期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
往期目录
-
1999
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较
王来海；张瑞岭；马金芳；石玉中
关键词：度洛西汀, 抑郁症, 5-羟色胺与去甲肾上腺素重摄取抑制剂, 临床疗效, 安全性
摘要：目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周.于基线及服药第1,2,4和6周末,采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗第6周末,国产与进口度洛西汀组HAMD-17总减分率分别为(67.4±1 1.8)％和(67.6±11.3)％；HAMA总减分率分别为(65.7±10.5)％和(65.6±10.4)％,两组间差异均无显著性.国产度洛西汀组减分率为74％,有效率为89％；进口度洛西汀组减分率为76％,有效率为89％,两组间疗效差异无显著性.国产与进口度洛西汀组不良反应发生率分别为31.5％和28.9％.两组的不良反应轻微,安全性好,常见不良反应有恶心、口干、便秘、食欲下降和头昏等.结论:国产度洛西汀的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与进口度洛西汀疗效相当.
友情链接