期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌
徐兵河；孙燕；宋恕平；盛立军；王萍辉；侯媛淑；胡春宏；韩丽；熊建萍
关键词：乳腺癌, 来曲唑, 雌二醇, 绝经后期
摘要：目的:研究来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.万法:采用多甲心协作开放临床试验,入组患者共32例,口服来曲唑2.5mg,qd,共服4～6周,疗前2周内及治疗6周后的3d内检测血中雌二醇(E,)水平,同时评价疗效和不良反应.结果:入组32例均可评价疗效,CR 1例,PR 14例,有效率为46.9%.其中,绝经时间＜5年与≥5年者的有效率分别33.3%及55.0%;ER与PR均阳性、ER或PR阳性、受体未测者的有效率分别为75.0%(3/4),66.7%(4/6)与36.4%(8/22);表明绝经时间长的患者疗效优于绝经时问短者;ER与PR均阳性的疗效好,而受体未测者疗效较差的原因可能是这邵分患者中有一部分为受体阴性;另外,皮肤、淋巴结与软组织转移的疗效亦优于实质器官转移的疗效.疗后对E2的平均有效抑制率为66.7%.主要不良反应为乏力、头晕.结论:来曲唑作为一线药物对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用.
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