期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
-
缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型
目的:创建缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学模型.方法:分析体内过程,建立微分方程并特别关注其中局部靶位的数学表达,进而对药物在血循环中及局部吸收部位的分布作理论比较.结果:缓释植入剂局部给药治疗系统的药动学二室模型为:Cc(t)=A1e-Krt+A2e-Kat+A3e-at+A4e-βt,吸收部位与血循环中药物分布的比值为:ACc/ACa≈(Va/V)·(Ka/Ke).结论:该模型立意严谨,有一......
作者:储成顶;成微;王世亮;刘飞;俞敏;鲍玉婷 刊期: 2004- 07
-
鹿角方提取工艺的实验研究
目的:研究鹿角方的提取工艺.方法:用正交实验法等优选提取工艺中加水量、煎煮次数和时间及醇沉浓度.结果:优选得到的提取工艺参数为:鹿角加水12倍量单独煎煮3次,每次2h;淫羊藿等其余5味用水提醇沉法,先加水12倍量后2次加水10倍量,提取3次,每次1h,合并提取液,浓缩,加乙醇至70%沉淀后,回收乙醇.结论:优选的工艺能大限度提取药效成分且重现性较好.......
作者:冯年平;郭在清;林元真;徐德生 刊期: 2004- 07
-
盐酸西替利嗪巴布剂的研制及体外释放特性
目的:制备盐酸西替利嗪(CET)巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为.方法:以水溶性高分子材料为基质制备CET巴布剂,采用HPLC法测定制剂中CET的含量.按2000年版中华人民共和国药典方法进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为.结果:CET巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为0.5577mg·cm-2·h-1/2.透皮吸收符合零级动力学过程......
作者:刘继勇;胡晋红;朱全刚;孙华君 刊期: 2004- 07
-
制药企业品牌管理与持续技术创新的整合战略
我国加入WTO以后,要遵守与贸易相关的知识产权保护协议(TRIPS协议),随便仿制别国的新药已被禁止,否则,将被罚款4~10亿美元.走自主创新之路是我国制药企业谋求发展的必然选择.鉴于现阶段我国制药企业总体上仍处于创新的起步阶段,综合创新能力和实力还相当弱,所以提出了以非处方药、处方药等品牌药品联合作战来积累资源、蓄积能量,由小的创新逐渐走向大的创新,品牌管理和持续技术创新相互促进的战略构想.......
作者:孙利华;左根永;黄泰康 刊期: 2004- 07
-
萘丁美酮干混悬剂的药动学和生物等效性研究
目的:研究萘丁美酮干混悬剂在健康人体内的药动学及其生物等效性.方法:18例健康受试者单剂量交叉口服1000mg萘丁美酮供试制剂或参比制剂后,采用高效液相色谱-紫外检测法测定人体血浆中不同时间点奈丁美酮活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(MNA)的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果:供试制剂与参比制剂AUC0~120分别为(682.60±294.50)和(662.35......
作者:夏春华;张红;熊玉卿;李艳艳 刊期: 2004- 07
-
HPLC法测定人血浆中盐酸二甲双胍的浓度及其在药动学研究中的应用
目的:建立了人血浆中盐酸二甲双胍浓度的反相离子对高效液相色谱测定法,研究复方盐酸二甲双胍片在中国男性健康志愿者体内盐酸二甲双胍的药动学行为,评价其生物利用度和生物等效性.方法:血浆样品经高氯酸沉淀蛋白,二氯甲烷脱脂后直接进样.流动相为甲醇-0.015mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.001mol·L-1十二烷基磺酸钠,0.02mol·L-1氢氧化钾调节pH5.2)(40:60),检测波长232n......
作者:曲斌;杭太俊;江丽 刊期: 2004- 07
-
2004年国家食品药品监督管理局批准的新药(二)
......
作者: 刊期: 2004- 07
-
中成药中无机元素标准制订方法的研究
目的:获得中成药中无机元素的限量标准.方法:采用对应分析法对乌鸡白凤丸等中成药中的4种无机元素(Cu,Zn,Co,Fe)的化学分析数据进行聚类,并用人工神经网络法进行验证.结果:应用此2种方法均可将种类不同的中成药明显分开,并找出根据无机元素所分类作为研究对象的乌鸡白凤丸样本,用区间估计法获得了乌鸡白凤丸中Cu,Zn,Co,Fe4种无机元素的限量标准.结论:对应分析法和人工神经网络法用于中成药的分......
作者:张奇凤;丁树良;范玫玫;辛锐铭;康海宁;曾列丹;罗芬 刊期: 2004- 07
-
盐酸丁螺环酮缓释片家兔体内血药浓度的测定
目的:建立盐酸丁螺环酮缓释片在家兔体内的血药浓度测定方法.方法:采用Nova-PakC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-离子对试剂(10:50:40),检测波长为254nm.结果:缓释片中盐酸丁螺环酮在1~28ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.45%,日内、日间精密度RSD均<6%(n=6).结论:该测定方法准确、重现性好,简便、......
作者:李宝红;陈建海;张立坚;郭丹 刊期: 2004- 07
-
脑心清片质量标准的研究
目的:对脑心清片进行质量标准研究.方法:改进薄层色谱鉴别方法,高效液相色谱法测定脑心清片中山奈素、槲皮素的含量,采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速:1mL·min-1,检测波长:360nm.结果:薄层色谱鉴别法得到改进,高效液相色谱法重现性好,准确可靠.结论:改进后的薄层色谱鉴别法可作为脑心清片的质量控制方法.......
作者:罗杰;贝伟剑;徐腾;黄卫华;李苗苗 刊期: 2004- 07
动态资讯
- 1 NADPH氧化酶在帕金森病中的作用
- 2 对乙酰氨基酚口腔崩解片人体药动学和生物等效性评价
- 3 第2代WHO百日咳毒素国际标准品的协作标定
- 4 注射用益气复脉(冻干)不良反应文献研究与分析
- 5 医药领域海外专利布局策略
- 6 右美托咪啶用于区域麻醉镇静的随机双盲对照研究
- 7 尼美舒利药剂学相关研究进展
- 8 血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂LCZ696
- 9 头孢曲松、头孢呋辛酯序贯治疗老年肺部感染的临床研究
- 10 重组人尿激酶原与阿替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的成本效果分析
- 11 药品知识产权保护的特殊形式研究
- 12 抵克立得引起急性重症粒细胞缺乏症
- 13 2005-2007年我院门诊抑郁症患者用药分析
- 14 小分子肿瘤血管阻断剂对肿瘤外血管的影响
- 15 微生态制剂治疗便秘的药理和临床研究进展
- 16 国际多中心临床试验监管指南研究报告
- 17 伊尼奥小单孢菌2-脱氧蟹肌醇胺脱氢酶基因sisP的克隆与表达
- 18 混合重组人胰岛素注射液在模拟临床使用过程中的稳定性研究
- 19 生物医药企业成长性评价体系研究
- 20 派立明滴眼液