期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

 点击详情 >

主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2010年第5期文章

  • 氟比洛芬酯复合舒芬太尼对椎管内肿瘤患者术后镇痛的临床观察

    目的:观察氟比洛芬酯复合舒芬太尼在椎管内肿瘤患者术后患者自控镇痛(PCA)的效果.方法:择期椎管内肿瘤切除术患者90例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄18～60周岁,性别不限,随机分为3组,A组:舒芬太尼200μg+生理盐水共100mL;B组:切皮前静注氟比洛芬酯50mg,舒芬太尼200μg+氟比洛芬酯100mg+生理盐水共100mL;C组:切皮前静注氟必洛芬酯50mg,舒芬太尼100μg+氟比洛芬酯100......

    作者：万成福；郑黎黎；宋涛；马虹 刊期： 2010- 05

  • 注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性观察

    目的:探讨注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:选择我院病程在1年以上的48例精神分裂症患者,给予注射用利培酮微球及口服利培酮片剂合并治疗4周,此后单一使用注射用利培酮微球维持治疗8周.采用阳性、阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-S)、和人际和社会能力量表(PSP)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系症状量表、临床实验室检查、生命体征、心电图和......

    作者：陈云春；谭庆荣；王怀海；张瑞国；王化宁；王志忠；郭力 刊期： 2010- 05

  • 国产盐酸万古霉素治疗耐药G~+球菌感染的有效性和安全性临床研究

    目的:比较国产盐酸万古霉素(来可信)与进口盐酸万古霉素(稳可信)治疗耐药G~+球菌感染的疗效和安全性.方法:采用多中心、随机、平行对照的开放性试验,以稳可信为对照.共入选61例患者,来可信组31例,稳可信组30例,两个药物的剂量均为1.5～2g·d~(-1),静脉滴注,疗程7～14d.结果:来可信组的临床有效率和细菌学清除率分别为83.3%和50%,稳可信组分别为72.4%和66.7%,两组间无统......

    作者：范洪伟；李华茵；焦力；许莹；曹彬；黄绍光；何礼贤；张杰；田丁；陈惠德；王爱霞 刊期： 2010- 05

  • 黄芩素自微乳的制备及大鼠体内生物利用度研究

    目的:制备黄芩素自微乳化制剂(SMEDDS),考察其大鼠体内生物利用度.方法:采用伪三元相图法筛选自微乳的油相、表面活性剂及助表面活性剂;采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,与原料比较,对黄芩素自微乳进行大鼠体内生物利用度评价.结果:通过使用混合油相、混合表面活性剂及助表面活性剂,可获得较为理想的黄芩素自微乳.大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明,黄芩素自微乳的AUC是原料的3.77倍,且药时曲线......

    作者：柯学；严菲；胡一桥 刊期： 2010- 05

  • 注射用利培酮微球的作用机制及临床应用

    注射用利培酮微球是第一个非典型抗精神病药长效剂型,于2006年进入我国市场.它采用先进的Medisorb(微球体)专利技术,减少了首过效应,提高了生物利用度,减少了吸收和生物代谢的个体差异;其在体内缓慢均匀释放的特性,使患者能保持稳定的稳态血浆药物浓度,即便长期治疗中漏掉1次注射,体内药物也不会突然中断;该药物临床疗效好、不良反应少、安全性高,使患者有较好的依从性,且具有佳的成本-疗效效益.文中综......

    作者：李继涛；司天梅 刊期： 2010- 05

  • 欧盟发布1998-2007年集中审批药品的抽样检验报告评析

    目的:研究欧盟抽验的特点及对我国的借鉴意义.方法:对欧盟集中审批药品抽验的相关文献和报告进行研究,并对欧盟1998-2007年10年抽验的数据的特点进行分析.结果:欧盟对注射剂的检验频率高,检验参数选择采用关键参数方法,品种选择采用以风险为基础的抽样方法.结论:欧盟检验程序设计严密,在品种选择、参数选择、检验结果及处理方面有一定的参考价值.......

    作者：黄志禄；杨悦 刊期： 2010- 05

  • 多种统计学优化方法在盐酸川芎嗪缓释制剂处方设计中的比较研究

    处方优化方法的合理选用对高效、经济地设计药物剂型发挥着很大的作用.目前在药剂学研究中普遍应用的统计学实验设计方法有正交设计、均匀设计、析因设计、单纯形设计及中央多点等距设计(CCD)等.本文以盐酸川芎嗪(TMPH)缓释片剂为模型药物,通过其优化设计过程,对多种优化方法的设计要求和预测能力进行了横向对比,期望能有助于处方优化方法的合理选择.......

    作者：张星一；陈大为；卢炜 刊期： 2010- 05

  • 2006-2008年我院老年痴呆症治疗药物利用的回顾分析

    目的:评价我院2006-2008年老年痴呆症治疗药物的利用情况.方法:回顾性分析2006-2008年我院老年痴呆症治疗药物的种类、用量、消耗金额、用药频度、日均费用等项目.结果:我院老年痴呆症治疗药物消耗金额及用药频度呈上升趋势,日均费用较高.脑代谢激活剂占主导地位,其次为胆碱酯酶抑制剂和脑循环改善剂及钙离子拮抗剂.结论:我院老年痴呆症治疗药物临床应用基本合理,但存在有明确适应证的药物使用不足的问......

    作者：袁晓斌；李芸 刊期： 2010- 05

  • 2006年全国儿童严重不良反应报告分析

    目的:以国家药品不良反应监测中心数据库中2006年儿童严重不良反应报告为研究对象,分析基本情况及相关风险因素.方法:采用病例回顾性研究方法对国家中心2006年收集到的1088份儿童的严重药品不良反应报告进行综合分析.结果:儿童严重药品不良反应报告占全部严重药品不良反应报告(8128份)的13.40%,不良反应涉及的药品以抗微生物药物多,其次为中药和生物制品,不良反应累及的系统-器官以全身性损害多,......

    作者：王瑜歆；王春婷；杨月明；杜晓曦；金丹 刊期： 2010- 05

  • 2009年美国FDA批准的新药

    2009年美国食品和药品管理局(FDA)批准了22个新分子实体(Newmolecularentity,NMEs)和6个新生物制剂(biologiclicenseapplications,BLAs),该数字较2008年21个NMEs和4个BLAs多12%~([1]).按照药物作用分类,抗肿瘤药5个(18%),精神系统药5个(18%),心血管系统药5个(18%),抗感染药3个(11%),抗炎免疫药2个......

    作者：史菁菁；封宇飞 刊期： 2010- 05

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国新药杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话