期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2005年第9期文章

  • HPLC法测定一枝黄花抗感颗粒中连翘苷含量

    目的:建立一枝黄花抗感颗粒中连翘苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(26:74),检测波长230nm.结果:连翘苷进样量在0.4～1.8μg之间线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.9%.结论:本方法准确、重现性好.......

    作者：王爱民；刘丽娜；李勇军；何迅；兰燕宇；王永林 刊期： 2005- 09

  • 清开灵注射液致注射部位剧烈放射性疼痛及原因分析

    患者,女,22岁,军人,2004年7月初因身体疲劳,导致身体发热、咳嗽3d,加重1d,于某日上午到其部队卫生所就诊.经查:体温38.7℃,心率96次·min-1,血压100/68mmHg,咽部充血,初步诊断为风热感冒致扁桃体发炎.......

    作者：邱静林；陈德海 刊期： 2005- 09

  • 牛黄解毒片的不良反应与砷相关性分析

    目的:分析牛黄解毒片不良反应产生的原因.方法:汇总近年来我院全军不良反应监测中心有关牛黄解毒片不良反应的一般资料以及表现,并分析其原因.结果:通过分析不良反应产生的原因,认为处方中所含矿物药雄黄中的砷引起,牛黄解毒片每克样品中含砷0.0768g,是中国药品检验标准操作规范2000年版中砷盐限量的38400倍.结论:砷在人体内的生物半衰期长,因此提醒在使用时不要过量,乳妇应禁用,避免不合理应用造成对......

    作者：王弘；郭代红；陈宜鸿；裴保香；陈超 刊期： 2005- 09

  • 复方替米沙坦片的制备及其稳定性研究

    目的:制备复方替米沙坦片并对其稳定性进行考察.方法:制备替米沙坦分散体以提高替米沙坦的水溶性,选用利于氢氯噻嗪稳定的辅料,采用双层压片工艺制备了复方替米沙坦片,对处方工艺进行筛选与优化,采用高效液相色谱法测定其含量,并通过加速试验考察片剂稳定性.结果:以优选处方工艺制备的样品质量稳定,高效液相色谱法测定该片替米沙坦和氢氯噻嗪含量的平均回收率分别为99.85%(RSD=0.79%)和99.37%(R......

    作者：辛正洪；宋梦薇 刊期： 2005- 09

  • 注射用硫酸奈替米星处方及工艺的研究

    目的:研究注射用硫酸奈替米星佳处方和工艺.方法:硫酸奈替米星分别加各种抗氧剂以相同工艺制备冻干粉,以分光光度法测分解产物吸收度,以微生物检定法测效价;通过测共熔点和绘制冻干曲线进行冻干工艺筛选.结果和结论:以亚硫酸钠为抗氧剂的处方在430nm处的吸收度小,效价高;以速冻法制备成品效果较好.......

    作者：施劲松；李幸苗 刊期： 2005- 09

  • 盐酸环丙沙星缓释微丸的研制

    目的:制备盐酸环丙沙星缓释微丸(CPSP),并对其体外释药行为进行研究.方法:粉末层积法制备了缓冲型和非缓冲型2种微丸,分别以EudragitRL30D,RS30D水分散体混合物和EudragitNE30D,L30D55水分散体混合物为包衣材料制备CPSP.分别考察了包衣增重、包衣液中聚合物比例及介质pH对CPSP体外释药行为的影响.结果:选取含有柠檬酸的缓冲型丸芯,包衣增重为7%,RL与RS质量......

    作者：卢哲；唐星 刊期： 2005- 09

  • 国际新药研发的新动向及对我国医药产业的启示

    从20世纪80年代开始,随着生命科学和信息科学为主导的新兴学科、技术越来越多地渗入到新药的发现和早期研究,新药开发模式及其所涉及的知识内涵都发生了显著变化.而这些新药开发上的新技术动向也对如何组织研究与开发活动提出了新要求,国际大制药公司的传统医药研发组织管理模式不能适应新药开发中日益突现的多学科、多技术交叉渗透的特点,他们在新药开发上的优势受到了严峻的挑战.他们正在或已经积极调整传统的组织管理方......

    作者：费嘉；茅宁莹 刊期： 2005- 09

  • 药物专利申请与保护

    近年来,我国医药行业的研究开发不断深入,医药专利保护意识也在不断加强,药物专利申请与保护越来越为人们所重视.但由于许多发明人对专利知识缺乏基本的了解,在对研究开发的成果进行专利申请与保护时,常常不知道哪些成果可以申请专利保护,也不知道从哪些角度去进行专利保护.在此,笔者将根据自己的专利审查实践,结合实例,谈一谈药物专利的申请与保护.......

    作者：申静；王景华；魏先华 刊期： 2005- 09

  • 反相高效液相色谱法测定血浆中的帕珠沙星

    目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中帕珠沙星浓度,用于帕珠沙星人体药动学研究.方法:采用YMCC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.025mol·L-1醋酸钠(醋酸调pH2.6)(13:87),流速为1mL·min-1.以盐酸芦氟沙星为内标,检测波长249nm.结果:标准曲线线性范围78.125～2000μg·mL-1;萃取回收率66.76%～72.7......

    作者：余勤；梁茂植；秦永平；邹远高；赵焱；南峰 刊期： 2005- 09

  • 反相高效液相色谱法测定人血清中奈韦拉平浓度

    目的:建立RP-HPLC法测定人血清中奈韦拉平的浓度.方法:以盐酸左氧氟沙星为内标,色谱条件:ZORBAXEclipseXDB-C8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为15mmol·L-1磷酸氢二铵溶液(pH=7.5)-乙腈(80:20);流速1.5mL·min-1;检测波长295nm.结果:线性范围为0.05～8μg·mL-1,相关系数r=0.9993.结论:测定方法简便、准确、专......

    作者：徐帆；刘玉旺；赵侠；徐贵丽；崔一民 刊期： 2005- 09

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