期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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复方丹参滴丸在阿司匹林抵抗患者治疗中血小板聚集率的研究
目的:探讨阿司匹林联合复方丹参滴丸在阿司匹林抵抗患者治疗中对血小板聚集率的影响.方法:选取应用阿司匹林治疗的患者426例,根据血小板聚集率筛选出阿司匹林抵抗及半抵抗患者共99例,接受阿司匹林(100mg,qd)联合复方丹参滴丸(10粒,tid)治疗,1个月后复查血小板聚集率.结果:426例患者中99例存在阿司匹林抵抗或半抵抗,占23.2%.经阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗1个月后血小板聚集率明显下降......
作者:李江;刘文娴;马琛明;陈立颖;刘俊辉 刊期: 2009- 15
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长春西汀治疗2型糖尿病患者周围神经病变疗效观察
目的:通过对2型糖尿病合并周围神经病变患者症状积分的研究,探讨长春西汀对2型糖尿病周围神经病变患者症状改善的疗效.方法:将120例2型糖尿病并发周围神经病变患者随机分为试验组(60例)和对照组(60例),两组均予常规降糖治疗,此外试验组予长春西汀治疗,对照组用维生素治疗,分别在治疗d1,d15对患者进行症状评分,测定血清中空腹血糖和餐后2h血糖值.结果:长春西汀试验组使2型糖尿病周围神经病变患者症......
作者:纪红梅;李明哲;刘月 刊期: 2009- 15
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氨酚羟考酮治疗足部手术后早期疼痛的研究
目的:评价氨酚羟考酮(泰勒宁)用于足部手术后早期疼痛治疗的安全性和有效性.方法:180例足部手术患者采用随机分组、双盲双模拟、对照试验方法,随即分为A,B,C三组.术前1h给予A组泰勒宁1片,B和C组给予泰勒宁模拟片(成分为赋形剂)1片.A和B组于术后观察0点首次给予泰勒宁片和氨酚待因模拟片剂各2片口服,C组首次给予氨酚待因片和泰勒宁模拟片剂各2片,以后每4h给药各1片.共计给药时间为12h,并分......
作者:杨茂伟;李亚伦;初立伟;王旭东;李中华 刊期: 2009- 15
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瑞芬太尼静脉自控镇痛在中期妊娠引产术中的应用
目的:通过对瑞芬太尼静脉自控镇痛及肌注哌替啶-非那根镇痛在中期妊娠引产术中的应用对比,探讨本研究中分娩镇痛方法的应用可行性.方法:选择中期妊娠引产孕妇50例,随机分为对照组(n=25)与试验组(n=25),试验组设置瑞芬太尼背景剂量0.033μg·kg-1·min-1,单次给药量0.4μg·kg-1,锁定时间为2~3min,指导孕妇好于宫缩来临前30~40s按压给药.记录术中孕妇生命体征、宫缩疼痛......
作者:孙冰;张丕兴;田瑞云;孙静波;纪绪师;王士雷 刊期: 2009- 15
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复方丹参滴丸对2型糖尿病肾病患者微量蛋白尿的疗效
目的:观察复方丹参滴丸用于早期治疗糖尿病肾病患者的疗效.方法:120例早期2型糖尿病肾病患者配对并随机分为试验组与对照组,试验组与对照组采用控制饮食、运动疗法、按常规剂量使用口服降糖药阿卡波糖50mg,tid或皮下注射胰岛素治疗,试验组加用复方丹参滴丸,剂量每丸27mg,每次10丸,tid,28d为1个疗程,每3个疗程为1个疗效观察周期.结果:治疗前两组在年龄、血压、空腹血糖、血脂、肾功能等方面均......
作者:周小军;李良;周玲娟;皮之恒;彭琴;蓝海燕;李小平;张俐玲 刊期: 2009- 15
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不同浓度罗哌卡因硬膜外麻醉在肛门直肠部手术中的应用观察
目的:观察不同浓度的罗哌卡因硬膜外麻醉在肛门直肠部手术的临床效果.方法:选择90例ASAⅠ~Ⅱ级肛门直肠手术患者,随机分为3组,分别给予浓度为1%(A组),0.5%(B组),0.375%(C组)的罗哌卡因.分别于术中比较3组镇痛效果、运动阻滞程度、尿潴留、血压下降等项目.结果:3组镇痛效果均满意,视觉模拟评分(VAS)差异无显著意义,但C组运动阻滞程度、尿潴留、血压下降显著低于A组(P......
作者:乔青 刊期: 2009- 15
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RP-HPLC-UV法测定人血浆及痰液中的莫西沙星浓度
目的:建立反相高效液相色谱法以测定人血浆及痰液中莫西沙星浓度,用于比较莫西沙星在血浆及支气管分泌物的分布情况.方法:以乙腈沉淀血浆和痰液中的蛋白质,采用YMCC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(22:78),磷酸二氢钾用磷酸调节pH值至2.70,流速为1.0mL·min-1.以乳酸环丙沙星为内标,检测波长为296nm.结果:血......
作者:黄琳;余勤;梁茂植;秦永平;南峰;向瑾 刊期: 2009- 15
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XELOX方案治疗晚期老年结直肠癌24例临床观察
目的:分析总结XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期老年结直肠癌的安全性及有效性.方法:对我科2004-2007年65岁以上、接受XELOX方案化疗、临床资料完整的24例晚期老年结直肠癌患者进行回顾性总结.结果:24例晚期老年结直肠癌患者中,结肠癌13例,直肠癌11例.其中合并高血压、冠心病、糖尿病等慢性病者12例(占50%).共完成XELOX方案化疗92个周期.24例中完全缓解(CR)1例......
作者:赵雩卿;王飞;刘端祺 刊期: 2009- 15
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弗斯特罗定的药理与临床评价
弗斯特罗定是一种新型的M胆碱受体阻滞剂,经非特异性酯酶转化为活性代谢产物5-羟甲基托特罗定(5-HMT),临床用于治疗膀胱过度活动引起的尿急、尿频和尿失禁.文中通过MEDLINE对弗斯特罗定进行文献检索,并对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床和安全性评价进行了综述.......
作者:封宇飞 刊期: 2009- 15
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基因治疗相关专利的现状及趋势分析
人类基因组计划的完成,标志着医学革命新纪元的到来,为基因诊断和基因治疗研究、开发及产业化奠定了坚实的基础.基因治疗作为生物技术新的里程碑,是生物技术产业发展的方向之一.文中通过关键词和分类号相结合的检索方式收集相关数据,对德温特公司的世界专利索引(WorldPatentIndex)、美国生物专利授权数据库(BIOSISPreviews)以及中国专利数据库所提供的数据进行检索,分析世界范围内的基因治......
作者:赵晓宇 刊期: 2009- 15
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