3期文章

  • 痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎40例

    目的:观察痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将住院治疗的毛细支气管炎患儿80例随机分两组,对照组40例给予抗病毒、抗炎、止咳祛痰等综合治疗,治疗组40例在此基础上加用痰热清注射液,0.5mL·kg-1静脉滴注,qd.观察两组患儿的临床症状、体征及平均住院时间,并对其疗效进行评价.结果:治疗组总有效率95%,对照组87.5%,治疗组的临床症状、体征消失时间及平均住院时间明显短于对照组......

    作者：叶进；张永春；吴艳明；王明明 刊期： 2011- 03

  • 丹红注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症50例

    目的:观察丹红注射液对下肢动脉硬化闭塞症的疗效.方法:50例患者给予丹红注射液治疗后2个疗程末对自觉症状、疼痛程度、超声测股动脉总流量和踝肱指数进行测评,观察治疗前后变化.结果:自觉症状明显好转、疼痛程度减轻、股动脉血流量增加、踝肱指数无明显变化.结论:丹红注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症有较好效果.......

    作者：李力；段伟；刘新宾；李海娜；张海涛；李令珂；刘朝中；张红超 刊期： 2011- 03

  • 以葡萄糖激酶为靶点的2型糖尿病药物研究现状

    葡萄糖激酶(glucokinase,GK)参与糖酵解第1步反应,催化MgATP2-依赖的葡萄糖磷酸化,主要存在于肝细胞和胰腺β细胞,促进葡萄糖代谢和胰岛素分泌,有效控制体内的血糖平衡.其活性受葡萄糖激酶调节蛋白(glucokinaseregulatoryprotein,GKRP)、6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸化酶(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-......

    作者：雷蕾；刘泉；申竹芳 刊期： 2011- 03

  • 2010年美国FDA批准的新药

    新药研究与开发是一项高技术、多学科、高投入、高风险、长周期的复杂系统工程.近年来,随着药品市场集中化程度的提高以及竞争的加剧,新药研发的速度明显减缓,研发成本不断上升.近10年来,全球新药研发速度持续减缓,新药投放市场的数量从2000年的50个下降到2007年的26个.2007-2009年基本维持上市新药27个左右.......

    作者：史菁菁；葛渊源；封宇飞；周伟澄 刊期： 2011- 03

  • 发展我国仿制药大品种的对策

    培养仿制药大品种是振兴民族制药企业的可行途径之一.文中通过分析印度和美国仿制药行业发展壮大的过程和原因,探讨发展我国仿制药大品种的对策,提出塑造仿制药大品种需要的支持政策,包括影响仿制药质量和疗效的监管认证程序,以及在供销环节对企业的鼓励政策.......

    作者：苏伟萍；宋瑞霖；王一涛；史录文 刊期： 2011- 03

  • 基于中药新药临床研究指导原则的ITP临床评价思路

    文中依据中药治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)临床研究指导原则的评价方法,提出修订ITP的中医辨证分型、纳入排除标准、病情分级标准、疗效评价标准、分别评价出血和PLT计数的分级标准和疗效标准,以及研究西药撤减效应的新观点.......

    作者：刘松山；韩瑚；杨仁旭 刊期： 2011- 03

  • 中国新药研发与注册管理30年回顾与展望(二)——生物制品审评技术要求变迁与生物药研发

    文中回顾了我国生物制品审评技术要求的变化历程,分阶段介绍了不同时期我国生物制品注册管理法规中的主要技术性规定及相关技术指南,阐述了近30年来国内相关技术要求在不断的实践、增补和修订中逐步改进和完善的过程,亦阐述了其对我国生物产业发展所产生的重大影响.......

    作者：常卫红；韩培；曹连之 刊期： 2011- 03

  • 雾化吸入鱼腥草注射液治疗上呼吸道感染的系统评价

    目的:系统评价鱼腥草注射液雾化吸入治疗上呼吸道感染的疗效.方法:电子检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CBM和CNKI等数据库,收集鱼腥草注射液雾化吸入治疗上呼吸道感染的随机和半随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和Meta分析.结果:共纳入11个研究,均为中文文献,所有研究均未描述具体的随机方法,未说明是否实施了分配隐藏和采用了设盲法以及是......

    作者：袁丽萍；周新；李宏杰；魏建英；马利敏 刊期： 2011- 03

  • 复方甘草酸苷注射液不良反应文献分析

    目的:了解复方甘草酸苷注射液不良反应的特点及规律.方法:检索1995-2010年中复方甘草酸苷所致不良反应的文献并对其进行统计分析.结果:复方甘草酸苷注射液所致不良反应共计45例,累及多个器官和系统,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克,多在用药30min内发生.结论:临床医务人员应了解复方甘草酸苷注射液不良反应的规律和特点,加强监测,以减少不良反应的发生.......

    作者：张美玲 刊期： 2011- 03

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