期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第16期文章

  • 生长抑素在恶性肠梗阻非手术治疗中的应用

    目的:探讨生长抑素在肿瘤所致恶性肠梗阻非手术治疗中的应用效果.方法:回顾性分析2003年6月-2008年6月本科收治的64例肿瘤所致恶性肠梗阻患者,分为治疗组34例和常规治疗对照组30例,对照组给予常规治疗,包括禁食、胃肠减压、纠正水、电解质紊乱和酸碱失衡、全胃肠外营养支持以及抗生素控制感染,治疗组在给予常规治疗基础上加用生长抑素(6mg·d-1微量泵入,维持24h)3～15d,比较两组治疗前后的......

    作者：王育红；刘刚；陈学东；姜福亭 刊期： 2009- 16

  • 水飞蓟宾胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝的疗效

    目的:观察水飞蓟宾胶囊(水林佳)治疗慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝的疗效.方法:采用开放、随机、对照试验,47例慢性乙型病毒性肝炎合并脂肪肝患者随机分为两组,试验组24例,口服水飞蓟宾胶囊每次70mg,tid;对照组23例,口服硫普罗宁每次200mg,tid,疗程均为4周,比较两组治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、(rGT)、三酰甘油(TG)、(CHO)、(HBV-DNA)以及腹部......

    作者：肖时湘；韩涛；李岩；阚志超 刊期： 2009- 16

  • 苯卓昔芬对健康绝经后妇女骨代谢及血脂的影响

    目的:评价苯卓昔芬对健康绝经后妇女骨代谢指标及血脂的影响.方法:采用双盲、随机、安慰剂对照研究,将45例健康的绝经后妇女随机分3组:苯卓昔芬(BZ)20mg组12例、BZ40mg组13例、安慰剂组(PL)20例,各组均每日服用苯卓昔芬及钙尔奇各1片,连服3月.服药前后测定骨代谢生化指标及血脂水平.结果:骨代谢指标变化:BZ40mg组的血、尿C端交联多肽(s-CTx,u-CTx)、尿N端交联多肽(u......

    作者：伍风莉；史红岩；李燕春；吴宜勇 刊期： 2009- 16

  • 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性

    目的:观察甘精胰岛素注射联合口服降糖药阿卡波糖对老年2型糖尿病患者的血糖控制情况和低血糖的风险.方法:选择口服降糖药物控制不良的老年2型糖尿病患者84例,随机分为甘精胰岛素组(简称甘精组)和强化胰岛素组(简称强化组),每组各42例,甘精组在每天三餐时口服阿卡波糖的基础上,每晚10:00注射甘精胰岛素1次,强化组分别于三餐前30min注射诺和灵R,每晚10:00注射诺和灵N,根据餐前血糖及餐后血糖水......

    作者：冯善军；李玉秀 刊期： 2009- 16

  • 氨酚羟考酮片联合伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛的疗效观察

    目的:观察氨酚羟考酮片联合伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛的疗效.方法:42例患者均予氨酚羟考酮片(2片,口服,tid)联合伊班膦酸钠(4mg静滴4h以上,每4周重复)治疗.结果:患者止痛总有效率85.71%,中度疼痛止痛有效88%,重度疼痛止痛有效82.35%;活动能力改善有效率73.81%;不良反应主要为头晕、嗜睡、胃肠道反应、发热,发生率较低.结论:氨酚羟考酮片联合伊班膦酸钠治疗骨转移疼痛安全有效.......

    作者：詹姗姗；王志刚；傅木昌 刊期： 2009- 16

  • 琥珀酸去甲文拉法辛的药理及临床研究

    琥珀酸去甲文拉法辛(desvenlafaxinesuccinate,商品名为Pristiq)于2008年2月29日经美国FDA批准上市,由美国Wyethpharmsinc公司生产,用于治疗重症抑郁性障碍(MDD).文中对该药的药理作用及临床应用等进行了综述.......

    作者：李灵；曹国颖；毕开顺；胡欣 刊期： 2009- 16

  • 国内外人血白蛋白产品的渗透压现状调研

    目的:利用冰点降低法考察国内外人血白蛋白产品的渗透压现状.方法:按照2005年版附录,采用冰点降低法测定市售的10家企业生产的51批不同规格人血白蛋白的渗透压摩尔浓度.结果:规格为25%的人血白蛋白基本为等渗注射液,规格为10%的人血白蛋白为低渗注射液,规格为20%的国产人血白蛋白渗透压摩尔浓度范围在100～220mOsmol·kg-1之间,进口的人血白蛋白渗透压摩尔浓度范围在210～280mOs......

    作者：山广志；纪宏；余立；吕雯；李卓荣；张彤 刊期： 2009- 16

  • 人源重组蛋白药物安全性评价的主要问题

    人源重组蛋白类新药物因与小分子化药在生产方式、分子构成和药理作用等多方面的差异.在其临床前安全性评价研究过程中出现了一些新的问题,如相关动物种属的选择、剂量设置、试验过程中受试物免疫原性的干扰以及恰当的毒理学检测方法等.笔者综合该类新药在国内外的安全性评价研究进展和在实际工作中遇到的难点和解决方法,如重组入干扰素的相关动物选择、重组人胰岛素的剂量设定、重组人白介素1受体阻滞剂的免疫复合物检测等,对......

    作者：卢觅佳；杨红忠；吴友苹；陈颖；宣尧仙 刊期： 2009- 16

  • 皮肤及皮肤软组织感染抗菌药物临床试验设计与评价的特殊考虑

    皮肤及皮肤软组织感染的巨大多样性和复杂性使该类抗菌药物的临床试验设计在疾病分类、病例入选和排除、致病菌的确定、细菌培养阳性率、给药方案、统计学评价等方面存在较多难点和疑点,因此,本文在药品审评中心起草的一般性要求的基础上,对该类感染性疾病抗菌药物临床试验设计的特殊考虑进行探讨,以期对该类药物的研发和评价提供有益的参考.......

    作者：谢松梅；符世平；杨进波；孙涛 刊期： 2009- 16

  • 指导原则解读系列专题(十一)化学药物制剂处方工艺的变更研究

    文中根据国家食品药品监督管理局颁布的,对已上市化学药品的与处方工艺相关的变更研究,包括确定变更分类时需要关注的问题,关联变更的问题,注射剂处方中影响产品质量的特殊辅料的质控要求等问题进行了分析.......

    作者：许真玉 刊期： 2009- 16

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