期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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急性ST段抬高型心肌梗死的规范化溶栓治疗和溶栓剂选择
急性心肌梗死是致死率高的心血管疾病之一,及时优化再灌注治疗以及第一时间开通血管,可以大限度的挽救心肌.静脉溶栓治疗是重要的再灌注治疗策略,而静脉溶栓的成功率以及安全性与溶栓剂的选择密切相关.近年研发的特异性溶栓剂的广泛使用,可以提升救治效率,令患者获益大化.本文就不同溶栓剂的临床价值以及目前的研究进展进行综述.......
作者:吴丹勇;李景悦 刊期: 2017- 13
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丁苯酞软胶囊对中青年缺血性卒中患者认知功能的影响
目的:观察丁苯酞软胶囊治疗青中年缺血性卒中患者认知功能障碍的疗效,并初步探讨其作用机制.方法:80例青中年急性缺血性卒中合并认知功能障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组给予常规治疗,治疗组加服丁苯酞软胶囊,每次0.2g,tid,20d为1个疗程,间隔10d,共3个疗程.治疗后1个月和3个月,比较2组患者简易精神状态评价(MMSE)量表评分、血清血管内皮生长因子(vascularen......
作者:詹燕;刘佩军;肖承承;郭雅碧;郭伟;王红;尚芙蓉 刊期: 2017- 13
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LC-MS/MS法研究荷叶生物碱在太鼠体内的组织分布
目的:建立荷叶碱(NF)、氮-去甲荷叶碱(N-NF)和2-羟基-1-甲氧基阿朴啡(HMA)的LC-MS/MS分析方法,对其在大鼠的组织分布进行研究.方法:通过给大鼠静脉注射荷叶总生物碱10mg·kg-1后,采用LC-MS/MS方法测定各组织中主要生物碱成分NF,N-NF和HMA的含量.结果:给大鼠静脉注射总生物碱后,3个主要生物碱成分NF,N-NF和HMA能迅速(5min)分布到各组织,其中在肝脏......
作者:叶林虎;孔令提;闫明珠;曹芳瑞;常琪 刊期: 2017- 13
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“九五”到“十二五”中国新药研发相关政策文本分析
以我国“九五”到“十二五”时期颁布的225份新药研发相关政策为研究样本,采用“政策年度”、“适用范围”、“政策文种”、“政策工具”四维分析框架,对政策文本进行计量分析.归纳总结出我国新药研发相关政策的历史演进脉络和发展特点,并提出相关建议.......
作者:樊玉录;陈玉文 刊期: 2017- 13
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美国药品专利链接制度中专利登记规则研究
本文回顾美国专利登记制度及实践运行状况,分析制度优劣,为我国药品专利链接中专利登记制度的构建提供参考.我国如拟引入专利链接制度,应借鉴美国经验教训,科学设计符合我国国情的专利登记制度.......
作者:陈敬;史录文 刊期: 2017- 13
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B细胞淋巴因子-2抑制剂venetoclax的药理作用与临床评价
Venetoclax是一种口服的B细胞淋巴因子-2选择性抑制剂,主要用于治疗染色体异常删除突变del17p、且曾至少接受过1次化疗的慢性淋巴细胞白血病.常见的不良反应为腹泻、恶心、上呼吸道感染、中性粒细胞减少及疲劳等.本文对其药理作用、药动学、临床评价、安全性、用法用量和药物相互作用进行综述.......
作者:王学阳;封宇飞;胡欣 刊期: 2017- 13
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影响我国化学药品仿制药质量因素的问卷调查分析
针对影响我国化学药品仿制药质量的因素进行了问卷调查,大多数参与调查人员肯定了过去10年里我国仿制药质量的进步.调查结果显示,我国仿制药的研发理念正在发生转变,国际上先进的研发理念和质量理念已逐渐被业界接受.调查结果也显示,我国在研发能力、数据完整性、注册管理和技术要求以及市场准入政策等方面尚存在一些影响仿制药质量的问题,有待进一步改进.......
作者:陈震;杨建红;张彦彦;韩鹏 刊期: 2017- 13
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关注中药新药临床研究中的心脏安全性
新药心脏安全性评价是新药临床研究中的重点之一,目前,中药新药临床研究中对心脏安全性的关注尚比较欠缺,存在设计欠规范、实施欠严谨、随访欠充分等问题,这与研究者的重视程度、中药新药的影响因素繁多、作用机制复杂等因素有关.在临床研究中,科学、合理、规范地评价中药新药的心脏安全性需要中西合璧、博古通今,注重临床研究两“期”(早期与长期),设计规范、合理、完善、具备可操作性的临床试验方案,客观、科学、均一地......
作者:朱贤慧;刘炳林;唐健元;薛斐然 刊期: 2017- 13
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我国《药品注册管理办法》修订工作及有关思考
介绍我国《药品注册管理办法》的制修订历程以及当前修订工作的具体情况,阐述了笔者对当前修订工作的若干分析和思考.......
作者:张晓东;王庆利;周跃华;杨志敏 刊期: 2017- 13
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非布司他致不良反应文献分析
目的:探讨非布司他药品不良反应的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索CNKI,万方、VIP,Pubmed,MEDLINE,WebofScience等数据库,对国内外非布司他药品不良反应的案例报道进行回顾性分析.结果:共收集文献16篇,获取病例18例.非布司他药品不良反应在60岁以上患者发生率较高(83.3%);多发生于用药1个月内(83.3%);以皮肤及其附件损害(50.0%)和肌肉......
作者:胡磊;郭珩;赵瑛;张耕 刊期: 2017- 13
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