期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
观察CYP2C19基因遗传多态性对阿司匹林加氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效差异
梁雪梅；田明秀
关键词：老年, 阿司匹林, 基因多态性, 出血, 缺血, 中风, 预防
摘要：目的:新近研究证明阿司匹林联合氯吡格雷可以有效治疗短暂性脑缺血发作,比较CYP2 C19基因多态性对与标准剂量的氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效差异.方法:本研究通过鉴定CYP2C19基因遗传多态性,比较了氯吡格雷应用在CYP2C19*2不同基因型人群之间的疗效差异.结果:基因测试共纳入573例TIA患者参与临床研究,其中CYP2C19*2纯合子56例,CYP2 C19*2等位基因杂合子244例.患者被分配为野生型组(n =273)和突变型组(n=300).统计学结果表明两组患者在人口学基线特征方面相似(P＞0.05).临床研究结果表明,与服用同样剂量的野生型组相比,氯吡格雷对具有CYP2C19*2等位基因(突变型组)的脑缺血患者保护作用较弱(OR=6.12,95％置信区间[4.37,8.60],P =0.001),但其发生更少的出血不良事件(OR=10.19,95％置信区间[1.28,80.99],P=0.017).结论:在CYP2C19*2携带者基因变异可能导致氯吡格雷血小板的反应性减少,但同时其出血事件的风险明显低于对照组.这项研究表明氯吡格雷治疗TIA可能需要配合CYP2C19*2遗传检测,同时根据血小板反应监测药物治疗剂量,减少出血不良反应.
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