期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2017年第12期文章

  • 替格瑞洛联合瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效和安全性

    目的:探讨替格瑞洛联合瑞替普酶静脉溶栓治疗急性ST段抬高心肌梗死(ST-segmentelevationmyocardialinfarction,STEMI)的疗效和安全性,为临床安全用药提供依据.方法:回顾性分析山东大学附属临沂市人民医院2013年3月-2014年12月67例行静脉溶栓治疗的STEMI患者临床资料,将接受替格瑞洛联合瑞替普酶治疗的患者作为研究组(n=32),接受氯吡格雷联合阿替普......

    作者：李峥嵘；赵建业；张宗林；石增成；张守文；魏延津 刊期： 2017- 12

  • 原辅料及制剂处方工艺对口服固体制剂溶出行为的影响

    2016年5月,国家食品药品监督管理总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告,明确提出一致性评价的研究内容之一是以参比制剂为对照,进行固体制剂溶出曲线的比较研究.固体制剂的体外溶出行为受到原辅料及制剂处方工艺等多个因素的影响.本文在文献调研的基础上,从原料的晶型和粒度、辅料的种类和用量、原料微粉化技术、片剂制备工艺等因素对口服固体制剂溶出行为的影响进行......

    作者：薛晶；许鸣镝；南楠；李娅萍 刊期： 2017- 12

  • 2016年美国FDA上市新药回顾及重点治疗领域在研药物评述

    文章首先从数量以及技术创新的角度,概述了2016年FDA批准上市新药的总体情况.从药物研发市场的重点治疗领域(肿瘤、自身免疫系统疾病和感染性疾病等)及其罕见病领域,对2016年上市的部分首创新药以及满足患者需求的创新型治疗药物,着重从作用机制、临床研究以及商业前景等角度进行介绍和评述.......

    作者：陈玲；刘艳红；邹栩；黄文龙 刊期： 2017- 12

  • 影响我国化学药品仿制药质量的潜在因素分析

    本文基于仿制药不同于创新药的研发特点,针对仿制药的研发、注册和生产环节,对影响我国化学药品仿制药质量的潜在因素进行了分析,为业界进一步理解我国化学药品仿制药的质量问题、提高我国化学药品仿制药的质量水平提供参考.......

    作者：陈震；杨建红；张彦彦；韩鹏 刊期： 2017- 12

  • 我国医药制造业创新效率及其影响因素的空间计量分析

    本文运用随机前沿分析模型测度了2005-2014年间医药制造业技术研发阶段与成果转化阶段的创新效率并运用空间计量经济学方法探索了两阶段创新效率的影响因素.结果表明:两阶段创新效率均处于较低水平,且具有明显的空间相关性;空间邻近性、区域经济发展水平与人力资本水平等对创新效率具有显著正向影响;政府资助可提升技术研发的效率;企业规模和经营绩效与成果转化效率呈正相关关系;区域创新氛围对两阶段的创新效率均表......

    作者：曹阳；张文思 刊期： 2017- 12

  • 线粒体靶向抗氧化剂SS-31(H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2)的发现及其研究进展

    SS-02[Dmt1]DALDA(H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2,Dmt:2,6-dimethyl-L-tyrosine)是衍生与皮啡肽的阿片肽,它具有很强的镇痛作用和良好的细胞膜通过能力,在对其进行深入的机制研究后发现了线粒体靶向抗氧化肽SS-31(H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2).SS-31对缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、心力衰竭、肌肉老化等和自由基有关的疾病......

    作者：陈珍；陆丹丹；秦亚娟；厉廷有 刊期： 2017- 12

  • 东北膜荚黄芪内生真菌的分离及其活性代谢物分析

    目的:研究北芪内生真菌及其活性代谢产物,旨在深入开发新资源.方法:采用平板分离法从北芪中分离内生真菌,利用滤纸片法对内生真菌活性代谢物进行抑菌活性测定,以芒柄花素及北芪生药为对照,采用HPLC法对北芪内生真菌活性代谢物进行检测分析,同时对筛选出的目的菌株结合形态特征观察及rDNAITS序列分析进行菌种鉴定.结果:在所得北芪内生真菌中,有25株内生真菌发酵液对11株试验菌表现出不同的抑菌活性,占总分......

    作者：郑雪；徐慧超；李伟；郑春英 刊期： 2017- 12

  • 多方法测定硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂空气动力学粒径分布

    目的:使用3种方法对硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂的空气动力学粒径分布进行研究.分析和比较了双级撞击器(TSI)、安德森级联撞击器(ACI)和新一代撞击器(NGI)的粒径分布测定结果.方法:分别采用TSI,ACI和NGI测定了硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂的粒径分布.结果:TSI测定法仅能测定空气动力学直径小于6.4μm的细颗粒药物剂量,但不能获得药物颗粒的空气动力学粒径分布结果,且其测得的累积药物量小,ACI和......

    作者：周颖；魏宁漪；林兰；宁保明 刊期： 2017- 12

  • 吸入制剂空气动力学粒径分布测定法浅析

    测定吸入制剂的粒径是确定粒子在呼吸道系统中空气动力学分布的重要方法.粒径测定的方法有级联撞击器法、激光衍射法、飞行时间光谱测定法等.尽管级联撞击器测定法步骤繁杂、耗时,但该测定法是国际公认、准确的方法并且是多国药典收载的法定方法.本文就采用级联撞击器法对吸入制剂进行空气动力学粒径分布的测定进行综述,包括该方法的原理和数据评估,不同吸入制剂对该方法的适用性及该方法的变异性.......

    作者：高蕾；魏宁漪；周颖；林兰；陈翠翠；宁保明 刊期： 2017- 12

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