期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第24期文章

  • 双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

    目的:研究双丹明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变(单纯型)的临床疗效与安全性.方法:202例糖尿病视网膜病变(单纯型)患者随机分为双丹明目胶囊组(102例)和导升明组(100例),治疗16周.于治疗前、治疗后第8周、16周分别进行视力、视野、眼底荧光血管造影及糖尿病视网膜病变各项临床症状与体征变化检查.结果:两组治疗后患者眼科检查中的视网膜微血管瘤数目、出血、渗出、渗漏、毛细血管无灌注区面积、视野缺损区......

    作者：涂良钰；王文长；王育良；张明亮；黄卫平 刊期： 2009- 24

  • 注射用利培酮微球对精神分裂症患者生活质量改善作用的研究

    目的:研究注射用利培酮微球对精神分裂症患者生活质量的改善作用.方法:54名受试者随机分为两组,分别给予注射用利培酮微球和氟哌啶醇片治疗.注射用利培酮微球组在开始注射之前3d给予利培酮口服液治疗,患者对利培酮口服液无过敏反应后给予注射用利培酮微球治疗,注射之日为基线,基线后第3周渐减利培酮口服液用量,第4周停用口服液治疗.分别在基线期、第4,8,12,16周进行PANSS、生活质量与满意度量表及锥体......

    作者：何瑞荣；贾竑晓；王刚；朱虹；徐敏杰；卜力；许英；王建勤；张燕敏 刊期： 2009- 24

  • 托烷司琼和昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的比较

    目的:比较妇科腹腔镜手术患者预防使用托烷司琼或昂丹司琼的抗呕吐效应.方法:142例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分为昂丹司琼(On)组、托烷司琼(Tr)组及对照(C)组.所有患者均以丙泊酚、瑞芬太尼、罗库溴铵诱导插管,术中以持续吸入50%N_2O和七氟烷维持麻醉,On组在手术结束前30min静脉给予昂丹司琼8mg,Tr组在麻醉诱导后静脉给予托烷司琼5mg,C组不给止吐药.记录术后24h内患者术后恶心......

    作者：耿志宇；王东信；刘英华 刊期： 2009- 24

  • 吡格列酮对老年糖耐量低减患者内皮功能的影响

    目的:探讨吡格列酮对老年糖耐量低减患者(IGT)内皮功能的影响.方法:选取56例老年糖耐量正常者(NGT)及60例老年糖耐量低减患者(IGT),将IGT患者随机分两组进行治疗,每组30例,疗程为6月.非药物干预组,仅改变生活模式;综合治疗组,生活模式改变基础上服吡格列酮(每天30mg),观察内皮依赖舒张功能(EDD)变化.结果:EDD在IGT患者明显低于NGT个体;在非药物干预组和综合治疗组EDD......

    作者：郭远；李卫；宝辉；樊春红；张学武 刊期： 2009- 24

  • 不同剂量氯胺酮复合舒芬太尼PCIA用于腹部手术术后镇痛

    目的:评价不同剂量氯胺酮与舒芬太尼联合用于术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的效果及不良反应.方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级、年龄18-60岁、全麻下行腹部手术的患者120例,随机分为4组(n=30).I组为舒芬太尼2μg.kg~(-1),lI组为舒芬太尼2μg.kg~(-1)+氯胺酮3mg·kg~(-1),Ⅲ组为舒芬太尼2μg·kg~(-1)+氯胺酮4mg·kg~(-1),Ⅳ组为舒芬太尼2μg·kg~(......

    作者：仲吉英；金红永；陈华艳；杨承祥 刊期： 2009- 24

  • 黄酮类化合物杨梅酮促进大鼠海马长时程增强的作用

    目的:研究黄酮类化合物杨梅酮对海马CA1区突触可塑性的影响.方法:采用立体定位仪固定大鼠头部,按照脑立体定位图谱确定刺激电极坐标和记录电极坐标,在体电生理技术检测海马CA1区长时程增强.结果:黄酮类化合物杨梅酮对强高频刺激(100pulse100Hz)诱导的长时程增强无显著影响;单独给予弱高频刺激(20pulses100Hz)不能诱导出长时程增强,杨梅酮口服作用30min后,应用该强度的弱刺激能够......

    作者：贺文彬；张俊龙；薛薇；胡金风；王晓峰；陈乃宏 刊期： 2009- 24

  • 艾曲波帕的药理与临床评价

    特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血.常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应.近的研究显示:血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子,艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂,能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化,血小板生成.本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价.......

    作者：朱翊；傅得兴 刊期： 2009- 24

  • 药物中有机杂质的控制

    化学药品在研制过程中,有关物质的定性研究具有重要意义,有关物质是指在药物制备和贮存过程中,根据药物性质和合成方法可能产生的杂质,多指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体.现对在研制过程中有关物质定性研究的几种方法进行介绍.......

    作者：苏佳妍；于大海；马坤 刊期： 2009- 24

  • 我国药品安全预警现状及对策研究

    采用文献、访谈调研的方法,综合分析国内外药品安全预警相关的监管工作现状,探讨我国药品安全预警系统的构建模式.国内外药品安全预警特点差异明显,各有侧重.建议建立并完善我国药品安全预警系统,实时监测药品安全隐患.......

    作者：李静姿；江滨；李毅；余文心；史录文；冯国安 刊期： 2009- 24

  • 指导原则解读系列专题(十五) 合成多肽药物结构确证和质量研究

    文中主要是结合药品注册技术审评过程中遇到的常见问题对中结构确证、质量研究部分的一些关键问题进行归纳和分析,对指导原则中的一些技术要求,如有关物质研究方法的要求等进行深入和细化的阐述,同时对指导原则起草过程中存在争议的一些问题进行了说明.......

    作者：王鹏 刊期： 2009- 24

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