期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2007年第13期文章

  • 早期大剂量应用美能联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的研究

    目的:观察早期大剂量应用美能(β-甘草酸复方制剂)联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效,并探讨其机制.方法:131例慢性乙型重型肝炎患者随机分为试验组、对照1组、对照2组和对照3组.试验组在常规保肝、促肝细胞生长、退黄的基础之上早期加用大剂量美能(100mL·d-1)和拉米夫定(0.1g,qd);对照1组采用常规治疗;对照2组在常规治疗的基础之上加用拉米夫定(0.1g,qd).对照3组在常规治疗......

    作者：龚钰清；陈悦；柯昌征；李东；刘莉 刊期： 2007- 13

  • LC-MS/MS法测定人血浆中替加色罗的浓度及其在生物等效性研究中的应用

    目的:建立灵敏、快速的LC-MS/MS法测定人血浆中替加色罗,并用于制剂生物等效性研究.方法:血浆样品经有机溶剂提取后,以乙腈-5mmol·L-1乙酸铵-甲酸(70:30:0.01)为流动相,采用ZorbaxXDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z302→173(替加色罗)和m/z......

    作者：王宇；陈笑艳；戴晓健；钟大放；张逸凡；文爱东 刊期： 2007- 13

  • 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展

    拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)是抗肿瘤研究的重要靶点,以TopoⅠ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用.目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分为喜树碱类(camptothecin,CPT)和非喜树碱类(non-camptothecinTopoⅠinhibitor)化合物.本文主要介绍了近年来TopoⅠ抑制剂研发领域的新进展和发展趋势,并重点就近年来涌现出的一......

    作者：黄敏；丁健 刊期： 2007- 13

  • 羟丙基-β-环糊精用于静脉给药的研究概况

    羟丙基-β-环糊精是β-环糊精的一种化学修饰性衍生物,对于水难溶性药物具有良好的包合增溶效果.现对其理化性质、静脉给药后的毒性、药动学和组织分布的研究概况进行综述,并简要介绍其在国内外制剂中的使用情况,同时围绕静脉给药,对实际应用羟丙基-β-环糊精时需考虑的一些问题进行较详细的概述.......

    作者：王艳芝；郑甲信；毕殿洲；邓意辉；刘洋；胡玉荣 刊期： 2007- 13

  • 代谢组学的研究现状与展望

    代谢组学是20世纪90年代中期发展起来的对某一生物或细胞所有低相对分子质量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科,由于其广泛的应用前景,目前已成为系统生物学的重要组成部分.现简要介绍了代谢组学的含义、代谢组学研究的历史沿革、当前代谢组学研究中的分析技术、数据解析方法,综述了代谢组学在药物毒理学研究、疾病诊断、植物和中药等领域的应用情况,并对当前代谢组学研究中存在的问题及发展趋势进行探讨.......

    作者：毛煜；袁伯俊 刊期： 2007- 13

  • 植物多糖的研究进展

    植物多糖是普遍存在于自然植物界中的由许多相同或不同的单糖以α-或β-糖苷键所组成的化合物.植物源的多糖类化合物拥有免疫调节、抗肿瘤活性以及降血糖、降血脂活性和抗氧化等的独特功能,而且大多数毒性较小,在预防疾病上优于其他化合物,因此其应用具有广阔的前景;此外,由于多糖本身在质量标准、表征鉴定等方面有自身研究难度和特殊性,有待于深入研究.现对植物多糖的提取、分离、鉴定、结构分析及生物活性研究发展进行综......

    作者：陈旋；张翼；张剑波 刊期： 2007- 13

  • 眼用即型凝胶特点及研发过程中需关注的问题

    眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的制剂,目前临床使用的眼用制剂主要为滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶,其中滴眼剂大多数是药物的溶液剂.近年来,随着生物药剂学的发展和眼部用药后药物动力学研究的深入,发现溶液剂存在滞留时间短、生物利用度低等问题,如滴眼剂滴入眼内后,由于眼睑的眨动和泪液的分泌,只有1%～10%的药物透过角膜到达眼内发挥作用,需要增加给药次数来提高生物利用度.......

    作者：宁黎丽 刊期： 2007- 13

  • 注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)

    哌拉西林钠/舒巴坦钠是新的抗耐药菌的复方抗生素,药理实验证实其在体外能明显增强单用对产酶耐药菌株的抗菌活性,在体内对于感染小鼠的抗菌作用强于单方制剂,并且对循环、呼吸和神经系统无影响,无局部刺激作用.人体耐受性试验表明,单次静滴1500～6000mg的剂量为安全剂量,半衰期短,蓄积量小.药动学研究显示,哌拉西林钠和舒巴坦钠单独给药与联合给药后,两者的药动学参数均无明显变化.临床有效率为94.38%......

    作者：孙明杰；吕华冲；王霆 刊期： 2007- 13

  • 鲁比前列酮

    [通用名称]lubiprostone,鲁比前列酮[商品名]Amitiza[化学名称](-)-7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-二氟戊基)-2-二羟基-6-氧代八氢环戊烷并吡喃-5-基]庚酸[理化性质]本品为白色结晶性粉末,极易溶于乙醚和乙醇,几乎不溶于己烷和水.[药理作用]本品为一局限性氯离子通道激活剂,可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道(CIC-2),增......

    作者：白秋江；郑敏 刊期： 2007- 13

  • 信息快递

    ......

    作者： 刊期： 2007- 13

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