期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第3期文章

  • 溶剂挥发法制备蛋白质类微球的研究进展

    微球制剂是近年来缓释剂型的研究热点,根据临床需要,很多药物正被研究制成微球制剂,如抗癌类药物和蛋白质多肽类药物等.微球制剂的制备方法有多种,溶剂挥发法是常用的制备方法之一,现从微球制剂的评价指标包封率和载药量,释放性质,微球中的蛋白质活性等方面,介绍溶剂挥发法制备蛋白质多肽类微球的研究近况,重点介绍制备工艺和处方设计方面采取的改进.......

    作者：孙华燕；徐风华 刊期： 2008- 03

  • 亚裔高发鼻咽癌的遗传学特征与华人易感性解析

    世界上80%的鼻咽癌患者在中国,鼻咽癌的流行病学和分子生物学显示的华人易感性使与鼻咽癌相关的研究在发达的工业国家相对被忽略.作为华人易感性恶性肿瘤,鼻咽癌给我国局部地区的居民带来了严重危害.文中主要针对鼻咽癌作为一种多基因遗传性肿瘤发病的遗传学基础进行综述.包括鼻咽癌流行病学、分子生物学和细胞遗传学特征与华人易感性分析,为抗鼻咽癌药物的研发打下基础.......

    作者：崔纯莹；赵明；崔国辉；彭师奇 刊期： 2008- 03

  • 长循环脂质体在抗肿瘤药物中的应用进展

    长循环脂质体可改善抗肿瘤药物的不良反应,增加靶向性,延长血循环时间,增强抗癌疗效.综述长循环脂质体在各种抗肿瘤药物中的应用和新型长循环脂质体的概况,并对长循环脂质体治疗肿瘤的前景进行展望.......

    作者：时念秋；马毅；张大同；陈宇洲 刊期： 2008- 03

  • 重组人血小板生成素的药理作用和临床评价

    重组人血小板生成素是高特异性的血小板刺激因子,直接作用于骨髓造血干细胞,调控血小板生成的各个阶段,特异性升高血小板.适用于实体瘤化疗后所致的血小板减少症,适用对象为血小板低于50×109·L-1且有必要升高血小板的患者.现对其药理作用、药动学、临床评价及不良反应等做一综述.......

    作者：刘一；吕欣；董振香 刊期： 2008- 03

  • 化学药口服改静脉注射给药非临床安全性研究评价要点

    化学药口服制剂改为静脉注射制剂的非临床安全性研究中,如何利用已有的口服制剂的临床前和临床安全性资料,通过适当的非临床研究提示新途径下药物的安全性,是该类药物开发的重点.现结合审评经验和多次会议讨论情况,提出主要从活性物质改变、制剂改变和暴露量改变的角度考虑由口服改为注射带来的安全性担忧,并由此设计该类药物非临床安全性研究评价的思路.......

    作者：孙涛；王庆利；廖明阳 刊期： 2008- 03

  • 我院神经内科多发性脑梗死患者用药分析

    目的:研究近4年来北京天坛医院神经内科多发性脑梗死患者用药状况,为临床合理、有效、经济用药提供依据.方法:采用医院住院系统对近4年来神经内科多发性脑梗死患者用药进行分析、统计.结果:心血管系统用药金额大,抗感染药物、水、热量、电解质、酸碱平衡药以及神经系统药物用药金额次之.用药量大的是复方丹参滴丸.DDDs排序第一的是舒尔利粉针(胞磷胆碱).结论:我院神经内科多发性脑梗死患者用药合理性需进一步探讨......

    作者：王莉文；王鹏；陈瑞玲；朱传钧；赵志刚 刊期： 2008- 03

  • 酪丝亮肽多囊脂质体的制备和体外释放研究

    目的:制备酪丝亮肽多囊脂质体,并考察其体外释药性能.方法:采用复乳法制备酪丝亮肽多囊脂质体,RP-HPLC法测定酪丝亮肽含量,以稳定性、包封率和体外释放为指标,正交试验设计法对酪丝亮肽多囊脂质体处方工艺进行优化.结果:酪丝亮肽多囊脂质体粒径均一,有80%的粒径分布在20～30μm,包封率达92.43%.酪丝亮肽多囊脂质体体外释放符合Korsmeyer-Peppas模型,37℃条件下在PBS介质中释......

    作者：陶昱斐；姚瑶；丁燕飞；陈若飞；肖灿 刊期： 2008- 03

  • 用液-液双相连续萃取装置测定β-CD包合物中当归挥发油含量的新方法

    目的:考察液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量的可靠性.方法:采用液.液双相连续萃取自制装置,测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量,将其测定结果与水蒸气蒸馏法的测定结果采用配对t检验进行统计学比较.结果:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量为13.61%,RSD为2.09%;而水蒸气蒸馏法测得值为10.11%,RSD为4.97%,2种方法测得的当归挥发油含量......

    作者：杨会霞；贺殿；贾忠；杨建瑜；鞠洋 刊期： 2008- 03

  • 格列齐特推拉式渗透泵的制备

    目的:优化格列齐特推拉式渗透泵的处方,并对影响释放度的各种因素进行考察.方法:以紫外分光光度法对格列齐特推拉式渗透泵的体外释放度曲线进行测定,应用f2因子法为手段,对不同处方中药物释放曲线的相似性进行评价,对处方进行优化.结果:包衣增重、片心硬度及助推层中氯化钠的用量对药物的释放曲线有显著影响,释药孔径大小、转速以及打片时的填料顺序对释放曲线无显著性影响.结论:应用推拉式渗透泵系成功制备了格列齐特......

    作者：李伟；张志宏；杜玍妮；聂淑芳；杨星钢；潘卫三 刊期： 2008- 03

  • 维甲酸/聚乙二醇-聚乳酸二嵌段共聚物胶束的制备及其体外性质

    目的:制备甲氧基聚乙二醇一聚乳酸[methoxylpoly(ethyleneglycol)-poly(lacticacid),mPEGPLA]二嵌段共聚物及其载全反式维甲酸(all-trans-retinoicacid,ATRA)的胶束,验证共聚物的结构,并考察胶束的形态、粒径、载药量、包封率、体外释放特性及其溶血性质.方法:采用辛酸亚锡催化的开环聚合法制备不同嵌段比例的mPEG-PLA二嵌段共聚......

    作者：李媛；齐宪荣 刊期： 2008- 03

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