期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2006年第19期文章

  • HPLC测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(85:15);检测波长254nm;流速为0.8mL·min-1.结果:大黄素和大黄酚在0.01～0.06mg和0.02～0.12mg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9990和0.9992;大黄素和大黄酚的平均加样回收率为99.12%(RSD=1.......

    作者：刘永刚；薄少英；李夏；刘倩；郑玉胜 刊期： 2006- 19

  • 瑞波西汀治疗老年期抑郁障碍的双盲对照研究

    目的:了解瑞波西汀治疗老年期抑郁障碍的疗效及不良反应.方法:60例老年期抑郁障碍患者分成两组,瑞波西汀组30例,给予瑞波西汀4～8mg·d-1;氟西汀组30例,给予氟西汀20～40mg·d-1;观察4周,评定疗效.结果:瑞波西汀组总有效率80.00%,氟西汀组总有效率70.00%,和疗前比较两组统计学处理均有显著性差异(P＜0.01),药物不良反应基本相当.结论:瑞波西汀是一种有效、安全的抗抑郁药......

    作者：李宁；季卫东；张冬红；李煜 刊期： 2006- 19

  • 消旋卡多曲口腔崩解片相对生物利用度研究

    目的:以进口消旋卡多曲胶囊为参比制剂,比较国产消旋卡多曲口腔崩解片的人体相对生物利用度和等效性.方法:20例健康男性志愿者随机自身交叉对照试验设计,受试者分别单剂口服受试制剂198mg和参比制剂200mg后,用柱切换HPLC内标法测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,DASver1.0程序计算药动学参数并进行生物等效性分析.结果:受试制剂与参比制剂的AUC0～11h分别为(12......

    作者：秦永平；余勤；梁茂植；邹远高；张迅；李熙鹏 刊期： 2006- 19

  • 白细胞介素-1受体阻滞剂滴眼液耐受性研究

    目的:评价白细胞介素-1受体阻滞剂(IL-1Ra)滴眼液在中国健康人的安全性和耐受性.方法:依据其临床前安全资料确定初剂量及大剂量,评价其安全性.采用单次给药、连续多次给药的方法,观察用药后生命体征、眼局部安全指标和全身安全性指标.结果:IL-1Ra的耐受性试验未引起受试者全身、局部症状的异常,未引发不良反应症状.结论:IL-1Ra滴眼液在25～100μg·mL-1范围内,人体耐受性良好.推荐进行......

    作者：贾艳艳；文爱东；胡丹；罗晓星；毕琳琳 刊期： 2006- 19

  • 甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的临床试验

    目的:评价国产甲磺酸瑞波西汀片治疗抑郁症的疗效与安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、氟西汀平行对照研究.48例抑郁症患者随机分为瑞波西汀组24例与氟西汀组24例,分别口服甲磺酸瑞波西汀片8mg·d-1或氟西汀20mg·d-1,疗程42d.观察汉密尔顿抑郁量表与临床总体印象量表总分变化及药物不良反应.结果:两组汉密尔顿抑郁量表评分在治疗结束时较基线均显著减少(P＜0.01);瑞波西汀组与氟西汀组有......

    作者：陈晋东；国效峰；罗琼；寻广磊；薛志敏；李乐华；赵靖平；陈远光 刊期： 2006- 19

  • 人凝血酶对扁桃腺手术创面止血作用的随机对照研究

    目的:评价外用人凝血酶对扁桃腺手术创面的止血作用和安全性.方法:采用前瞻随机对照的方法,80例行双侧扁桃腺摘除手术的患者随机分为试验组(A组,n=40)和安全性对照组(B组,n=40),在A组自身对照观察有效性,即右侧创面局部给予人凝血酶,左侧予生理氯化钠溶液,对比观察创面出血的止血时间、出血量和单位面积出血量.B组双侧均给予生理氯化钠溶液,对比观察A组和B组的凝血指标和肝肾功能等安全性指标.结果......

    作者：王晓云；陈宏；刘勇刚；岳伟；黄魏宁 刊期： 2006- 19

  • 特发性生长激素缺乏性矮小症在重组人生长激素治疗1年后身体构成的变化

    目的:探讨青春期前特发性人生长激素缺乏症(IGHD)用基因重组人生长激素(rhGH)治疗后其身体构成的改变.方法:17例年龄为(14.6±4.5)岁,骨龄(12.1±0.8)岁的IGHD青少年(男14例,女3例),在rhGH治疗前生长速度每年(2.9±0.7)cm,患者每周0.5u·kg-1,分5次于临睡前皮下注射rhGH,共1年.测定患者治疗前和治疗后1,3,6,9和12个月身高、体重、体内脂肪......

    作者：吴勤勇；朱惠娟；李欣；潘慧；张殿喜；龚凤英；邓洁英；史轶蘩 刊期： 2006- 19

  • 系统生物学——药物研发的新动力

    系统生物学是研究生物系统中所有组成成分以及特定条件下这些组分间相互关系的学科.它以干涉生物活动过程及人工模拟为主要手段,以生物信息为基础,是近年提出的新研究领域,其主要特点是对已有生命科学认识的系统整合.系统生物学的理论与方法以及相关的研究结果将为新药研发以及中医药研究提供新的视角与手段,成为药物研究的新动力.......

    作者：谭初兵；杜冠华 刊期： 2006- 19

  • 浅谈我国制药企业的专利战略

    在发达国家,制药行业被认为是知识产权制度应用得比较成功的行业.很多跨国制药企业一直将专利等知识产权视为企业的制胜法宝.拥有专利的数量和质量直接标志着该制药企业技术水平的高低、竞争实力的强弱和发展后劲的大小,也是其在市场竞争中能否取胜的决定性因素.在加入世界贸易组织(WTO)后,我国制药企业置身于更加开放和激烈的竞争环境中.......

    作者：何文威；李野；杨悦 刊期： 2006- 19

  • 大分子胶束作为药物载体的应用

    大分子胶束可以作为疏水性药物和核酸、蛋白等药物的载体,并具有高效、长效、安全性和靶向性等特点,是一种很有发展前景的药物载体.现主要从大分子胶束的特点、载药机制、形成材料、制备方法、包载的药物及其靶向性方面综述大分子胶束作为药物载体的应用.......

    作者：杨可伟；杨卓理；孙玉峰；刘艳 刊期： 2006- 19

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