期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2012年第22期文章

  • 帕科哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的对照研究

    目的:比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法:对156例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和奥氮平组.采用简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS),于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别评定疗效和不良反应.结果:帕利哌酮缓释片组和奥氮平组的有效率分别为68.75％和65.78％,无显著差异.帕利哌酮缓释片组起效快,治疗1周后BPRS评分即显著下降......

    作者：马奇；李丽霞；连和谈 刊期： 2012- 22

  • 卒中后抑郁患者外周血单核细胞趋化因子受体1、锌指蛋白A20的表达及甲状腺功能的改变

    目的:研究卒中后抑郁(PSD)患者外周血单核细胞(PBMC)趋化因子受体1(CX3CR1)、锌指蛋白A20表达及甲状腺功能的变化.方法:PSD组为46例PSD患者,对照组为50例同期住院的老年缺血性卒中患者.入院后d14分别检测两组患者的外周血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)浓度及PBMCCX3CR1和锌指蛋白A20表达的变化.结果:对照组外周血清FT......

    作者：谭玉明；钟丽；陶晓杰；毛德军；郭瑞友 刊期： 2012- 22

  • 巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响

    目的:考察巴戟天寡糖对海马神经细胞再生及神经元生长的影响.方法:成年ICR小鼠随机分为生理盐水对照组、氟西汀对照组(18mg·kg-1)和巴戟天寡糖高、低剂量组(50,25mg·kg-1),各组连续腹腔注射14d.采用免疫组化法测定小鼠海马齿状回新增殖神经细胞的数目；通过原代细胞培养观察不同剂量巴戟天寡糖(1.25,2.5,5,10mg·mL-1)对大鼠海马神经元树突生长的影响.结果:巴戟天寡糖5......

    作者：邹连勇；马远林；宓为峰；李玲芝；张鸿燕 刊期： 2012- 22

  • 1,3-二苯-1,3-丙二酮对N-甲基甲酰胺致小鼠急性肝损伤的保护作用

    目的:考察1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对N-甲基甲酰胺(NMF)急性肝损伤的保护作用.方法:小鼠经口分别灌胃给予DPPD50,100,200mg·kg-1,qd,连续4d;腹腔注射给予致肝毒性剂量NMF2000mg·kg-1；染毒48h后测定血清丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransfera......

    作者：薛茹；王璐；贾凤兰；阮明；张宝旭 刊期： 2012- 22

  • 2007-2011年美国FDA批准新药概况

    近5年,随着药品市场集中化程度的提高及竞争的加剧,新药研发速度迟缓,上市新药基本维持在27个左右.2011年全球新药研发再掀高潮,美国FDA批准上市的新药数目创近5年新高,文中按照肿瘤、心血管疾病、感染性疾病、代谢疾病、风湿疾病等几大重点治疗领域,对2007-2011年FDA批准上市的治疗性新药进行介绍.......

    作者：毛梦；刘星含；甘春丽 刊期： 2012- 22

  • 国外药品GMP检查及收费标准探讨

    通过分析欧洲药品质量管理局、澳大利亚治疗产品管理局、新加坡卫生科学局以及美国食品药品管理局的国外GMP检查要求及收费制度,为我国开展国外药品GMP检查提供参考依据.......

    作者：翁新愚；陈玉文；毕开顺 刊期： 2012- 22

  • 基于数据包络分析的我国医药工业企业经济效益评价

    本文基于数据包络分析(DEA)方法,从投入产出角度对2000-2009年我国医药工业企业经济效益的相对有效性(DEA有效)进行评价,并对非DEA有效年份的投入产出要素进行“投影”分析,以期为我国医药产业的进一步发展提供指导意义.......

    作者：杨晓荣；邱家学 刊期： 2012- 22

  • “重大新药创制”大平台在药学相关化学学科的发展态势——基于科学计量学的视角

    “十一五”期间,国家全面启动了“重大新药创制专项”,在全国范围内布局了15个“综合性新药研究开发技术大平台”,旨在全面提升我国的新药创制能力.本研究试通过InCitesTM数据库,定量分析各大平台承担机构2001-2010年在药学相关化学学科发表论文的各项计量学指标的变化趋势,评估各机构10年间在学科研究领域中的发展态势.结果显示各机构在4个化学学科占学科发文百分比整体上特别是2006年之后呈逐年......

    作者：丁佐奇；郑晓南；吴晓明 刊期： 2012- 22

  • 美国药品专利链接制度研究

    本文采用文献研究的方法,探讨美国药品专利链接制度构成和实践运行状况并评估其立法缺陷,为我国药品专利链接制度的构建提供参考.我国不宜盲目照搬美国,应权衡专利药厂和仿制药厂双方利益并保障公众健康权益,妥善设计降低或避免专利药厂滥诉的管制手段,建立适合我国国情的专利链接制度.......

    作者：陈敬；史录文 刊期： 2012- 22

  • 创新性药物研发过程中药学变更的相关考虑

    由于创新性药物药学研究具有渐进性和不确定性,决定了其研究进程中必然存在各种变更.本文总结了创新性药物研发过程中药学变更的常见原因、评价核心、主要变更类型、各类变更的技术考虑要点,并以实例对研究思路做了进一步阐述.......

    作者：张宁 刊期： 2012- 22

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