期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者有效血药浓度的研究
闻晖；盛建华；诸索宇；乔颖；乔屹；杨福中；季曹珺；张蕾
关键词：帕利哌酮缓释片, 精神分裂症, 血药浓度, 疗效, 安全性
摘要：目的:探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效血药浓度,并观察其临床疗效和不良反应.方法:采用单臂、开放、前瞻性研究.共纳入32例精神分裂症患者,单用帕利哌酮缓释片治疗,观察期8周,完成30例.通过PANSS量表评价疗效;安全性评估包括体格检查、实验室检查指标、心电图及不良反应记录表.采用HPLC-MS方法测定治疗1周末、2周末、4周末及8周末帕利哌酮的血药浓度.结果:治疗有效率达76.67％ (23/30).治疗有效患者的帕利哌酮治疗剂量为(9.52±2.15) mg·d-1,平均有效血药浓度为(49.14±26.38) ng·mL-1,有效血药浓度范围为13.5～93.7ng·mL-1,治疗剂量与有效血药浓度存在正相关(r =0.396,P＜0.05).主要不良反应为锥体外系反应和高催乳素血症.结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效好,安全性高,有效血药浓度范围为13.5 ～93.7 ng·mL-1.
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