期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2002年第7期文章

  • 布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效

    目的:观察布地奈德干粉吸入剂(商品名:普米克都保)吸入治疗支气管哮喘的疗效及起效时间.方法:将38例哮喘缓解期患者随机分为2组:试验组18例,吸入普米克都保400μg,bid;对照组20例,口服茶碱控释胶囊(商品名:时尔平)0.2g,bid,2组均按需使用沙丁胺醇气雾剂(商品名:喘乐宁),疗程均为8周,治疗前后观察哮喘症状,测定肺功能,对普米克都保组其中8例进行每日晨晚PEFR监测.结果:试验组治......

    作者：颜雪琴；戴元荣；翁海霞；林洁 刊期： 2002- 07

  • 威奇达

    [通用名称]sulbactamsodiumandamoxicillinsodium,舒巴坦钠/阿莫西林钠()[药理作用]本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂.阿莫西林抑制细菌转肽酶,阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应,破坏细胞壁的完整性,使菌体膨胀破裂,同时促发细菌自溶系统,使菌体崩解,系杀菌性广谱抗生素,但单独使用时细菌对其易产生耐药性.......

    作者：卢海儒 刊期： 2002- 07

  • 孚来迪

    [通用名称]repaglinide,瑞格列奈[化学名称]S(+)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-呱啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸()[理化性质]本品为白色或类白色片剂.......

    作者：任晓明 刊期： 2002- 07

  • 阿法根眼药水

    [通用名称]brimonidinetartrate,溴莫尼定酒石酸盐[化学名称]5-溴-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-Z-基)-6-喹喔啉胺酒石酸盐()[理化性质]灰白色、淡黄至淡粉红色的粉末.溶液澄清透明,略带黄绿色.......

    作者：韩莹 刊期： 2002- 07

  • 药物流行病学在药品不良反应监测中的应用

    在药品不良反应监测中使用药物流行病学的方法,可以评价药品和不良反应之间的关系,寻找诱发不良反应的危险因素.本文对国内外药物流行病学的发展及应用情况作一综述,旨在提高药物流行病学在我国药品不良反应监测中的地位,推动我国药品不良反应监测工作向纵深发展.......

    作者：张素敏；田春华；王兰明；李少丽 刊期： 2002- 07

  • 盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察

    目的:研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、pH计、注射液徽粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用28种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化.结果:盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀,与氨茶碱注射液配伍后pH逐渐下降,与其他25种药物配伍后无显著改变.结论:盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮钠不宜配伍,与氨......

    作者：赵树藩；殷立新；王淑梅；孙莉 刊期： 2002- 07

  • 国产丙戊酸钠无糖口服液人体生物等效性研究

    目的:评价国产丙戊酸钠无糖口服液和进口丙戊酸钠糖浆两种制剂的生物等效性.方法:20例健康男性志愿者双周期随机交叉口服单剂量1000mg(25mL)国产丙戊酸钠无糖口服液和进口丙戊酸钠糖浆两种制剂,分别于服药前及服药后0.33,0.67,1,1.5,2,4,8,12,24,36,48及72h采集血样.用高效液相-荧光色谱法测定血清中丙戊酸钠的浓度,并对试验数据进行处理.结果:单次口服国产及进口丙戊酸......

    作者：孙培红；崔一民；刘玉旺；赵东方；孙忠民 刊期： 2002- 07

  • 重组人肿瘤坏死因子-NC在肿瘤患者体内的药代动力学研究

    目的:研究重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)在肿瘤患者体内的药代动力学.方法:入选9例患者,单剂量静脉注射rhTNF-NC1.0×106IU@m.应用酶联免疫反应(ELISA)检测rhTNF-NC的血药浓度.结果:rhTNF-NC的量-时曲线符合二室模型.主要的药代动力学参数如下:Cmax为(2.273±3549)ng@L1,AUC(0-t)为(71.43±8241)ng@min@L1,t1/......

    作者：黄英；万永玲；高洪志；吕焕章；吴德政 刊期： 2002- 07

  • 影响难溶性药物口服固体制剂溶出特性的理化因素--晶型和粒度

    药品质量监控是保证药品安全和有效的前提,药物必须以一定的剂型形式应用于临床.药品的安全性和有效性与制剂的纯度(在此,特指与活性成分、辅料及制剂工艺有关的纯度)及制剂的特性有着直接的关系.我们常常感叹某些国产化学药在疗效方面不如进口药,质量不好或质量不稳定,但是我们却没有认真思考过从新药研制的源头到国家药审部门审核以及上市后监测这一过程存在的问题,包括态度问题、水平问题及尺度问题.作为药审部门的技术......

    作者：曾凡彬 刊期： 2002- 07

  • 试论生物制品审评中的严格与灵活

    生物制品一般是指源自于生物材料、采用生物技术手段获得的具有生物活性的物质.因其具有与一般药品不同的特点,各国药品主管当局都制定了生物制品特有的政策法规文件.有关法规及技术要求均强调对于生物制品应从严管理,同时又强调对于生物制品的审评应采用灵活的(flexible)、个案处理的(case-by-case)和基于科学的(science-based)方法进行评价.......

    作者：常卫红 刊期： 2002- 07

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