期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2002年第4期文章

  • 反相离子对高效液相色谱法测定硫酸羟氯喹片的含量

    目的:建立硫酸羟氯喹片含量测定的反相离子对高效液相色谱法.方法:以ODS为固定相,0.05mol*L-1磷酸二氢钾(含1.5%三乙胺)-0.005mol*L-1庚烷磺酸钠甲醇溶液(1∶1.2,混合后用磷酸调节pH值为7.2)为流动相,流速1.0mL*min-1,UV检测波长343nm.结果:硫酸羟氯喹在8.0×10-2～5.6×10-1mg*mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回......

    作者：王玉；秦斌；张廷兰 刊期： 2002- 04

  • 瑞美隆

    [通用名称]mirtazapine,米氮平[异名]remeron,org-3770,6-azamianserin,mepirzepine,米塔扎平[化学名称](1,2,3,4,10,14b)6-氢-2-甲基吡嗪[2,1-a]吡多[2,3-c]苯扎品.分子式为C17H19N3.......

    作者：王来海；杨广声；郭田荣 刊期： 2002- 04

  • 特子社复

    [通用名称]ceftezolesodium,头孢替唑钠[化学名称]钠(6R,7R)-3-[(1,3,4-噻-唑-2-基)-硫甲基]-8-氧代-7-[2-(1H)-替唑基乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸盐......

    作者：冯海霞 刊期： 2002- 04

  • FDA对伊曲康唑和特比萘芬的安全性提出警告

    FDA近日警告伊曲康唑可引起充血性心力衰竭,此外伊曲康唑和特比萘芬还可能导致严重的肝功能损害.检索国内外有关文献报道发现,伊曲康唑引起的充血性心力衰竭症状较轻,较易恢复.特比萘芬和伊曲康唑引起的肝损害多表现为胆汁淤积且肝功能恢复正常的时间较长.......

    作者：居靖；屈建 刊期： 2002- 04

  • 盐酸地匹福林眼用凝胶剂的研究

    目的:研制盐酸地匹福林眼用凝胶剂.方法:建立HPLC法测定制剂的含量及体外释药量,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,应用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶体外释药符合一级释放动力学方程,离体角膜渗透行为符合一级释放规律.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶达到了延迟释放的目的.......

    作者：王丽茹；张强 刊期： 2002- 04

  • 复方克林霉素栓的研制与临床应用

    目的:研制复方克林霉素栓.方法:利用稳定性、刺激性等实验方法,结合药物性质和药物具体用途,确定制剂制备工艺,采用高效液相色谱法测定该栓剂的含量,并进行105例临床试验.结果:临床试验有效率达96.2%.结论:本制剂设计合理,稳定性好,可满足临床需要.......

    作者：周萍 刊期： 2002- 04

  • 2001年国家药品监督管理局批准的新药(十)

    ......

    作者： 刊期： 2002- 04

  • 新药审评工作之管见

    自1985年我国颁布、实施以来,我国的新药审评工作经历了从无到有、从小到大、从初级到逐步完善这样一个发展过程,作为一名中药新药审评工作人员,对新药审评工作的科学内涵可能会有更多的理解.现将新药审评工作中的一些体会做一理性的分析和总结.......

    作者：叶祖光 刊期： 2002- 04

  • 对遗留品种清理整顿工作的组织实践及体会

    因各种历史原因形成的遗留品种,是药品审评中心调整改革过程中的沉重包袱,在很大程度上影响了药审中心和药品注册工作的形象.因此,遗留品种清理整顿工作事关中心的改革与发展,对药审中心的整体工作、乃至对局注册工作具有重要意义.遗留品种清理整顿工作从2000年9月20日开始,2001年8月15日结束,前后历时11个月.结果表明,遗留品种清理整顿工作是药品审评工作中的一次成功实践,取得了良好的社会效益.现对遗......

    作者：周思源 刊期： 2002- 04

  • 改革发展战略与药品审评工作

    药品技术审评是一个以药品注册为目的,综合了药学、药理毒理、临床研究的具有相当技术含量的专业.在中国加入WTO,新的药品管理法业已颁布的今天,药品技术审评也进入了新时期,面临着新形势和新问题,我们唯有用改革的办法才能解决发展中的问题.在此,笔者就改革的必要性、改革与发展的关系、如何适应改革发展的需要提出个人看法,供同行参考.......

    作者：杜晓曦 刊期： 2002- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国新药杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话