期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
前列地尔脂微球载体制剂改善76例急性脑梗死患者预后
方堃；朱骏；乔健；董强；韩翔
关键词：缺血性卒中, 前列地尔, 脂微球, 血小板聚集
摘要：目的:评价前列地尔脂微球载体制剂治疗急性缺血性卒中的疗效及安全性.方法:发病1周内的76例急性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,每组各38例.试验组接受前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组接受低分子右旋糖苷加丹参注射液治疗.疗程14 d.主要疗效评价指标为d 21的躯体日常生活活动能力Barthel指数(BI),BI＞ 95分定义为良好预后.次要疗效评价指标为d21欧洲卒中神经功能评分(ESS).安全性评价指标为血小板聚集率、凝血时间、纤维蛋白原、D-Dimer、血脂和不良反应.结果:试验组和对照组预后良好率分别为26.3%与2.6% (P =0.007).试验组和对照组ESS改善的总有效率为47.37%与21.05% (P =0.016).治疗期间血小板聚集功能下降明显,试验组比对照组下降明显(P＜0.05).试验组与对照组不良反应发生率分别为7.89%与5.26% (P ＞0.05).结论:前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全性好,有一定疗效.
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