期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第20期文章

  • 帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量和血糖血脂的影响

    目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖、血脂等影响.方法:入组精神分裂症住院患者62例,进行8周、开放性、帕利哌酮缓释片单组治疗研究,测定治疗前及4,8周末PANSS、CGI-s及体重、血脂、血糖等.结果:帕利哌酮缓释片治疗8周末,体质量和腰围轻度增加(P＜0.05),4周末血糖轻微下降(P＜0.05).血脂在治疗前后无显著性改变(P≥0.05),治疗后PANSS总分显著性下降(P......

    作者：吕建宝；邸晓兰；牛雅娟；李娟；杨甫德 刊期： 2013- 20

  • 栀子抗血栓缓释片的研制

    目的:制备栀子抗血栓亲水凝胶骨架缓释片,建立其总环烯醚萜苷体外释放度的紫外测定方法,并考察其体外释药机制.方法:以总环烯醚萜苷体外释放度为评价指标,采用单因素试验进行处方及工艺筛选,正交试验进行优化,并进行缓释片体外释放度曲线拟合.结果:供试品及栀子苷对照品在238nm均有大吸收,在6.51～32.55mol·L-1浓度范围内与吸光度值呈良好的线性关系(A=0.024C+0.007,r=0.999......

    作者：李芳；张海燕；王欣；胡鹏翼；雷婷婷；杨明 刊期： 2013- 20

  • 喜炎平注射液与15种药物配伍稳定性考察

    目的:考察喜炎平注射液与利巴韦林注射液等15种药物配伍后在5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的稳定性.方法:室温下,将喜炎平注射液分别与15种药物配伍后,考察配伍后0～6h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量的变化情况.结果:配伍液的外观颜色在6h内无显著变化;注射用头孢唑啉钠和头孢趺辛钠与喜炎平注射液配伍后的pH在6h内逐渐上升,其他药物配伍后pH无显著变化;喜炎平注射液与15......

    作者：杨小玲；程帆；刘艳红；刘地发；刘尧奇；欧阳婷；吕武清 刊期： 2013- 20

  • 新型免疫调节药pomalidomide

    目前越来越多的骨髓瘤患者对硼替佐米或来那度胺的治疗耐药或有明显不良反应.pomalid-omide是一种新型免疫调节剂,具有高效免疫调节作用,对复发性,难治性骨髓瘤具有显著作用.临床研究显示其耐受性较好,且给药方便,与沙利度胺和来那度胺相比,用量较小,疗效更佳.pomalidomide于2013年2月被美国FDA批准用于治疗先前已经接受过包括来那度胺和硼替佐米治疗的但又出现疾病进展的多发性骨髓瘤患......

    作者：郭跃龙；伏世建；程呈；王宇 刊期： 2013- 20

  • 从噻托溴铵谈药物与受体的结合动力学

    在新药研发的早期阶段,除了评价化合物对靶标的亲和力和选择性外,还有一个重要参数,即复合物的动力学性质.这是一个与体内药效和安全性密切相关的活性特征.新药研究中化合物的复合物离解常数(Kd)或IC50值是在封闭系统的平衡状态下测定的,而药物在体内处于开放系统,浓度和环境在不断地变化,Kd或IC50不能够完全反映体内药物与靶标结合的实际状态.复合物的离解速率不受游离药物浓度的影响,具有慢离解速率即长驻......

    作者：郭颖；郭宗儒 刊期： 2013- 20

  • 中药临床试验现状及对策分析

    中药临床试验实施药物临床试验质量管理规范(GCP)是我国中药发展史上具有开创性的工作,对提高我国中药的研发水平、保证上市药品的质量、提高中医药的疗效、确保广大患者的安全用药以及促进中医药走向世界都具有非常重要的意义.但是由于中医药有其独特的理论体系,中药复方的复杂性给中药的作用机理研究、药动学研究等都带来了困难,许多难以量化的指标影响了对中药安全性、有效性的客观和准确的判断.本文阐述了我国中药临床......

    作者：沈玉红；彭真；张珂良 刊期： 2013- 20

  • 2007-2011年广东省抗酸及治疗溃疡药物用药结构与药品费用关系分析

    目的:分析抗酸及治疗溃疡类药品用药结构变化与费用增长的关系,以期为今后针对抗酸及治疗溃疡类药品费用问题的研究与政府决策提供参考.方法:构建以药品DDD单位为基础,分层分析抗酸及治疗溃疡类药品用药结构对药品费用影响的指数分析体系.结果与结论:广东省抗酸及治疗溃疡类药品的总采购费用和DDD采购量在2007-2011年间分别增长225％和168％,价格水平下降显著,价格指数下降15％.用量的增长是费用增......

    作者：韩晟；王天晟；管晓东；李晗；信枭雄；田鹤；史录文 刊期： 2013- 20

  • 我国临床药学学校教育的现状调查与分析

    目的:通过研究我国临床药学学校教育的现状,对我国临床药师培养所存在的问题进行分析和思考,结合相关资料进行总结和分析并提出建议.方法:采用调查研究法和文献研究法对我国临床药学教育现状进行分析和论述.结果与结论:我国临床药师培养应该从构建临床药学教育体系入手,树立临床药学学科理念,加强实践环节的教学,优化教学内容,重视研究生教育和毕业后教育,并积极争取社会与政策法规方面的支持.......

    作者：杨男；胡志强；王凌；周乃彤；吴永佩；颜青；李喜西；蒋学华 刊期： 2013- 20

  • 血必净注射液的循证应用、不良反应及使用注意事项

    目的:了解血必净注射液的循证应用及不良反应,为合理使用提供参考.方法:对中国知网2012年前发表的关于血必净注射液循证评价及不良反应的文献进行综述.结果:对血必净注射液在脓毒症、多器官功能障碍综合征、急性胰腺炎、肺部感染及急性呼吸窘迫综合征、慢性肺心病心力衰竭的应用进行了循证评价;不良反应发生率约为4.00％,以变态反应为主.结论:在常规治疗的基础上加用血必净注射液,能提高对以上疾病的治疗效果,但......

    作者：卢海儒；樊凌沁 刊期： 2013- 20

  • 2012年我院住院患者西妥昔单抗不良反应调查与分析

    目的:调查我院使用西妥昔单抗的住院患者中该药不良反应的发生情况.方法:利用我院医院信息化系统及数字化病历管理系统,提取2012年我院住院患者西妥昔单抗临床使用的相关数据,进行回顾性调查与分析.结果:2012年使用西妥昔单抗的55例住院患者中有40例发生了药物不良反应.不良反应表现为皮肤黏膜毒性反应、全身反应、消化道反应、输液反应、肝功能异常等.其中常见的皮肤黏膜毒性反应的发生率为75.6％,消化道......

    作者：刘颖；李然；张艳华 刊期： 2013- 20

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