期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2004年第6期文章

  • 木犀草素β-环糊精包合物的研究

    目的:研究木犀草素β-环糊精包合物的制备工艺.方法:采用饱和水溶液法进行包合,用红外光谱法、X-衍射法、差热扫描分析法等对包合物进行了验证,并测得其包合率及溶解度.结果:包合物确已形成,收率为88.32%,包合物溶解度为88.25mg·L-1,木犀草素溶解度为2.160mg·L-1.结论:该法包合效果较好,包合物提高了木犀草素的溶解度.......

    作者：李锦莲；李秀玲；于德成；房心连；盖宏旺 刊期： 2004- 06

  • 盐酸乌拉地尔缓释胶囊的制备及体外释放度研究

    目的:研制盐酸乌拉地尔缓释胶囊.方法:采用4因素3水平等水平正交试验L9(34)对处方进行筛选和优化,确定佳处方及制备工艺.体外释放度的测定采用转篮法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液900mL为溶剂,转速50r·min-1,UV法定量测定波长269nm.结果:体外释放度研究结果表明,盐酸乌拉地尔缓释胶囊与对照品的释药特性相似,均符合Higuchi模型动力学释药过程.结论:本法研制的盐酸乌拉地尔缓释胶囊......

    作者：吴惠珍；张淑慧；曹德英 刊期： 2004- 06

  • 固体分散体提高银杏叶片溶出度的研究

    目的:通过制备固体分散体提高银杏叶片中银杏叶提取物(EGb)的溶出度.方法:采用溶剂熔融法、喷雾干燥法制备聚乙二醇6000(PEG6000)和聚乙烯吡咯烷酮K17(PVPK17)2种载体材料、不同比例的固体分散体,并比较固体分散体、物理混合物和EGb、市售普通片的溶出特性.对EGb-PEG6000固体分散体进行差示热扫描(DSC)分析.结果:溶剂熔融法和喷雾干燥法可制备不同比例的PEG6000,P......

    作者：杨怡静；平其能；宋赟梅 刊期： 2004- 06

  • 比较国产与进口利鲁唑片的人体生物等效性

    目的:研究利鲁唑片在正常人体内的药动学.方法:采用随机交叉设计,20例健康男性受试者随机交叉口服国产利鲁唑片和进口片剂,服药后0.25～24h内间隔取血.血样加入内标β-奈酚经预处理后用HPLC测定.计算主要药动学参数,并以进口片剂为参比制剂,估算国产利鲁唑片的生物利用度,判断生物等效性.结果:利鲁唑参比片和供试片的药-时曲线均符合二房室模型,其AUC0～24分别为(2420.1±659.1)和(......

    作者：温预关；马崔；郭扬波；李国成 刊期： 2004- 06

  • 多西他塞合用顺铂的Ⅰ期临床药动学研究

    目的:研究多西他塞(泰索帝)在与顺铂联合用药情况下的药动学特征,确定和推荐Ⅱ期临床试验的给药方案.方法:选择晚期转移ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者15例,分成4组,分别按25,30,35,40mg·m-2剂量,每周1次方案给药,在每28d中的d1,8,15静注给药,4个剂量组均按75mg·m-2固定剂量给予顺铂.在第1周期的d1和d15给药前即刻,静注30min给药结束印刻,给药结束后1......

    作者：李峻岭；董英；郑玉红；贺连芳；张湘茹；储大同；余自成 刊期： 2004- 06

  • 2004年国家食品药品监督管理局批准的新药(一)

    ......

    作者： 刊期： 2004- 06

  • 2003年国家食品药品监督管理局批准的新药(九)

    ......

    作者： 刊期： 2004- 06

  • 高效液相色谱直接进样法测定血浆中头孢布烯的含量

    目的:直接进样高效液相色谱法测定人血浆中的头孢布烯的含量.方法:选用浸透限制固定相,紫外检测器,使头孢布烯在流动相pH7.0条件下与内标及血浆中的蛋白质得到良好的分离.结果:制作了头孢布烯的标准曲线,测定方法的变异系数在4.1%～7.3%,回收率近100%.结论:浸透限制固定相色谱法测定血浆中的头孢布烯,省去了前处理,快速简单,更适用于临床治疗药物监测.......

    作者：陈瑞杰 刊期： 2004- 06

  • 反相高效液相色谱法测定塞曲司特的含量及有关物质

    目的:应用反相高效液相色谱法测定塞曲司特原料药的含量及有关物质.方法:使用HypersilODSC18色谱柱(250mm×4.0mm,5.0μm),流动相为1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值为4.5)-甲醇(15:85),流速0.8mL·min-1,检测波长265nm.结果:线性范围为1～320μg·mL-1,相关系数r=0.9999.结论:测定方法简便、准确、专属性好并可用于质量控制.......

    作者：盛成德 刊期： 2004- 06

  • HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特浓度

    目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中异丁司特的浓度.方法:以非那西丁为内标,色谱条件:Lichro-spherC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.5%乙酸水-甲醇(20:80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,质谱检测.结果:异丁司特在2～200ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),低定量浓度为1.0ng·mL-1.方法平均回收率为99.37%,提取回收率......

    作者：周红华；马仁玲；濮社班 刊期： 2004- 06

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