期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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林可霉素致心跳、呼吸骤停1例
患者,男,42岁.因右眼视力下降1年多视物不明,近2个月来视物不见入院就诊.既往无传染病、外伤、手术及药物过敏史.查体:体温36.6℃,脉搏78次*min-1,呼吸20次*min-1,血压16/10.7kPa.心、脑电图正常,血常规:血红蛋白120g*L-1,红细胞4.2×1012*L-1,白细胞8.4×109*L-1(中性粒细胞占70%,淋巴细胞占30%),嗜酸性粒细胞0.07×109*L-1,......
作者:李基岩;杨泽英 刊期: 2002- 06
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小剂量阿司匹林致急性出血性糜烂性胃炎1例
患者,女,58岁.因上腹痛、恶心、呕吐、腹泻1d于2001年3月11日入院.既往有高血压病,高粘血症,半年前开始服用藻酸双酯钠(每片50mg),每次50~100mg,tid,疗程6个月.3个月前又加服阿司匹林(北京曙光制药厂,批号:010205)25mg,qd,po,服药3个月.查体:急性病容,温脉,血压正常,心肺未见异常;腹平软,无肠型及蠕动波,未触及肝脾及包块,剑下压痛明显,肠鸣正常.......
作者:李秀敏 刊期: 2002- 06
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缓释阿维菌素明胶微球的研制及其体外释放特性
目的:研究缓释阿维菌素明胶微球(AVM-GMS)的制备及其体外释放特性.方法:采用乳化缩聚法以生物可降解材料明胶为囊材制备AVM-GMS,通过均匀实验设计法得到优化的处方和制备工艺.通过体外释药研究以累计释药百分率进行不同模型拟合,以说明AVM-GMS的缓释作用.结果:按优选处方和工艺制备的AVM-GMS,粒径在10~200μm之间,包封率为68.6%~74.1%.体外释药规律符合Higuchi方......
作者:唐辉;陈文;姚新成;洪成林;陈坚 刊期: 2002- 06
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复方格列本脲片的试制
目的:制备复方格列本脲片.方法:用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化,并通过加速试验考察片剂稳定性.结果:以优选处方工艺制备的3批样品质量稳定.结论:该处方工艺合理,所得产品质量稳定.......
作者:张彧;曾环想;袁鹰 刊期: 2002- 06
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3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸的合成
目的:合成3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸.方法:以3,4,5,6-四氟苯二甲酸为起始原料,经酯化、氨化、重氮化和桑德迈耳反应制得3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸.结果:酯化时使用发烟硫酸;重氮化和桑德迈耳反应时溶剂由水改为水和二氯乙烷,使产率增加,质量提高.结论:该合成路线条件温和,操作简单,收率提高到61.8%.......
作者:赵健;闫青;刘伍山 刊期: 2002- 06
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2-正丁基-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮的合成
目的:合成2-正丁基-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮.方法:以环戊酮合成的1-氨基环戊酸为起始原料.结果:1-氨基环戊酸经过酯化,与戊亚氨酸乙酯缩合得目标化合物.结论:该合成工艺有一定改进.......
作者:李能刚;王超志;刘炳朋;吴晓明 刊期: 2002- 06
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中药审评的体会和浅见
我国施行的前10年,国家卫生部审批中药新药接近600个,其中Ⅰ类药占4.46%,Ⅱ类药占4.65%,Ⅲ类药占41.82%,Ⅳ类药占48.70%,Ⅴ类药占0.37%.每年审批的新药呈逐年递增的趋势,1995年达高峰,增长明显的是Ⅲ类及Ⅳ类药,其中批准多的是Ⅳ类药.......
作者:笪红远 刊期: 2002- 06
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试论国际多中心临床研究中知情同意书的本地化问题
目前在我国进行的国际多中心新药临床试验中知情同意书的书写存在着一些问题,因为国际版本的同意书有不适合我国国情的地方.为使受试者得到准确的信息和资料,应使用不同版本的同意书.其优点和合理性在于更加符合伦理学和新药临床试验管理规范(GCP).......
作者:李树婷 刊期: 2002- 06
动态资讯
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