期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。
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首页>中国新药杂志
- 杂志名称：中国新药杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号：1003-3734
- 国内刊号：11-2850/R
- 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
来曲唑与氨鲁米特对照治疗绝经后晚期乳腺癌113例
刘冬耕；管忠震；沈镇宙；韩企夏；宋三泰；刘晓晴
关键词：来曲唑, 氨鲁米特, 晚期乳腺癌
摘要：目的:对比来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性.方法:采用开放、随机、多中心对照研究,患者随机分组接受口服来曲唑2.5mg@d-1或氨鲁米特1g@d-1的对照治疗.结果:来曲唑组(n=59)有效率23.73%(CR 2例,PR 12例,ITT有效率21.88%),SD 20.31%(13例).氨鲁米特组(n=54)有效率11.11%(CR 1例,PR 5例,ITT有效率10 17%),SD 20.34%(12例),2组疗效无统计学差异(P>0.05).来曲唑组和氨鲁米特组不良反应发生率分别为18.64%和42.11%,与治疗相关的不良反应发生率分别为13.56%和33.33%.比较2组总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显较低,P值均为0.002.结论:来曲唑对绝经后、ER/PR阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23.73%,与氨鲁米特疗效比较无统计学差异.但来曲唑不良反应较氨鲁米特明显低,可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗.
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