期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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噻托溴胺粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺病的有效性和安全性
目的:观察噻托溴胺粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的有效性和安全性.方法:采用随机,双盲双模拟,阳性药对照的临床研究方法,入选40例轻-中度COPD缓解期患者,随机分为两组,分别吸入噻托溴胺粉雾剂(试验组)或吸入异丙托溴胺气雾剂(对照组),测定患者基线肺功能及首次用药后0.5,1,2h及治疗后2,4周的肿功能FEV1和FVC值,观察临床症状变化及药物不良反应.结果:试验组及对照组患者首次用药后......
作者:王海燕;肖燕;石丽丽;龚琴;文仲光 刊期: 2007- 14
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注射用甲磺酸帕珠沙星与左旋氧氟沙星对照治疗呼吸道感染74例
目的:评价国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道细菌感染的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照试验设计,以注射用盐酸左氧氟沙星为对照药,试验组用甲磺酸帕珠沙星注射剂,每次0.3g,bid,静脉滴注;对照组用盐酸左氧氟沙星注射剂,每次0.2g,bid,静脉滴注,疗程7~14d.结果:本研究共入选病例76例,剔除2例,可评价病例74例,试验组35例,对照组39例.试验组与对照组的痊愈率分别为65.7%(2......
作者:柯会星;李毅;方保民;缪竞智;胡云建 刊期: 2007- 14
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碳青霉烯类抗生素的研究进展
现综述近年来碳青霉烯类抗生素研究的进展,并概述了处于临床前研究的若干新化合物.......
作者:张宇 刊期: 2007- 14
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喹诺酮的结构修饰及药理活性研究新进展
对喹诺酮类化合物进行进一步的结构修饰,以便获得活性更强,活性谱更广的新喹诺酮类抗菌药,仍是抗感染化疗领域近几年的热点领域之一.现按2-位的结构修饰及抗肿瘤活性,6-位的结构修饰及抗HIV活性,7-位的结构修饰及药理活性,8-位的结构修饰及药理活性,三环喹诺酮类化合物及其抗菌活性,喹诺酮与其他类抗菌剂的杂合物及药理活性,喹诺酮二聚体等7个部分,综述了近几年喹诺酮结构修饰及其药理活性的研究进展.......
作者:柴芸;刘秉全;郭慧元 刊期: 2007- 14
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棘白霉素类抗真菌药的研究进展
棘白霉素类抗真菌药是一类新型抗真菌药,作用于真菌细胞壁,对于念珠菌属以及曲霉菌属均有效,而且安全性较高.目前开发的品种有卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净,均已通过FDA认证上市.现从作用机制、抗菌活性、药动学、临床评价、药物相互作用和不良反应等几方面对其做一综述.......
作者:陈頔;曹国颖;傅得兴;孙春华 刊期: 2007- 14
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注射用脂质体的药学研究
自1961年Bangham等[1]首次报道脂质体结构以来,脂质体得到了越来越多的重视,从初的细胞膜模型迅速发展为新型的药物输送系统.......
作者:张宁;魏晓慧 刊期: 2007- 14
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百日咳杆菌毒素S1亚单位突变体的研究进展
百日咳杆菌毒素(PT)是目前无细胞百日咳疫苗中的主要保护性成分,其中PT的S1亚单位又是其主要的功能性亚基,具有免疫保护活性和多种毒性.在对多个S1突变体的生物学及免疫学研究后发现,其中的一个S1的双位点突变体(PTX-9K/129G)在保持有良好的免疫原性和免疫保护作用的基础上,大大降低了PT的毒性,有望成为理想的百日咳疫苗候补抗原.......
作者:张晓丽;章金勇;邹全明 刊期: 2007- 14
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肽脱甲酰基酶抑制剂LBM-415的研究进展
]肽脱甲酰基酶(PDF)作为细菌蛋白质合成过程中的关键酶之一,是一种较理想的抗微生物药物作用靶点.随着PDF晶体结构和作用机制的阐明,PDF抑制剂的研究已经成为近年来抗菌领域研究开发的热点.LBM-415(原名NVP-PDF-713)是一种已经进入临床研究的PDF抑制剂,研究表明其对多种病原菌均有显著的抑制活性.现就其合成方法、药理作用、药动学等方面的研究进行综述.......
作者:周娜;李祎亮;徐为人;汤立达 刊期: 2007- 14
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新型糖肽类抗生素奥利万星
奥利万星(oritavancin,LY333328)是一种半合成的新型的糖肽类抗生素,作用机制与万古霉素和替考拉宁相同,即抑制G+菌细胞壁的生物合成.具有独特的药动学性质.其抗菌谱包括金葡球菌、耐甲氧西林金葡球菌(MRSA);表皮葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS),包括耐甲氧西林及一些耐替考拉宁菌;肠球菌,包括耐万古霉素替考拉宁(vanA)屎肠球菌和粪肠球菌;链球菌,包括化脓性链球菌和肺炎链......
作者:谭玲;车宁;孙春华 刊期: 2007- 14
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