期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2007年第12期文章

  • 夏枯草口服液治疗肝郁化火证高血压病197例

    目的:评价夏枯草口服液治疗肝郁化火证高血压病的有效性和安全性.方法:采用随机、平行多中心、阳性对照试验设计,选择高血压病证属肝郁化火的受试者264例,随机分为两组,其中试验组197例,给予夏枯草口服液口服治疗,对照组65例,给予夏枯草膏口服治疗,疗程4周.结果:疾病疗效试验组总有效率为91.6%;对照组总有效率为92.3%.两组间疗效差异无统计学意义(P＞0.05);中医证候疗效试验组总有效率为9......

    作者：潘定举；程雪翔；葛文波 刊期： 2007- 12

  • 贝凡洛尔对原发性高血压患者短程和长程心率变异性的影响

    目的:研究贝凡洛尔对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响.方法:26例原发性高血压患者洗脱2周后,服贝凡洛尔(100～200mg·d-1,bid)8周.服药前后行24h动态心电图检查各1次,分析24h时域和5min频域指标.结果:贝凡洛尔使高血压患者的长程时域指标SDNN,rMSSD,PNN50增加;短程频域指标HF增加,LF,VLF,LF/HF下降.与治疗前比较rMSSD,PNN50,HF......

    作者：王莉；成小如；华潞；黄洁；庞会敏；汪芳；康健；李一石 刊期： 2007- 12

  • 伊洛前列素治疗肺动脉高压的疗效

    目的:观察吸入伊洛前列素治疗重症肺动脉高压的效果.方法:采用病例分析和文献复习方法.3例重症肺动脉高压女性患者,其中2例为特发性肺动脉高压,1例为系统性红斑狼疮合并肺动脉高压.3例患者均在常规治疗基础上吸入伊洛前列素10μg,每次吸入约10～15min,每隔3h一次,共6次.观察吸入前后体动脉压、心率、6min步行距离和超声心动图各项指标的变化以及患者的不适反应.结果:3例患者6min步行距离和肺......

    作者：熊长明；柳志红；何建国；倪新海；程显声 刊期： 2007- 12

  • 干粉吸入剂的研究进展

    干粉吸入剂(DPI)具有独特的吸收方式和药动学特点,与定量气雾剂相比优点突出.粉体工学性质和给药装置设计一直是制约该剂型发展的重要因素.近十几年来随着药物微粉化技术和新型给药装置研究的不断进步,其应用范围越来越广,在国际药物制剂研发方面呈快速发展趋势.现参考国内外研究文献,对DPI给药方式的药物作用特点、DPI药物及载体粉末性质以及目前吸入装置的种类及主要特点等进行综述.......

    作者：史宁；吴久鸿 刊期： 2007- 12

  • 口腔崩解片质量评价与临床应用研究进展

    近年来多种新的测定方法用于口腔崩解片的质量评价,多种药物的口腔崩解片用于临床,均取得良好疗效.现介绍口腔崩解片在质量评价与临床应用方面的研究进展,口腔崩解片有良好的应用前景.......

    作者：翟光喜；王海刚；凌沛学；张天民 刊期： 2007- 12

  • 利用已有专利进行药物再开发

    美国联邦商业委员会的一份调查显示:制药行业比其他任何一个行业都更加依赖于专利,他们主要通过专利来阻止自由竞争、补偿研发的投入以及了解那些具有突破意义的新技术[1].我国的科研人员利用专利文献的意识还相对薄弱,往往忽视专利信息的获取和分析.因此,笔者就目前国外制药公司利用专利信息进行药物开发的方法进行综述和分析,为我国制药企业能充分利用专利资源进行药物开发提供可借鉴的方法.......

    作者：赵晓宇；刁天喜 刊期： 2007- 12

  • 文拉法辛与细胞色素P450酶的相关性研究进展

    文拉法辛是具有5-HT和NE双重再摄取抑制作用的新型抗抑郁药,与文拉法辛代谢密切相关的2种酶是CYP3A4和CYP2D6.CYP2D6将其生物转化为主要的活性代谢产物--O-去甲基文拉法辛(ODV),同时CYP3A4将文拉法辛转化为非活性代谢产物N-去甲基文拉法辛(NDV).在常规治疗剂量下文拉法辛对于CYP3A4缺乏明显的诱导或抑制作用.而CYP2D6的活性直接影响文拉法辛和ODV的代谢和浓度,......

    作者：张瑞；张鸿燕 刊期： 2007- 12

  • 伊班膦酸注射液

    [通用名称]ibandronicacidinjection,伊班膦酸注射液[商品名]Bondronat,邦罗力[化学名称]3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸,一钠,一水合物.......

    作者：刘静；苏丽丽 刊期： 2007- 12

  • 兰尼单抗注射液

    [通用名称]ranibizumabinjection,兰尼单抗注射液[商品名]Lucentis(R)[性状]无色或微黄色无菌注射液[药理作用][1]本品为一种重组人源化单克隆抗体,为肠道杆菌(E.coli)在含四环素的培养液中的产物.其受体结合部位是血管内皮生长因子A(VEGF-A),相对分子质量为48000,包括有生物活性的裂解片段VEGF110.VEGF-A可促进新生血管生成和渗漏,被认为是导......

    作者：朱莹；叶敏 刊期： 2007- 12

  • 治疗糖尿病的新药西他列汀

    西他列汀(sitagliptin)是FDA批准上市的第1个二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,用于治疗2型糖尿病.临床研究表明:西他列汀是一个口服有效、市场前景良好的药物,单用或与二甲双胍、吡格列酮合用都有明显的降血糖作用,且服用安全,耐受性好,不良反应少.现对其作用机制与药效学、药动学、临床疗效做一综述.......

    作者：夏玲红 刊期： 2007- 12

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