期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
盐酸埃克替尼治疗66例晚期非小细胞肺癌的临床研究
王雷；刘基巍；于佩瑶
关键词：盐酸埃克替尼, 非小细胞肺癌, 临床疗效, 不良反应
摘要：目的:观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,并分析其影响疗效和预后的相关因素.方法:回顾分析201 1年1月至2013年2月间大连地区的晚期NSCLC接受盐酸埃克替尼治疗的经病理学或细胞组织学确诊的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者66例.其中34例为初治患者,接受盐酸埃克替尼为一线治疗；16例为二线治疗；16例为三线及三线以上治疗.结果:66例患者中,有4例因不良反应不能耐受而停药.部分缓解(PR) 24例(38.7％),疾病稳定(SD) 24例(38.7％),疾病进展(PD) 14例(22.6％).总体客观缓解率(ORR)为38.7％,疾病控制率(DCR)为77.4％.有7例患者行原癌基因EGFR检测,均为EGFR突变,其中PR 3例,SD 4例.全组人群中位无进展生存期(PFS)7个月.一线、二线、三线及以上治疗患者中位PFS分别为11(1～16.3),6(0.3 ～11.5),5(1 ～14.7)个月.分析本组盐酸埃克替尼的疗效与各临床特征均不相关,均无统计学意义(P＞0.05).各亚组间无进展生存期的关系,主要与ECOG评分、治疗方式(几线)、皮疹有关,差异有统计学意义(P＜0.05).全组66例服用盐酸埃克替尼的患者出现的主要不良反应有皮疹27例,其中Ⅰ级23例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例.腹泻12例,其中Ⅰ级9例,Ⅱ级3例.恶心3例,均为Ⅰ级.有4例因不能耐受不良反应而终止治疗,包括2例腹泻(1例Ⅰ级,1例Ⅱ度),1例呕吐(Ⅰ级),1例心脏不适(Ⅰ级).结论:盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,并耐受性好,对于ECOG评分低、服用后出现皮疹的患者疗效更佳.
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