期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

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杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2006年第12期文章

  • 环孢素A滴眼液防治兔角膜移植术后的免疫排斥反应

    目的:观察环孢素A(CsA)滴眼液对兔角膜移植术后免疫排斥反应的影响.方法:20只日本大耳白兔随机分成CsA联合妥布霉素组和妥布霉素对照组,每组10只.建立左眼角膜碱烧伤型动物模型,15d后实施同种异体角膜移植术,术后治疗组给予1%CsA滴眼液联合0.3%妥布霉素滴眼液各1～2滴,对照组给予0.3%妥布霉素滴眼液1～2滴;每日滴3次,共30d.观察移植术后角膜水肿情况及植片透明情况等,计算排斥反应......

    作者：周晓洁；孔丽萍；张秀华；黄学荪；张春红 刊期： 2006- 12

  • 北京复兴医院钙离子阻滞剂应用分析

    目的:调查首都医科大学附属复兴医院钙离子阻滞剂药物应用现状和发展趋势,为临床提供参考.方法:对2002年7月-2005年6月钙离子阻滞剂药物消耗品种和金额进行归类统计,并结合文献对其应用前景进行分析.结果:该类药物的应用3年来呈平稳态势,以二氢吡啶类药物应用多,临床应用以国产和合资生产品种为主.结论:钙离子阻滞剂药物临床应用趋向于缓释和控释制剂.......

    作者：陶天伟；唐亚娟 刊期： 2006- 12

  • 泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究

    目的:研究受试制剂泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊和参比制剂泮托拉唑钠肠溶胶囊的人体生物等效性.方法:20例健康男性志愿者口服单剂量受试制剂或参比制剂40mg后,采用HPLC紫外法测定血浆中泮托拉唑钠浓度,用BAPP2.0程序进行数据处理.结果:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(2.58±0.63)和(2.53±0.52)mg·L-1,Tmax分别为(2.9±0.8)和(2.8±0.8)h,t1/2Ke分......

    作者：周学敏；刘杰；高娟；许荔新；姜利民；李凤才 刊期： 2006- 12

  • 小剂量氯沙坦和低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压的疗效观察

    目的:探讨小剂量氯沙坦联合低分子肝素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺动脉高压的疗效.方法:COPD急性加重期患者共50例,分为试验组24例和对照组26例,对照组采用常规综合治疗,试验组除常规综合治疗外,加用氯沙坦(12.5mg,po,qd)和低分子肝素(0.4mL,腹部皮下注射,bid),疗程10d.结果:试验组肺动脉收缩压在用药后显著低于用药前[(51.21±11.85)vs.(57.......

    作者：徐蔚东；张永娟；李潍林；王兴霞 刊期： 2006- 12

  • 痉痛定胶囊治疗胃脘痛Ⅱ期临床研究

    目的:评价痉痛定胶囊对胃脘痛(消化性溃疡、慢性胃炎)气滞证的止痛疗效及安全性.方法:240例胃脘痛患者随机分为试验组(n=120)和对照组(n=120),试验组服用痉痛定胶囊+模拟山莨菪碱片,对照组口服山莨菪碱片+模拟痉痛定胶囊,治疗1d.结果:试验组和对照组总有效率分别为91.60%和93.28%(P＞0.05),即刻止痛疗效的总有效率分别为89.92%和87.39%(P＞0.05),试验组不良......

    作者：王根才；杨明均；王英；刘松山；李廷谦；黄雅惠；王敏；刘振斌；吴瑜 刊期： 2006- 12

  • 单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究

    目的:研究盐酸左西替利嗪片(受试制剂)与已上市的盐酸左西替利嗪片(参比制剂)的相对生物利用度和生物等效性.方法:健康男性志愿者18例,采用双周期两制剂交叉试验设计,分别口服受试制剂或参比制剂10mg,用HPLC法测定血药浓度,DAS软件处理计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的t1/2Ke分别为(5.4±1.2)和(4.9±1.5)h;Cmax分别为(424.4±89.2)和(......

    作者：郭红英；王曼丽；赵志刚；张晋华；王汝龙 刊期： 2006- 12

  • 米氮平与丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑疗效比较

    目的:比较米氮平与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应.方法:87例符合广泛性焦虑诊断标准的患者随机分成两组,试验组44例,口服米氮平15～45mg·d-1;对照组43例,口服丁螺环酮15～40mg·d-1,疗程均为4周.治疗前及治疗后1,2,4周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、Zung焦虑自评量表(SAS)和临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应.结果......

    作者：杨广声；钱东丽；娄素琴；马建东 刊期： 2006- 12

  • 110例药物不良反应报告分析

    目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律及引发的相关因素,警示医药人员,尽量减少人为因素造成的ADR发生率.方法:对110例ADR报告进行归类统计和分析评价.结果:110例ADR报告中,女性多于男性,男女之比为1:1.2,40～59岁33例,≥60岁37例;涉及药物58种,抗感染药的发生率居首位,其次为中成药,血液系统用药,消化系统用药等;途径以静脉注射为主;25例为合并用药;ADR的临床表......

    作者：黄道秋 刊期： 2006- 12

  • 中青年肾移植者服环孢素A后尿酸及肌酐等指标的三维图像

    目的:研究中、青年肾移植患者服用环孢素天数、血红蛋白、总胆红素、直接胆红素、尿酸、肌酐、尿素氮的三维图像,使临床指标形象化,为预测疾病提供信息.方法:将40～59岁中年患者(n=219)与小于40岁的青年患者(n=145)的这7个指标分成三组:(血红蛋白+总胆红素+直接胆红素)组,(服药天数+总胆红素+尿酸)组,(服药天数+肌酐+尿素氮)组,采用MATLAB7.0分别作中年、青年组的三维图像,分析......

    作者：王弘；郭代红；刘皈阳；晏学民 刊期： 2006- 12

  • 生殖毒性试验的质量保证

    生殖毒性试验是毒理学试验中为复杂、繁琐,技术要求高的试验,在药品非临床研究质量管理规范(GLP)和质量保证(QA)检查方面有其特殊性.现从实验室资质的确认、试验关键阶段的检查、研究资料和报告的审查、特殊评价项目的质量保证和现场检查等5个方面介绍生殖毒性试验质量保证的程序、要求和注意事项.......

    作者：韩铁；吴纯启；廖明阳 刊期： 2006- 12

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