期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2005年第6期文章

  • 海洋药物的研究开发

    我国目前已有6000多种海洋天然产物被发现,其中有重要生物活性并已申请专利的新化合物有200多种.综述近年来海洋药物的研究现状及海洋药物研究的基本方法,并提出了海洋药物研发的一些看法和建议、同时对海洋药物的发展进行了展望.......

    作者：任莉；陈阳生 刊期： 2005- 06

  • 前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病神经损害及皮肤溃疡52例

    目的:观察前列地尔脂微球注射液(LipoPGE1,商品名凯时)与前列地尔粉针剂(PGE1)在糖尿病神经损害及皮肤溃疡治疗中的临床疗效和安全性.方法:糖尿病伴有神经损害及皮肤溃患者102例,其中使用LipoPGE152例,PGE150例,使用方法:LipoPGE110μg静脉推入,qd;PGE1100μg加入500mL生理氯化钠溶液静脉点滴,qd,均用药2-4周.结果:LipoPGE1组改善静息痛、......

    作者：谭元菊；安峥 刊期： 2005- 06

  • 前列地尔脂微球载体制剂治疗肺心病心力衰竭合并心绞痛患者的疗效

    目的:评价常规治疗肺心病心力衰竭合并心绞痛加用前列地尔脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)的临床疗效.方法:将56例肺心病心力衰竭合并心绞痛患者随机分成两组,试验组32例,在常规治疗基础上加用LipoPGE15μg·d-1,疗程平均15d;对照组24例,为常规治疗.观察各组治疗前后及组间临床表现、心功能分级、心电图、超声心动图、全血黏度、红细胞压积、血沉和血气分析的变化.结果:试验组显效19例(5......

    作者：涂静；陈昌碧；顾顺华 刊期： 2005- 06

  • 小剂量麦芽糖注射液与葡萄糖注射液对患者血糖和胰岛素水平影响的对比

    目的:观察小剂量麦芽糖注射液对各种疾病患者血糖和胰岛素水平的影响,并与葡萄糖注射液对比.方法:采用随机双盲平行对照的临床试验设计,共入选患者57例,试验组(n=27)静脉输注10%麦芽糖注射液500mL·d-1,对照组(n=30)静脉输注5%葡萄糖注射液500mL·d-1,疗程皆为3d.测定患者每天给药前,给药结束后即刻,给药结束后2h的血糖和血胰岛素水平.并于试验前24h和试验结束后1d进行实验......

    作者：邓蕙；黄文祥；卢萍；李崇智 刊期： 2005- 06

  • 国产醋酸奥曲肽注射液治疗食管胃静脉破裂出血的疗效

    目的:评价国产醋酸奥曲肽注射液治疗食管胃静脉曲张破裂出血的有效性和安全性.方法:采用随机、单盲、平行对照、多中心临床研究.入选97例患者随机分为试验组66例和对照组31例,分别用醋酸奥曲肽注射液和善宁注射液,用法均为0.1mg静脉推注,随后以0.6mg溶于5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,q12h,24h内出血停止者,再连续用4d.结果:24h止血试验组53例,止血成功率为80.30%;对照组......

    作者：程留芳；王惠吉；张泰昌；赵洪川；金瑞；胡大荣；姚晨；范开春 刊期： 2005- 06

  • 国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌感染258例

    目的:评价国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌感染的有效性和安全性.方法:采用区组随机平行对照、多中心单盲试验设计,选用进口头孢吡肟作对照药.本试验共入组278例病例,剔除20例,进入疗效分析病例数为258例,其中试验组130例,对照组128例.下呼吸道感染采用国产和进口头孢吡肟均为每次给药2.0g,30～60min内静脉点滴,bid;泌尿道感染采用国产和进口头孢吡肟均为每次给药1.0g,30～6......

    作者：李湘燕；赵彩芸；郝凤兰；肖永红；范敏华；张洁；唐子勇；谢倩；姚婉贞；沈宁；刘文虎；王刚；张杰；董淑文 刊期： 2005- 06

  • 320例住院患者应用rhG-CSF回顾性研究

    目的:了解重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的临床应用情况,为提高其合理用药水平提供参考.方法:采用回顾性调查方法,追踪2004年2-5月应用惠尔血、粒升素、瑞白患者320例次,分析其药物应用情况,并与临床互动.结果:临床治疗新技术是药品消耗增加的重要原因.化疗后用药患者多,达69.38%;干细胞动员与移植后用药患者占9.06%,消耗掉用药总量的28.95%;不良反应2.5%,均属轻度.不......

    作者：郭代红；刘晶；谭次娥 刊期： 2005- 06

  • 氯诺昔康与美施康定对照治疗肢体缺血性疼痛68例

    目的:观察氯诺昔康治疗肢体缺血性疼痛的疗效和安全性.方法:在无用药禁忌的前提下,将68例肢体缺血性疼痛的患者随机分为氯诺昔康(可塞风)组和美施康定组,观察时间为12h,每半小时记录1次.结果:可塞风的缓解率为93.8%,与美施康定对照组(89.7%)无显著性差异;不良反应发生率17.6%(6/34),与美施康定组比(41.2%)其差别有统计学意义(P＜0.05).结论:可塞风在治疗肢体缺血性疾病中......

    作者：张秀军；李俊海；黄梅；张晶 刊期： 2005- 06

  • 艾司西酞普兰

    [通用名称]escitalopramoxalate[USAN],艾司西酞普兰草酸盐[异名]Lexapro,Lu26-054-0[化学名称]1-(3-二甲氨基)丙基-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃腈草酸盐(1:1)......

    作者：王来海；贾艳；黄素培 刊期： 2005- 06

  • 2004年世界上市新药评述

    新药的研发直接关系到企业的生存与发展,新药的上市备受医药界的关注.本文就2004年世界医药研发的状况、发展趋势以及2005年医药研发面临的挑战作一综述.针对2004年世界新药23个,按照其药效分类逐一进行简要介绍,以期为新药研究与开发提供参考.......

    作者：邹栩；陈玲 刊期： 2005- 06

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