期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2015年第3期文章

  • 注射用盐酸苯达莫司汀在肿瘤患者体内的药动学研究

    目的:评价注射用盐酸苯达莫司汀在肿瘤患者体内的药动学特征.方法:10例受试者接受120mg·m-2盐酸苯达莫司汀慢速静脉滴注,以苯达莫司汀中间体为内标,采用高效液相法(HPLC)测定给药后血浆药物浓度,以DAS2.1软件进行药动学参数的计算分析.结果:血药浓度在5～10000ng·mL-1剂量范围内线性关系良好.静脉滴注120mg·m-2盐酸苯达莫司汀(4h),平均消除半衰期(t1/2)、达峰浓度......

    作者：闵琦；王华庆；钱正子；宋拯；赵静；刘霞；张会来；周世勇 刊期： 2015- 03

  • 帕瑞昔布钠术前镇痛对直肠癌根治术后芬太尼用量的影响

    目的:观察帕瑞昔布钠术前镇痛对直肠癌根治术患者术后芬太尼用量的影响.方法:选择2013年1月至2014年6月我院肛肠科择期在全麻下行开腹直肠癌根治术的患者90例,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄50～75岁,采用随机表法分为3组,每组30例.A组于手术切皮前30min静脉注射帕瑞昔布钠40mg(溶于4mL0.9％氯化钠溶液),B组手术结束前30min静脉注射帕瑞昔布钠40mg,C组手术切皮前30min注射生理......

    作者：何旭秀 刊期： 2015- 03

  • 融合蛋白药物的研究进展

    融合蛋白药物是利用基因工程技术将不同的基因或基因片段融合在一起,经表达后可以得到由不同的功能蛋白拼合在一起而形成的新型多结构域的人工蛋白,可以优化蛋白性能,甚至产生新功能,是一种极具潜在应用价值与理论意义的方法.目前用这种方法形成的许多融合蛋白药物已经研制成功并应用于临床治疗,该文尝试对融合蛋白药物分类及对各类的发展情况进行综述.......

    作者：李磊；许冰洁；宣尧仙 刊期： 2015- 03

  • 熔点对照品标化研究

    本文简要概述了我国熔点标准物质的研发状况,具体介绍了新批熔点对照品香草醛、磺胺二甲嘧啶、双氰胺、糖精和咖啡因的分析研究和协作标定情况,为熔点对照品及相关检验检测工作提供思路与参考.......

    作者：刘毅；吴建敏；严菁；吴渭滨；林兰 刊期： 2015- 03

  • 医药上市公司治理结构对技术创新的影响

    本文旨在探究医药产业中企业治理结构对于技术创新水平的影响.在国内外已有相关理论与实证研究基础上,建立研究假设,以医药上市公司为研究对象,通过建立回归模型分析不同治理结构下,企业技术创新投入情况,探讨二者的相关关系.研究结果表明,医药上市公司的股权集中度与技术创新投入具有正相关关系,董事长与总经理兼任的医药上市公司技术创新投入较多,总经理持股对医药上市公司的技术创新关系有显著的正向影响关系,而国有控......

    作者：陈玉莹；褚淑贞 刊期： 2015- 03

  • 药品研发项目管理模型研究

    药品研发,作为医药产品的源头,是保证企业长盛不衰的核心竟争力.本文在项目研发管理模型的基础上,提出了药品研发的二维项目管理模型.通过将药品研发二维项目管理模型与项目管理中的阶段关口流程相结合,对药品研发进行模块化管理.后,药品研发管理应是动态的管理过程,研发集团或企业应根据自身能力、外界因素适时的选择、调整符合自身需求的管理模式.......

    作者：郗砚彬；顾晓宏；唐仕欢；吴涛；熊威 刊期： 2015- 03

  • 治疗2型糖尿病新药ipragliflozin

    Ipragliflozin(商品名:Suglat)为口服有效的钠依赖葡萄糖运载体2(sodium-glucosetransporter2,SGLT2)抑制剂,由日本Astellas和Kotobuki公司研发并于2014年1月在日本获得新药批准,可单独使用或与其他降糖药联合应用,治疗2型糖尿病,是日本首个获批的SGLT2抑制剂类药物.本文对其药理作用、药动学、临床研究及不良反应等方面作简要综述.......

    作者：吕昕泽；孙波；杨微；于飞；傅晟 刊期： 2015- 03

  • 癌症化疗辅助用药方案的经济成本分析

    目的:通过医保数据的计量分析,评估癌症化疗过程中不同辅助用药方案的成本差异.方法:基于医保角度,利用山东省和山西省的医保住院数据库,通过描述性分析和计量经济模型,对癌症化疗辅助药品斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案进行经济成本分析.结果:描述性分析显示,使用和不使用斑蝥酸钠维生素B6注射液的治疗方案的次均住院总费用分别为29550元和28070元,次均住院医保支付费用分别为18186元和18584......

    作者：官海静；刘国恩；吴琼；解纪攀；杜晓燕；任晓晓 刊期： 2015- 03

  • 中药多糖成分的质控及评价要点

    本文对中药多糖成分质控问题进行了分析,对多糖的分离和纯化、结构确定、分子量及其分布和定量分析等方面的评价要点进行了综合.对中药多糖成分的质控体系的构成要素进行了讨论,为研究建立全面的中药及天然药多糖成分的质量标准提供参考.......

    作者：张永文 刊期： 2015- 03

  • 大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病致急性肾损伤分析

    目的:探讨大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)致急性肾损伤(AKI)的发生规律及防治措施.方法:以2012年9月至2014年6月在我院行HDMTX治疗的儿童ALL患者为研究对象,分析AKI的发生率,比较出现AKI的患者与未出现AKI患者的临床数据,并按MTX剂量、疾病类型、性别和民族进行分组,比较各组AKI的发生率.结果:AKI发生率为10.1％,其中1期、2期和3期A......

    作者：程道海；陆华；刘滔滔；王广钊 刊期： 2015- 03

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