期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第21期文章

  • 国际上用于女性疾病的新药和疫苗开发研究进展

    对目前国际上用于女性多发和特发疾病的新药和疫苗开发研究的现状及2007年处于临床研究阶段的771种用于女性疾病的新药和疫苗进行归纳、综述和概括性介绍,并与2005年的同类新药研究情况进行对比分析,重点对治疗女性发病率较高的乳腺癌、骨质疏松症、绝经期综合征以及肾/泌尿系疾病等的新药开发研究情况进行了分析和介绍.与2005年的446种新药和疫苗相比,2007年在开发研究中的用于治疗或预防女性疾病的新药......

    作者：杜海洲；宋金燕；王天津；曹咏梅 刊期： 2008- 21

  • 纳米粒穿透血脑屏障机制的研究进展

    血脑屏障(blood-brainbarrier,BBB)的存在使98%的药物无法进入脑组织,是制约神经系统药物发展的重要因素.纳米粒载药系统能够透过BBB,并提高脑内药物浓度,是实现脑内靶向给药的良好载体,但其透过BBB的机制至今尚未完全明白.自从2001年Kreuter提出关于纳米粒(nanoparticles,NP)透过BBB的6点可能机制后,针对此机制并进而提高载药NP入脑效率的探讨已成为热......

    作者：林晓宁；田新华 刊期： 2008- 21

  • Bcr-Abl激酶抑制剂尼罗替尼的药理与临床评价

    慢性粒细胞性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),是由Bcr-Abl癌基因引起的.伊马替尼能抑制Bcr-Abl蛋白酪氨酸激酶活性,是一种有效的治疗慢性期CML的药物,但由于其耐药点突变,使加速期或急变期CML和Ph+ALL患者常常复发.尼罗替尼是第2代Bcr-Abl激酶抑制剂,效果比伊马替尼强20倍,对伊马替尼耐药和不能耐受的患者(T3151除外)有广泛的活性.Ⅰ/Ⅱ......

    作者：封宇飞；傅得兴 刊期： 2008- 21

  • 化学药品复方制剂中有关物质的定性归属方法

    针对目前国内化学药品复方制剂研究中存在有关物质研究方法的不规范和限度确定的不合理,本文建议在复方制剂的有关物质研究中,对各主成分的有关物质进行分别研究和控制,并对复方制剂中有关物质定性归属的几种研究方法进行了讨论.......

    作者：张震；张玉琥 刊期： 2008- 21

  • 抗肿瘤药物的不良反应及防治措施

    抗肿瘤药物的不良反应较多,文中从血液系统、消化系统、循环系统、泌尿系统、神经系统、生殖系统、皮肤反应和过敏反应等方面对肿瘤化疗药物的不良反应及防治措施进行了归纳、分析,为临床医生更加合理用药、临床药师进行药学监护提供参考.......

    作者：杨梅；汤致强 刊期： 2008- 21

  • 黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法的改进

    目的:建立一种快速、准确的用于测定黄芪药材中黄芪甲苷含量的HPLC方法.方法:采用ZorbaxSBC18(150mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱;乙腈-水(35:65)为流动相;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;ELSD检测器漂移管温度110℃,气流速度2.5L·min-1.结果:黄芪甲苷进样量在0.40～1.98μg线性良好,r=0.9998,加样回收率为103.8%,RSD为1.2%......

    作者：陈有根；辛敏通；杨滨；郭洪祝 刊期： 2008- 21

  • 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中培哚普利及其活性代谢物培哚普利拉

    目的:建立人血浆中培哚普利及其活性代谢物培哚普利拉的高效液相-串联质谱测定法.方法:采用不同的沉淀法对血浆样品进行处理,分别对培哚普利和培哚普利拉进行测定,采用PhenomenexCu-rosil-PFP柱对样品和内标进行分离,以不同比例的甲醇和醋酸盐缓冲液为流动相,通过电喷雾离子化四级杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)正离子方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z369→172.2(培......

    作者：葛萍；杜云；王磊；张宏文；王尉青 刊期： 2008- 21

  • 重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白质量标准研究

    目的:建立重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白(TNHH)的质控方法和质量标准.方法:采用抗凝血酶活性试验和抗白细胞黏附试验测定活性;通过胰蛋白酶消化分析该蛋白还原型肽图;利用RP-HPLC法和SEC-HPLC法分别测定有关物质和高分子蛋白质含量;其余检测项目均按......

    作者：辛中帅；李克坚；杨化新；梁成罡 刊期： 2008- 21

  • 高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中伊托必利的浓度

    目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中的伊托必利浓度.方法:以舒必利为内标,选用液液萃取法,然后进行LC-MS/MS分析.色谱柱为PhenomenexLunaC18柱(150mm×2.0mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L-1甲酸胺水溶液(含0.1%甲酸)(60:40),流速为0.2mL·min-1,柱温40℃,进样量为10μL,质谱采用ESI正离子方式进行扫描,MRM方式检测,用于定量......

    作者：陈豪；谭志荣；郭栋；陈尧；杨智；韩仰；陈英；张敏；肖昌琼；王亦男；周宏灏 刊期： 2008- 21

  • 2007年中国新药年度点评

    2007年是我国药品和医疗政策制定和修改为密集的年度之一,也是医药行业持续几年低潮之后的一个反弹年.这一年,有太多的事情影响深远,值得记忆.2007年的中国新药研发,告别低迷与徘徊,重又精神抖擞起来.......

    作者：《中国新药杂志》编辑部 刊期： 2008- 21

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