期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志1999年第12期文章
  • 硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎临床疗效及不良反应

    目的:临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法:采用随机、对照试验方法,把适应证患者分为两组:试验组120例,静滴硫普罗宁针剂200mg/d;对照组60例,静滴强力宁针剂40mg/d。疗程均为4周,停药后随访半年。结果:试验组总有效率为68.3%,明显高于对照组的46.7%(P......

    作者:杨波;王进;王曙炎;买凯 刊期: 1999- 12

  • 胸腺肽α1治疗重型肝炎的免疫调节研究

    目的:了解日达仙(Tα1)的免疫调节作用。方法:选择18例重型肝炎患者,用Tα1治疗,1.6mg/次,SC,隔日一次,28d为一疗程。在治疗前后检测内毒素(LSP)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-2受体(IL-2R)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及T细胞亚群(CD+4T细胞,CD+8T细胞)。结果:治疗前LSP,TNF,IL-2R,IL-6均增高(P......

    作者:杨健;周建良;黄自存;齐晖;黄瑞芳;戴勇 刊期: 1999- 12

  • 美罗华治疗B细胞淋巴瘤Ⅱ期临床验证报告

    目的:观察美罗华的临床疗效和安全性。方法:根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期临床研究。所有的患者均为病理检查证实CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。375mg/m2,静脉滴注,一次/周,共4周为一疗程并评价疗效。结果:全组31例中1例因注射1次后病变进展、肝功能严重损伤未能完成治疗外,可评价疗效的30例。治疗后完全缓解3例,部分缓解10例,无效12例,进展5例,有效率43%。30例中不良反应有不同程度的......

    作者:孙燕;何友兼;许立功;勇威本;周立强;李维廉;李丽庆;叶小平;张和平;陈荣楷;朱军 刊期: 1999- 12

  • 安素泰致过敏反应1例

    患者,男,74岁。因患右上肺低分化鳞癌T3N3M1,双肺、双肾上腺、骨、皮肤转移收住我院肿瘤科,否认药物过敏史。1998年1月19日(化疗前日)测得血压为110/70mmHg,心率为100次/min,呼吸18次/min。于1月20日上午10时予以安素泰(澳大利亚生产)150mg加入0.9%500ml氯化钠注射液后静滴,上午10时30分患者诉恶心呕吐,im10mg胃复安后稍缓解。随后出现心慌乏力出汗......

    作者:袁华;谭玲 刊期: 1999- 12

  • 卡马西平致严重皮肤过敏1例

    患者,男,63岁,因右头顶枕区频发闪电样头痛2周就诊。诉以前有类似病史,否认感冒及受寒等诱因,发作时服去痛片无效。患者经头颅CT扫描,脑电图检查正常,颈椎像显示轻度骨质增生,但四肢活动好,无感觉障碍,诊断为右枕神经痛,给予得理多(卡马西平)0.1g,tid。患者仅服0.1g后4h,左手背便出现2分硬币大小红斑皮疹、瘙痒,随之会阴部肿胀、疼痛、龟头红肿,1d后出现水泡,行走困难,给予口服息斯敏及局部......

    作者:王凯;黄平;须瑞 刊期: 1999- 12

  • 吉非贝齐导致肌病1例

    患者,男,71岁。主因多饮、多尿、乏力10年,加重半年,因糖尿病,高脂血症被收入院。入院前曾间断服用贝特类降脂药非诺贝特1年余。入院后查肌酸激酶(CK)升高为246IU/L(正常参考值:76~195IU/L),未予重视。入院时血脂水平为胆固醇(CHO)7.44mmol/L,甘油三脂(TG)2.89mmol/L,低密度脂蛋白(LDL)5.7mmol/L。给予洛伐他汀20mg,每晚一次po,1个月后C......

    作者:李尔曼;邵杰;董志远 刊期: 1999- 12

  • 地高辛环糊精包合物的制备与鉴定

    目的:研究地高辛环糊精包合物制备的方法。方法:用搅拌法制备地高辛环糊精包合物,UV,HPLC法测定其含量。结果:地高辛及其包合物的紫外吸收光谱完全一致。包含后地高辛的晶体衍射峰消失,差热分析检测同样说明包合后图谱的变化。结论:地高辛与环糊精包合成功。......

    作者:唐跃年;李方卜;书红 刊期: 1999- 12

  • 复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究

    目的:研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准,并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法:按照中药制剂方法研制水蜜丸,照中国药典1995年版要求测定溶出度,用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果:所制水蜜丸符合药典要求。结论:喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。......

    作者:樊宏伟;陆义诚;孙考祥;吴琳华;田辉凯;徐凯建 刊期: 1999- 12

  • 分散片-在新药报批药学部分存在的几个问题

    近年来,口服速释制剂发展很快,据统计,1996年,世界速释制剂销售额近2亿美元。其中能迅速崩解成均匀的粘性混悬液的分散片,由于其服用方便,吸收快,生物利用度高等特点,日益受到人们的关注。此种剂型的品种也逐渐增多,如:英国药典1980版,1988版,1993版均收载了阿司匹林分散片,阿司匹林可待因分散片和复方磺胺甲唑分散片,另外陆续上市的还有那可汀,阿昔洛韦,阿莫西林等十几个品种[1]。中国药典20......

    作者:李眉 刊期: 1999- 12

  • 现代生物技术与世纪之交的新药研究

    本世纪内药学科学和制药工业得到了空前的发展,除了化学工业和整个工业化水平提高以外,生物技术的进步起了关键的作用,特别是20世纪的后半叶,在现代生物技术的指导下,大大提高了新药的开发速度,而且将过去大多数随机、偶然和被动的新药发现过程(如早期的阿司匹林、磺胺、青霉素等),变为主动的、以明确目标及靶点为依据的新药开发。而随着生物技术的进步,众多分子水平的药物作用靶点被发现,一批批受体拮抗剂、酶调节剂,......

    作者:王晓良 刊期: 1999- 12