期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第13期文章

  • 兰尼单抗的药理作用及临床评价

    脉络膜新生血管(choroidalneovascularization,CNV)是引起多种眼底疾病、导致视力丧失的重要原因之一.CNV的发生机制尚不清楚,目前一般认为血管生成因子与抑制因子之间平衡的破坏具有关键作用,而血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是其重要的激发因素.兰尼单抗(ranibizumab,商品名Lucentis)是一种重组的......

    作者：袁莉娟；史爱欣；傅得兴 刊期： 2008- 13

  • 疫苗的临床前安全性评价

    疫苗主要用于大规模健康人群,尤其是儿童,其安全性至关重要.临床前安全性评价是疫苗研发的重要环节之一.国家食品药品监督管理局药品审评中心于2005年公布了,该指导原则是国内首篇用以指导疫苗临床前安全性评价技术审评工作的指导原则.文中在该指导原则的基础上,结合作者在疫苗临床前安全性评价技术审评中的认识,从疫苗临床前安全性评价的必要性、主要安全性担忧、国内外相关注册指导原则和主要技术要求方面加以综述.......

    作者：张若明 刊期： 2008- 13

  • 1例慢性阻塞性肺病住院患者的药学监护

    目的:探讨慢性阻塞性肺病(COPD)治疗方案及药学监护的内容.方法:以临床病例为例,结合COPD治疗指南,分析患者治疗方案.为COPD急性加重期患者制定个体化的药学监护计划并实施全程的药学监护,介绍药学监护的主要内容.结果:本患者COPD急性加重期的药物治疗方案有效并合理.通过全程的药学监护,及时发现和解决了患者药物治疗的问题,为临床合理用药提供了意见.结论:对COPD患者实施药学监护非常必要,本......

    作者：古丽斯坦；翟所迪 刊期： 2008- 13

  • HPLC法测定小鼠骨中大黄酸浓度

    目的:建立大黄酸在小鼠后肢骨中药物浓度快速HPLC测定方法,初步考察大黄酸的趋骨性.方法:后肢骨样品经冷冻、粉碎、匀浆、去蛋白和有机溶剂提取处理后,RP-HPLC进行分析.采用PhenomenexODS-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙酸水溶液-三乙胺(400:150:0.55,乙酸调pH5.0);流速1.0mL·min-1;柱温25℃;检测波长为420nm.结果:......

    作者：崔颖；李灵芝；朱江 刊期： 2008- 13

  • 载肿瘤坏死因子拮抗肽PEG-PLGA纳米粒与血清蛋白作用研究

    目的:研究聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)链长、含量以及载药对聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸[polyethyleneglycolmodifiedpoly(D,L-lactide-co-glycolide),PEG-PLGA]纳米粒吸附血清蛋白的影响,研究负载肿瘤坏死因子-α拈抗肽(tumornecrosisfactoralphablockingpeptide,TNF-BP)的P......

    作者：杨安树；刘卫；李卓娅；徐辉碧；杨祥良 刊期： 2008- 13

  • 尼莫地平微乳的制备及质量评价

    目的:研究尼莫地平微乳的制备和质量评价.方法:考察尼莫地平在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的平衡溶解度,并通过滴定法绘制伪三元相图,确定优的Km值和处方,分别考察载药微乳的外观、稳定性、形态和粒径大小.用高效液相色谱法测定微乳中尼莫地平的包封率和载药量.结果:尼莫地平微乳为澄清或略带乳光的淡黄色液体,稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀.平均粒径18.2nm,呈Gauss分布.微乳经0.9%氯化钠注射......

    作者：周丽娟；陈曦；刘清飞；王义明；罗国安 刊期： 2008- 13

  • 简单灵敏的LC-MS/MS方法检测人血浆中普伐他汀的浓度

    目的:建立液质联用法测定人血浆中普伐他汀的浓度.方法:空白血浆加普伐他汀和内标,用BondElutC18小柱进行固相提取,然后用LC-MS/MS进行分析.采用ThermoHypurityC18柱(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(85:15),流速0.2mL·min-1,柱温40℃,进样量为2μL.采用ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的检测离子为m/z447......

    作者：谭志荣；欧阳冬生；周淦；郭栋；陈尧；肖昌琼；彭亮；陈豪；陈英；张利；韩仰；周宏灏 刊期： 2008- 13

  • LC-MS-MS法研究琥乙红霉素颗粒的生物等效性

    目的:建立人血浆中琥乙红霉素和红霉素的LC-MS-MS测定法,并评价琥乙红霉素颗粒的人体生物等效性.方法:20例男性健康志愿者随机交叉单剂口服0.5g琥乙红霉素颗粒和琥乙红霉素胶囊.以罗红霉素为内标,用LC-MS-MS法测定琥乙红霉素血药浓度.用DAS2.1药动学程序处理血药浓度数据.结果:琥乙红霉素的线性范围为2～2500μg·L-1,提取回收率为73.1%～91.1%;红霉素的线性范围为2～4......

    作者：张煊；张春英；段宇；李艳秋；王建武 刊期： 2008- 13

  • 2007年美国FDA批准的新分子实体

    2007年FDA批准了14个新分子实体,现分别对其专利名、通用名、结构式、规格、申请者、适应证和有关临床试验的情况进行介绍,以供参考.......

    作者：苏丽丽；杜海涛；赵志刚；韩容 刊期： 2008- 13

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