期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第19期文章

  • 国外2型糖尿病治疗部分新药的临床研发动态

    2型糖尿病是一种慢性进展性代谢疾病,目前临床使用的许多传统抗糖尿病药物均存在局限性,因此开发作用于新靶点和新作用机制的2型糖尿病治疗新药成为当前研究的热点.本文对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂、二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、G蛋白偶联受体40(GPR40)激动剂及钠-葡萄糖同向转运体-2(SGLT-2)抑制剂等2型糖尿病治疗新药在国外临床研究中的有效性和安全性等方面进行了综述.......

    作者：康银花 刊期： 2013- 19

  • 培门冬酶对淋巴瘤患者凝血功能的影响

    目的:探讨培门冬酶对淋巴瘤患者凝血功能的影响,为临床用药提供参考.方法:回顾性收集2010年1月-2013年3月我院使用培门冬酶患者的病历资料并进行分析,观察培门冬酶治疗前后凝血功能变化,按照2009年美国国立癌症研究所制定的不良事件通用术语标准(4.0版),将不良反应分为0～4级.结果:共有58例淋巴瘤患者接受了196例次培门冬酶治疗,其中54例患者共152例次培门冬酶治疗前监测了凝血功能,占总......

    作者：张关敏；刘颖；张艳华 刊期： 2013- 19

  • 含苯妥英钠抗癫痫药物治疗方案对骨密度和骨代谢影响的系统评价

    目的:评价含苯妥英钠抗癫痫药物治疗方案对癫痫患者骨密度及骨代谢的影响.方法:在主要电子数据库检索文献(截止至2013年3月),纳入所有包含苯妥英钠抗癫痫药物且有对照试验研究的文献,用RevMan5及Stata12.0软件进行Meta分析.结果:共纳入包括12303例受试者在内的9个队列研究.结果显示,与对照组相比,服用抗癫痫药物的患者腰椎骨密度和血清25羟维生素D水平分别下降0.9(95％CI:-......

    作者：刘萌；张瑞麟；雷兆锦；李忠东 刊期： 2013- 19

  • 药物诱导性自身免疫性疾病研究进展

    药物诱导性自身免疫性疾病是长期用药引发的一种不良反应,表现为免疫系统对自身抗原进行反应的病理学过程,并终会因机体丧失对自身抗原的免疫耐受而产生自身抗体.本文从药物性自身免疫性疾病的定义、动物模型、发生机制等方面对药物诱导性自身免疫性疾病进行综述,以进一步认识药物诱导性自身免疫反应,并且通过探讨药物诱导性自身免疫性疾病的发生机制,为药物性自身免疫毒性的评价以及预测提供帮助.......

    作者：黄瑛；林志；李波 刊期： 2013- 19

  • 利用RAPD法为中药材标准物质建立DNA图谱

    目的:建立中药材标准物质DNA图谱,为该药材鉴定提供参考和实验依据.方法:选取25种随机引物,利用随机扩增多态性DNA技术(RandomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)对提取出的中药材DNA进行PCR扩增,得到的产物进行琼脂糖凝胶电泳,并对特异性条带进行统计分析.结果:对68种中药材标准物质进行了考察,对其中8种常用于心血管保护的中药材进行了RAPD法DNA图谱的建立,寻......

    作者：袁天翊；阎雨；方莲花；龚宁波；吕扬；杜冠华 刊期： 2013- 19

  • 去势抗拒前列腺癌治疗新药卡巴他赛

    去势抗拒前列腺癌(CRPC)在一线多西他赛失败后缺乏有效的二线治疗手段,是近年来临床上面临的一个难题.卡巴他赛是一种新型半合成紫杉烷类化合物,临床前研究中对多西他赛敏感及不敏感的肿瘤模型均显示出广谱的抗肿瘤活性.Ⅲ期临床研究显示,卡巴他赛较米托蒽醌显著提高多西他赛失败的CRPC的PSA和肿瘤客观缓解率,延长肿瘤进展时间和总生存时间.卡巴他赛常见的不良反应为血液学毒性,常见的非血液学毒性为腹泻.......

    作者：周爱萍；房虹；李长岭；孙燕 刊期： 2013- 19

  • 技术变革对新药研发组织模式演化的影响

    制药产业是典型的知识、技术密集型产业,技术变革对新药的研发组织模式产生重大影响.本文借助组织演化理论建立分析框架,追溯了研发组织模式在技术变革影响下的演化历程,分析了演化的机制和趋势.研究提出:技术变革通过改变新药研发的技术范式与流程,引入新的管理技术与手段来实现组织模式的演化；在其驱动下,新药研发组织模式的演化已经并继续呈现网络化的趋势.......

    作者：张立国；王松俊；毛军文 刊期： 2013- 19

  • 医药领域专利复审和无效案件的统计分析

    通过对近20年来我国医药领域专利复审和无效案件的统计分析,系统而全面地了解我国医药领域专利复审和无效案件概况.统计表明医药领域专利复审无效的案件数量逐年快速上升,在此基础上深入研究医药领域的专利复审和无效案件的长潜伏期特征,有助于做好专利的相关工作.......

    作者：曹永翔；刘建清 刊期： 2013- 19

  • 已上市化学药品药学变更研究的基本技术考虑

    变更研究是药品全生命周期研究的重要内容,研究者应当参照相关技术指导原则,评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,进行相应的技术研究并按照《药品注册管理办法》的相关要求进行补充申请的申报.本文结合补充申请的审评情况,对已上市化学药品的药学变更研究的基本技术考虑进行了归纳,主要包括:立题合理性评估、变更事项及变更内容确定、变更风险分析、变更研究验证、结果评估等,供研究者从事变更研究参考.......

    作者：杨建红 刊期： 2013- 19

  • 2012年浙江省疑似药品不良反应死亡病例报告分析

    目的:分析药品在使用过程中可能导致患者死亡的主要特点和一般规律,为临床安全、合理用药提供参考.方法:对2012年浙江省药品不良反应监测中心收到的23例疑似药品不良反应死亡病例报告进行统计与分析.结果:抗感染药物引起的疑似死亡病例为多见(25.35％)；给药途径以静脉滴注所占比例大(71.83％)；超过半数病例在用药后2h内出现不良反应症状(78.30％)；患者死因中,因过敏样反应和过敏性休克导致死......

    作者：陈立勋；吕小琴；陈志根 刊期： 2013- 19

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