期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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HPLC法测定植入用缓释依托泊苷的含量及相关物质
目的:建立植入用缓释依托泊苷中主药的含量测定及有关物质的检查方法.方法:采用C18柱,以乙腈-醋酸钠(1∶2)用冰醋酸调节pH值至4.0为流动相,流速为1.5mL*min-1,检测波长283nm.结果:线性范围为0.5~500μg*mL-1,r=0.9999,日内及日间精密度为0.48%和0.67%.结论:本法灵敏度高、操作简单,为植入用缓释依托泊苷提供了方便可靠的含量及其有关物质的检测方法.......
作者:王彭三;周浩炳;吴荣莲;叶红杨;王清顺;王世亮 刊期: 2003- 05
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诺和锐
[通用名称]门冬胰岛素[药理作用]本品为利用啤酒酵母属,采用重组DNA技术合成的新型速效胰岛素类似物(人胰岛素B链上第28位的脯氨酸被门冬氨酸残基所替换).本品与天然人胰岛素在其他方面结构完全相同,它与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合以促进葡萄糖的摄取,与此同时抑制葡萄糖从肝脏的释放,从而起到降低血糖的作用.......
作者:潘素琼;张丽娜;白艳婷 刊期: 2003- 05
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贝康停
[通用名称]levocarnitineinjection,左卡尼汀注射液.[商品名称]Cartan[化学名称]L-3-羟-4-三甲氨基丁酸NCH2CHCH2COO-H3CH3CH3COH[理化性质]无色或微黄色澄明液体.[药理作用]左卡尼汀又名左旋肉碱,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸,为脂肪代谢所必需.本品能纠正血液透析患者对促红细胞生成素(EPO)的抵抗性,减少EPO的用量.EPO是一种......
作者:任晓明 刊期: 2003- 05
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塞来昔布引起致命性过敏性血管炎1例
据TheLancet报道,1名52岁患者,使用塞来昔布(celecoxib,西乐葆)200mg*d-1治疗颈臂神经痛,在治疗d8后发现胸部和手臂出现斑丘疹和荨麻疹,随后发展为血管神经性水肿.患者被建议停药并给予泼尼松龙40mg*d-1和西替利嗪(cetirizine,仙特敏)10mg*d-1治疗,虽然采取了这些治疗措施,但塞来昔布在停用2~3d后患者仍相继出现腹泻、高热(41℃)、循环衰竭和急性紫......
作者:刘萍;边强 刊期: 2003- 05
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聚维酮碘泡腾栓的研制与应用
目的:研制聚维酮碘泡腾栓,并考察其临床疗效.方法:采用正交设计,筛选聚维酮碘泡腾栓的优处方,并对该处方进行了稳定性研究、局部刺激性研究和临床疗效研究.结果:本栓剂以聚氧乙烯单硬脂酸S-40为基质,枸橼酸和碳酸氢钠为泡腾散,具有载药量大、刺激性小、起效快、渗透性强、临床疗效良好等优点.结论:本制剂设计合理,稳定性好,可满足临床需要.......
作者:李忠忠;李华;李嘉煜;潘卫三 刊期: 2003- 05
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包衣技术在盐酸二甲双胍缓释片制备中的应用
目的:研究3种不同包衣技术对盐酸二甲双胍缓释片体外释药的影响.方法:在固定片芯处方的基础上,分别采用压制包衣技术、有机溶剂包衣技术和水性包衣技术,结合骨架缓释技术,对体外释放12h的盐酸二甲双胍缓释片进行研究.结果:采用水性包衣技术结合骨架缓释技术,盐酸二甲双胍的体外释放可达12h以上.结论:可采用水性包衣技术结合骨架缓释技术制备水溶性极强的药物的缓释片,药物在体外释放时,通过包衣膜的机制主要以扩......
作者:李嘉煜;马越峰;李华;潘卫三 刊期: 2003- 05
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药品GMP认证现场检查中常见的一些问题
(GMP)是保证药品质量行之有效的方法和手段,也是国际通行的药品生产质量管理标准.1999年SDA颁布了新修订的GMP条款和附录,并颁布了一系列的相关规定和办法,促进药品GMP认证工作的开展.......
作者:肖江宜 刊期: 2003- 05
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GLP实验室标准操作规程的制定和管理
笔者有幸参加了国家药品监督管理局组织的GLP实验室试点检查组,收获颇大.一方面是对我国GLP实验室建设所取得的成绩有了更具体的了解,另一方面也发现在GLP实验室软件建设方面普遍存在着明显的不足.因此,本文拟就GLP实验室标准操作规程(SOP)的制定、编辑和管理方面,结合在国外考察的见闻,发表一些个人的看法,供业内人员参考.......
作者:李培忠 刊期: 2003- 05
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液相色谱-大气压化学电离质谱联用在小分子药物代谢研究中的应用
目的:建立可用于尿样检测的小分子药物代谢分析的液相色谱-大气压化学电离质谱联用(LC/APCI/MS)方法.方法:对14种小分子药物服用者的尿样经前处理后,考察尿样中原药和代谢产物;收集克罗帕米1次给药后24h的尿样,考察尿样中原药量与时间的关系;对1种小分子药物的葡萄糖醛酸结合物进样1μg,考察APCI/MS行为.结果:在本实验的LC/APCI/MS条件下,14种小分子药物服用者的尿样全部给出了......
作者:徐友宣;赵明;彭师奇;王超 刊期: 2003- 05
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局部药物浓度时空方程的研究实例
目的:按实例建立局部植入给药的局部药物浓度时空方程.方法:以加权平均及多元分析的方法,分别求算局部药物浓度的空间和时间分布函数(药物浓度经时方程).结果:四维时空的局部植入给药的局部药物浓度时空方程为:C(t,X,Y,Z)=(B0+B4r3+B5r2)×(A1e-Kat+A2e-Ket+A3e-Krt)=(1.343+0.018r3-0.625r2)×(206.08e-0.0038t-15.48e......
作者:赵国琴;储成顶;许健健;陈殿良;孙昕 刊期: 2003- 05
动态资讯
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