期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2004年第11期文章

  • 利福昔明片治疗急性感染性腹泻的多中心临床研究

    目的:观察利福昔明片治疗急性感染性腹泻的临床疗效和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟平行对照方法,以环丙沙星片作为对照.253例急性感染性腹泻患者被随机分成试验组(127例)和对照组(126例).试验组给利福昔明片,d1为0.4g,po,tid,d2起改为0.4g,bid.对照组给环丙沙星片,d1为0.5g,po,tid,d2起改为0.5g,bid.疗程3～7d.结果:试验组和对照组疗效分别为......

    作者：韩英；杨云生；张虹；贾正平 刊期： 2004- 11

  • 乳康舒胶囊中活性物质的测定

    目的:研究乳康舒胶囊中活性物质淫羊藿苷、芍药苷及原儿茶醛的测定.方法:采用薄层色谱法对该复方中的淫羊藿、白芍、丹参药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳康舒胶囊中淫羊藿苷和芍药苷的含量.结果:该制剂中,淫羊藿、白芍、丹参有良好的展开系统,不存在阴性干扰.淫羊藿苷在92.4～3326.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为100.4%,RSD为1.84%;芍药苷在93.0～3348.0......

    作者：钱大玮；鞠建明；朱玲英；胡文彦；周海建 刊期： 2004- 11

  • HPLC-ELSD在大豆活性组分提取过程控制中的应用

    目的:建立高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对大豆活性组分含量的检测方法.方法:采用HypersilC8柱(150mm×4.0mm,10μm),流动相为乙腈-0.001mol·L-1的乙酸水溶液.流速:0.7mL·min-1.结果:在一个色谱过程中同时测定大豆中3种活性组分.结论:本法简便、准确、专属性强,为工艺控制和质量控制提供有效的分析方法.......

    作者：可爱兵；张雪霞；孟坚；李宁；刘刚叁 刊期： 2004- 11

  • S-西酞普兰草酸盐含量测定

    目的:拆分西酞普兰草酸盐对映异构体,建立S-西酞普兰草酸盐的质量检测方法.方法:采用ChirobioticV手性柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-三乙胺(100∶0.1∶0.1)为流动相;检测波长为240nm,柱温为20℃,流速为1.0min·mL-1.结果:S型和R型异构体获得完全分离,S-西酞普兰草酸盐在10～150μg·mL-1范围内具有良好线性,r=0.9991(n=5......

    作者：杨雪梅；刘旭；严轶琛；徐江平 刊期： 2004- 11

  • 176例左氧氟沙星不良反应分析

    目的:了解左氧氟沙星所致药物不良反应情况,探讨产生原因、影响因素及处理方法.方法:在2234份不良反应报告表中检索左氧氟沙星引发不良反应的病例,按患者性别、年龄、既往不良反应史、给药途径、临床表现、处理方法及结果等分类进行统计分析.结果:2234份不良反应病例表中,176例由使用左氧氟沙星引起(占7.88%).56.82%的患者既往无药物不良反应史,93.75%的患者通过静脉给药,90.91%的不......

    作者：龚声瑾 刊期： 2004- 11

  • 双歧杆菌微囊肠溶胶囊的制备

    目的:制备全封闭的双歧杆菌活菌微囊胶囊.方法:采用胶囊肠溶包衣新技术和微囊化技术,将不同的高分子材料用于制备全封闭的双歧杆菌活菌微囊胶囊.结果:微囊和微囊胶囊在模拟人工胃液(pH1.5～2.0)中处理4h,活菌数分别保持在27.6%和84.4%以上,而在人工肠液中处理30min,微囊全部溶出,释放出活性菌,释放率达90%以上.微囊胶囊在37℃下保存3个月(相当于常温下1年以上),其中的活菌数仍大于......

    作者：韩庆惠；李连会；符岳中 刊期： 2004- 11

  • 复方法莫替丁分散片溶出度测定方法的研究

    目的:建立复方法莫替丁分散片的溶出度测定方法.方法:分别考察了复方法莫替丁分散片在不同测定条件下的溶出特性,运用Excel办公软件,以Weibull模型处理实验数据,用t检验进行统计学分析.结果:在优化的测定条件下,复方法莫替丁分散片在15min内溶出度达90%,t0.5=0.045min,td=0.163min.结论:本品溶出度佳测定条件为:pH4.5磷酸盐缓冲液为溶剂,转篮法,转速(150±1......

    作者：蔡治纲；吴君；李萍 刊期： 2004- 11

  • 前列腺素E1与3种环糊精在水溶液中包合作用的研究

    目的:分别研究α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对前列腺素E1(PGE1)的包合作用.方法:分别采用紫外吸收光谱法、相溶解度法研究了3种环糊精(CDs)在水溶液中对PGE1的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数的变化.结果:在水溶液中,PGE1与3种CDs均存在明显的分子间相互作用.PGE1的溶解度随着CDs浓度的增加而呈线性增加,相......

    作者：谷福根；崔福德；高永良 刊期： 2004- 11

  • 依诺沙星角膜透过性的研究

    目的:研究依诺沙星(ENX)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础.方法:采用体外扩散实验考察在多种渗透促进剂条件下ENX的离体兔眼角膜透过性.结果:1%的泊洛沙姆F68和2%羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)分别使ENX的表观渗透系数增加1.65和2.05倍,与对照组呈现显著性差异(P0.05);所有渗透促进剂均未显著改变ENX透过角膜的滞后时间;0.05%Azone和1%F68对眼组织具有刺......

    作者：刘志东；潘卫三；聂淑芳；李佳玮；刘宏飞 刊期： 2004- 11

  • 对化学药物急性毒性试验的思考

    急性毒性试验(acutetoxicity),又称单次给药毒性试验(singledosetoxicity),是指动物给药一次或24h内多次给药后,一定时间内所产生的毒性反应及死亡过程.从新药开发的客观规律来看,急性毒性试验处在毒理研究的早期阶段,所获得的信息有助于重复给药毒性试验的剂量选择,可初步揭示受试物可能的毒性作用靶器官,同时也会暴露一些迟发的毒性反应.另外,急性毒性试验的结果有时可用作Ⅰ期临......

    作者：王庆利；彭健 刊期： 2004- 11

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