期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第15期文章

  • 氯吡格雷药物基因组学研究进展

    氯吡格雷是一种普遍使用的P2Y12血小板抑制剂,它和阿司匹林联合使用是预防和治疗急性冠脉综合征(ACS)以及经皮介入治疗患者的临床标准用药.氯吡格雷是药物前体,需要经过小肠的吸收和肝脏细胞色素P450(CYP)的两步代谢才能转化为有活性的代谢产物(R-130964).研究表明氯吡格雷活性代谢物的转化主要受细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性的影响.CYP2C19失去功能型等位基因(......

    作者：祝锦；刘丽宏 刊期： 2013- 15

  • 固定剂量复方制剂及其研发现状

    固定剂量复方制剂或复方药品是多活性组分固定剂量制剂,其目的是利用药物相互作用的有益因素改善和提高药物的整体治疗效应.复方药品研发目前已成为突破药物研究瓶颈的新出路之一.本文就目前复方药品的定义、注册分类、研发现状进行简要综述.......

    作者：陈莉娜；袁秉祥；王冰 刊期： 2013- 15

  • 盐酸马尼地平片治疗轻、中度高血压的有效性和安全性研究

    目的:评估盐酸马尼地平片治疗轻、中度高血压的有效性、安全性.方法:研究采用5个中心、随机、双盲、双模拟、以苯磺酸氨氯地平(简称氨氯地平)作对照药物观察.结果:205例高血压患者(盐酸马尼地平片组103例,氨氯地平组102例),治疗8周后血压下降幅度(收缩压/舒张压)盐酸马尼地平组为(14.47±11.38)/(12.35±6.392)mmHg,氨氯地平组为(17.05±12.77)/(13.02±......

    作者：钱岳晟；王谷亮；张伟忠；朱鼎良 刊期： 2013- 15

  • 中国健康男性受试者单次口服盐酸伊伐布雷定前后心率与血药浓度的变化

    目的:评价中国健康受试者单次口服盐酸伊伐布雷定后血药浓度的变化及对心率的影响.方法:36例受试者随机分为3组,分别单次口服伊伐布雷定5,10,20mg(每组n=12),在规定的时间内采集血样(药前,药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24h)和测量心率(药前,药后2,6,12,24h).采用HPLC-MS/MS法测定血浆中的盐酸伊伐布雷定浓度.结果:受试者单次口服盐酸......

    作者：许莉；蒋娟娟；谢爽；娄莹；王莉；庞会敏；田蕾；李一石 刊期： 2013- 15

  • 反相高效液相色潽法测定巴豆中木兰花碱的含量

    目的:建立巴豆中木兰花碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色潜法,AgilentEclipseXDB-C18色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相,柱温30℃;体积流量1.0mL·min-1;检测波长220nm.结果:木兰花碱在(0.098～1.223)μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.2％,RSD为3.2％(n=6).结论:该法简便快速,准确实用,可用于巴......

    作者：李生梅；曾宝；林吉；吴安国；赖小平 刊期： 2013- 15

  • 毒性病理学大鼠和小鼠病变术语和诊断标准国际统一项目简介

    毒性病理学是药物临床前安全性评价的重要组成部分,目前诊断术语和诊断标准尚未完全统一,严重影响了不同人员和实验室间对病变的描述或对记录报告的解读,以及同行间交流和诊断水平的提高.术语和诊断标准的统一,尤其是针对大鼠和小鼠病变,已成为病理学家多年来努力的目标.本文对既往的术语统一项目,大鼠和小鼠病变术语和诊断标准的国际统一项目的组织结构和特征,整体概念和方法,包括诊断性和描述性术语、组合术语、分级系统......

    作者：吕建军；范玉明；林志；屈哲；霍桂桃；杨艳伟；张頔；苗玉发；潘东升 刊期： 2013- 15

  • 茶多酚醇质体的制备和体外透皮吸收研究

    目的:制备茶多酚醇质体,并对其进行皮肤渗透性评价.方法:采用注入法制备醇质体,马尔文Zeta电位仪测定其粒径及电位,紫外分光光度法测定包封率;采用改良Franz扩散池装置,以ICR小鼠背部皮肤作为渗透屏障,进行体外经皮渗透试验.结果:成功制备了茶多酚醇质体,平均粒径(162.2±7.1)nm,Zeta电位-(34.3±3.9)mV,包封率(37.43±1.90)％.体外试验中,茶多酚醇质体的稳态渗......

    作者：陈元岭；王丹；王技；李永吉；王向涛 刊期： 2013- 15

  • 抗癫痫新药哌拉帕纳的药理作用与临床评价

    哌拉帕纳为非竞争性谷氨酸受体突触后神经元拮抗剂,用于12岁及以上伴有或无继发性全身性癫痫的部分性癫痫发作的辅助治疗,于2012年10月22日由美国FDA批准上市,其确切的抗癫痫机制尚未完全清楚,其常见不良反应包括头晕、步态不稳、睡意、疲乏、易怒、跌跤、恶心、体重增加、共济失调和平衡障碍.本文对哌拉帕纳的药理作用、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行介绍.......

    作者：黄素培；王来海；张瑞岭 刊期： 2013- 15

  • 国外企业医药专利战略特点及启示

    知识产权制度在发达国家已比较悠久,发达国家非常重视专利的管理工作,在实践中重视专利的实施,并从中总结经验和教训,逐步完善专利制度,终形成了相对完整的专利战略.本文重点分析美国和日本的制药企业在药品实施专利战略的基本情况,不仅了解两国的药品专利战略的模式,还借鉴两国在实施药品专利战略方面的经验,从而为我国的制药企业在实施专利战略方面提供帮助,这对我国制药企业的发展有着非常重要的意义.......

    作者：孙娟；董丽；曹志华 刊期： 2013- 15

  • 创新药物研发路径分析

    近年来,全球药物研发遭受巨大挑战,制药公司迫切需要找到全面降低研发成本的有效的研发路径.本文通过文献研究法、案例分析法、比较研究法从制药企业的角度对比介绍了创新药物研发的3种路径及其发展趋势,以期帮助制药企业选择与其发展相匹配的研发路径.......

    作者：赵频；杨悦 刊期： 2013- 15

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