期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2015年第9期文章

  • PEG-rhG-CSF对同步放化疗及巩固化疗后Ⅳ度粒细胞缺乏患者挽救性治疗的临床观察

    目的:探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)对同步放化疗+巩固化疗后出现Ⅳ度中性粒细胞缺乏患者挽救性治疗的疗效及不良反应,为其临床应用提供依据.方法:对99例经同步放化疗+2周期以上巩固化疗后出现Ⅳ度粒细胞缺乏的恶性肿瘤患者进行分析,试验组包括:低剂量组(P-50亚组、P50+R亚组)和高剂量组(P-100亚组、P100+R亚组).对各组患者ANC≥2.0×109·L-1所需......

    作者：吴凤鹏；魏祖旺；王军；王祎；刘青；万欣；吴凤云 刊期： 2015- 09

  • 不同输注方式对帕拉西林-他唑巴坦钠临床疗效影响的Meta分析

    目的:系统评价不同输注方式对帕拉西林-他唑巴坦钠临床疗效的影响.方法:在PubMed,WebofScience,ProQuest,Embase,ScienceDirect,Cochrane上检索所有2015年1月1日前所有相关文献,采用Revman5.3软件进行分析.结果:共纳入2篇RCT和10篇观察性研究文献,结果显示延长给药组或连续给药组相对于传统给药方法,能降低临床死亡率[OR0.68,CI......

    作者：陈路佳；李斌；高波；江滨 刊期： 2015- 09

  • 干粉吸入装置对干粉吸入剂体外沉积性质的影响

    目的:测定不同干粉吸入装置的阻力,分析不同干粉吸入装置对排空率和体外沉积率的影响.方法:应用剂量均一性测定装置(delivereddoseuniformitydevice)测定4种干粉吸入装置的阻力,以自制扎那米韦干粉吸入剂为模型制剂,测定不同干粉吸入装置的排空率和体外沉积率.结果:不同干粉吸入装置阻力大小为Free-breath(R)＞Twister(R)＞Turbospin(R)＞Aeroli......

    作者：蔡兴诗；杨阳；杨资伟；谢向阳；梅兴国 刊期： 2015- 09

  • 大鼠离体肝灌流液中柠檬苦素的分析测定

    目的:建立柠檬苦素在大鼠肝灌流液中含量的测定方法.方法:SD大鼠行灌流手术,采用浓度为28.0μg·mL-的柠檬苦素溶液对大鼠离体肝进行灌流,HPLC法测定灌流液中柠檬苦素的含量.结果:柠檬苦素在0.060～96.0μg·mL-1(n=9)范围内线性关系良好(r=0.9988);定量限为50ng·mL-1,方法回收率为93.6％～102.1％.结论:本方法快速、准确、简便,能够满足柠檬苦素在大鼠肝......

    作者：陈爱瑛；叶小弟；程敏；董文彬；缪云萍；郑高利 刊期： 2015- 09

  • 以离子液体为反应介质一锅法合成索拉非尼

    目的:以离子液体为反应介质,筛选出绿色合成索拉非尼的较优条件.方法:在离子液体[EMIM]BF4中分别制备了4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺和4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯中间体,二者进一步反应制得索拉非尼,进而考察反应温度、反应时间、中间体滴加顺序和离子液体循环使用次数对索拉非尼收率的影响.结果:终筛选得到绿色合成索拉非尼的反应条件,即将含有4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-......

    作者：周天舒；乔文庆；李小云；张泽丽；吴硕 刊期： 2015- 09

  • 基于成分数据分析法的医院药品费用结构变化预测研究

    目的:通过处理全国410家样本医院的全身抗感染药季度采购数据,阐述与简单线性回归预测法相比,引入成分数据分析法预测药品费用结构变化的优势.方法:处理2006年1季度至2009年4季度全国410家样本医院的全身抗感染药季度采购数据,采用成分数据分析法预测2010年1季度至2012年4季度用药费用结构;比较该方法与简单线性回归预测法的预测值与实际值间的相异度.结果:成分数据分析法的预测值与实际值间的欧......

    作者：洪冬喆；韩晟；管晓东；王宝敏；詹思延；史录文 刊期： 2015- 09

  • 构建我国制药企业专利风险评估机制的研究

    专利是制药企业核心竞争力的表现,面对日益复杂的专利竞争,企业专利活动中存在的专利风险不容忽视.本文在专利风险识别的前提下,针对筛选出的典型专利风险进行定性和定量2种评估方法的介绍,后构建了企业专利风险评估机制,供企业实践活动参考.......

    作者：董丽；袁泉；李秀娟 刊期： 2015- 09

  • 治疗银屑病关节炎新药阿普斯特的药理作用及临床评价

    阿普斯特是一种小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,于2014年3月21日经美国FDA批准用于治疗银屑病关节炎.其耐受性良好,疗效确切,在抗风湿药物(DMARD)无效患者,包括生物制剂治疗无效患者中,阿普斯特能显著改善银屑病关节炎的体征和症状,为临床银屑病关节炎的治疗提供了新的选择.本文对其药理作用、药动学、临床评价、用法用量、药物相互作用和安全性进行综述.......

    作者：吴爱萍；张志叶；王莉 刊期： 2015- 09

  • 吉西他滨中美两国专利诉讼案对比研究

    本文以美国礼来公司抗肿瘤药物吉西他滨在中美两国发生的专利诉讼案为研究对象,涉及美国FDA橙皮书专利诉讼、美国国际贸易委员会337调查、国内专利侵权诉讼及无效宣告等,对比分析吉西他滨案件在中美两国的诉讼策略和特点;同时探讨分析美国FDA橙皮书专利和药品制备专利的诉讼价值,为我国制药企业应对药品专利侵权诉讼和制定专利战略提供参考.......

    作者：黄沛；刘伟；白红艳；施晴；邹文俊 刊期： 2015- 09

  • 含乌头类药材中成药质量控制项目及常见问题分析

    本文对含乌头类药材中成药质量标准中质量控制项目的设置及申报资料中的常见问题进行了分析.建议在含乌头类药材中成药质量控制、质量标准制定研究中,研究建立双酯型生物碱的限量检查和单酯型生物碱的含量测定方法,并制定合理的含量限度或含量范围.......

    作者：阳长明；曲建博；韩炜 刊期： 2015- 09

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