期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4:1)的研制
李健和；黎银波；曹俊华；崔巍；万小敏；彭六保
关键词：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4:1), 处方, 工艺, 质量控制, 稳定性, 安全性
摘要：目的:制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4: 1),并建立相应的质量控制方法.方法:采用无菌分装法制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4: 1),高效液相色谱法测定其有关物质和含量,并对其稳定性和安全性进行考察.结果:哌拉西林和他唑巴坦平均回收率分别为99.9%和99.8%,RSD分别为0.51%和0.40%.影响因素试验、加速试验、长期试验条件下样品稳定性良好.血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性及全身过敏性试验结果表明其安全性良好.结论:该制剂处方工艺合理,质量可控,产品质量稳定,安全性良好.
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